Pigmentazione acrale reticolare di Kimura
Introduzione
Introduzione alla pigmentazione catarro reticolare di Mucheng Molto spesso la pigmentazione reticolare del catarro (acropia reticolare del kitamura) è una sindrome ereditaria autosomica dominante, rara. L'età di esordio è compresa tra 10 e 20 anni. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,001% Persone sensibili: tra 10 e 20 anni Modalità di trasmissione: trasmissione da madre a figlio Complicanze: lentiggini Leucoplachia multipla
Patogeno
Causa pigmentazione reticolare faringea di Kimura
(1) Cause della malattia
Eredità dominante autosomica.
(due) patogenesi
È possibile che il trasporto di melanosomi verso i cheratinociti circostanti sia accelerato e il numero di melanociti attivi sia aumentato, causando in tal modo l'iperpigmentazione.
Prevenzione
Prevenzione della pigmentazione del catarro reticolare Kimura
Evitare l'esposizione al sole.
Complicazione
Complicazioni della pigmentazione acrale reticolare di Kimura Complicazioni Lentiggine pigmentazione multipla della placca
La malattia è una malattia cromosomica, quindi potrebbero esserci altri organi e anomalie dei tessuti, tra cui l'ectopia renale e le malattie del tessuto connettivo. In secondo luogo, la malattia può aumentare i residui di pigmento della pelle, quindi influisce principalmente sull'aspetto della pelle. Per i pazienti con stress e depressione eccessivi, specialmente nell'adolescenza, la bellezza può essere influenzata dalla pigmentazione della pelle, quindi può indurre depressione e i pazienti con tendenze simili dovrebbero prestare attenzione.
Sintomo
Sintomi di pigmentazione catarro reticolare molto comuni sintomi comuni lentiggine macchie di pigmentazione
I danni alle mani, la parte posteriore del piede più comune, possono coinvolgere il palmo, il collo, possono anche essere visti nella parte temporale dell'avambraccio, nel polpaccio e in altre parti della superficie corporea, la distribuzione è spesso ampia, le palpebre e il viso possono anche essere coinvolti, le caratteristiche tipiche della malattia sono: Le macchie pigmentate sono lentigginose e la parte temporale è densa e distinta, la pigmentazione è coerente con la direzione della pelle, leggermente concava rispetto alla pelle normale circostante, presenta una rete irregolare e una forma angolare.
Esaminare
Esame della pigmentazione catarro reticolare Kimura
Istopatologia: lo strato epidermico della placca pigmentata si è atrofizzato, lo strato basale di melanina è aumentato e i melanociti papillari cutanei non sono aumentati.
Diagnosi
Diagnosi e identificazione della pigmentazione reticolare della flemma in Kimura
Secondo le manifestazioni cliniche, è possibile diagnosticare le caratteristiche delle lesioni cutanee e le caratteristiche istopatologiche.
Dovrebbe essere differenziato dall'eterocromia cutanea simmetria ereditaria.
