mixoma della guaina nervosa

Introduzione

Introduzione al mixoma guaina nervosa Il bruciorexoma nervoso (neurotekeoma) è una malattia spettrale dei tumori dello stroma neurogeno caratterizzata dalla proliferazione delle cellule dello sfintere in vari gradi dello stroma mixomatoso. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,004% Persone sensibili: nessuna gente speciale Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: muffa

Patogeno

La causa del mixoma sfintere

(1) Cause della malattia

La causa è ancora sconosciuta.

(due) patogenesi

La patogenesi non è ancora chiara.

Prevenzione

Prevenzione del mucinoma della guaina nervosa

La resezione chirurgica, la resezione incompleta può ricadere.

Complicazione

Complicanze del mixoma della guaina nervosa Complicazioni milia

La complicazione più comune dopo l'intervento chirurgico è la sindrome di Horner.

Sintomo

Sintomi del mixoma mixonale sintomi comuni papule nodulari

Può essere suddiviso in tipo classico e cellulare, tipo classico di neuromieloma, si verifica nelle persone di mezza età (età media 48 anni) si verifica principalmente nella testa e negli arti superiori, una singola lesione è il colore della pelle o il rosa, la durezza da morbida a gomma Le papule e i noduli, il mixoma della guaina nervosa di tipo cellulare si verificano nei giovani (età media 24 anni), più comuni nelle donne, si verificano nella testa, nel collo, le lesioni cutanee sono solide, brufoli e noduli di colore rosa o rossastro La dimensione è inferiore a 3 cm Il mixoma tipico della guaina nervosa spesso non presenta sintomi, a volte tenerezza e la lesione è benigna, ma può ripresentarsi se la resezione è incompleta.

Esaminare

Esame del mixoma guaina nervosa

Al momento non esiste una descrizione rilevante del contenuto.

Istopatologia: il neuromieloma classico di solito è costituito da lobuli interconnessi e fasci che formano un tumore midollare chiaro.Il fascio contiene un gran numero di stroma mixomatoso, con solo un piccolo numero di componenti cellulari, morfologia cellulare diversa, fusiforme obesa, snella Forma, processo citoplasmatico bipolare o colorazione a forma di stella, colorazione nucleare leggermente profonda, assenza di nucleoli evidenti, figure mitotiche rare o assenti, cellule giganti talvolta multinucleate, matrice mucinosa spesso compressa da involucro parzialmente chiuso o circostante Il tessuto fibroso è separato, sebbene spesso si trovino piccoli rami nervosi nelle vicinanze, ma di solito non è facile riconoscere che è direttamente collegato al nervo.

Esame immunoistochimico: le cellule nella matrice del muco erano fortemente positive per la proteina S-100 e il collagene di tipo IV, positive per l'enolasi specifica del neurone e l'antigene Leu7 (CD57) e l'antigene della membrana epiteliale era presente quando l'involucro è stato mantenuto. Reazione positiva, la colorazione del neurofilamento assonale è stata negativa e la matrice mixomatosa fortemente positiva per la colorazione con mucopolisaccaride acido.

Il muco dello sfintere cellulare è una lesione invasiva con confini poco chiari, che coinvolge la maggior parte del derma e coinvolge anche il tessuto sottocutaneo. L'aspetto della crescita tumorale è simile a un fascio, plessiforme, nodulare o nidificato. Il tumore è principalmente composto da cellule epitelioidi e nuclei di grandi dimensioni. È di forma ovale, ricco di citoplasma e non è evidente nella membrana eosinofila, la cromatina è spesso concentrata sulla membrana nucleare, presenta un nucleo distinto e si possono vedere anche cellule del fuso, specialmente quando le cellule formano nidi o turbinii. O ovali, le figure mitotiche sono ovvie, ci sono vari gradi di cellule atipiche cellulari e si vedono anche cellule giganti multinucleate, di solito prive di sostanze simili alla mucina o raggruppate intorno a singoli nidi cellulari, esame immunoistochimico, neuromieloma di tipo cellulare Sia la proteina -100 che l'HMB45 erano negativi per il melanoma, così come il Leu7 (CD57), il collagene di tipo IV e l'antigene della membrana epiteliale erano negativi o focalmente debolmente positivi, enolasi specifica del neurone NK1 / C3, muscolo specifico del muscolo liscio Gli antigeni kinesina e CD34 hanno un rapporto positivo di sporadico e solo la fibrina clofita è spesso positiva.

Diagnosi

Diagnosi e differenziazione del mixoma della guaina nervosa

Secondo le manifestazioni cliniche, è possibile diagnosticare le caratteristiche delle lesioni cutanee, le caratteristiche istopatologiche, la colorazione immunoistochimica.

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