sbiancamento delle sopracciglia
Introduzione
introduzione In generale, lo sbiancamento delle sopracciglia è un precursore della vitiligine. La vitiligine è una malattia della pelle pigmentata comune e frequente. La malattia è caratterizzata da pigmentazione locale o generalizzata per formare la leucoplachia, è un disturbo acquisito localizzato o generalizzato della pigmentazione della pelle ed è una comune malattia della pelle che colpisce la bellezza, facile da diagnosticare e difficile da trattare.
Patogeno
Causa della malattia
[Causa]
1. Anomalia genetica: la vitiligine è una malattia genetica autosomica dominante: il 30% dei pazienti in paesi stranieri ha una storia familiare ed entrambi hanno un'unica incidenza. L'anamnesi familiare positiva è inferiore del 3% al 12% rispetto all'estero.
2. Malattie autoimmuni: i pazienti e i loro familiari hanno un alto tasso di malattie autoimmuni combinate, come tiroidite, ipertiroidismo o ipotiroidismo, diabete, insufficienza surrenalica cronica, artrite reumatoide, melanoma maligno. Una varietà di autoanticorpi può essere rilevata nel siero di pazienti con vitiligine.
3. Anomalie dei neurotrasmettitori mentali e neurochimici: circa i 2/3 dei pazienti hanno traumi mentali, tensione eccessiva, depressione o depressione durante l'insorgenza dell'insorgenza o lesioni cutanee. 4. Autodistruzione dei melanociti: perdita parziale o completa della funzione dei melanociti nell'epidermide della vitiligine.
5. Carenza di elementi in tracce: la diminuzione del contenuto di rame nell'organismo è correlata alla patogenesi della vitiligine.
6. Altri fattori: trauma, ipertiroidismo, diabete, ecc. Possono essere associati alla vitiligine.
Esaminare
ispezione
Ispezione correlata
Rilevazione di oligoelementi nel corpo umano da parte dei minerali dei capelli
1. Rilevazione di elettroliti e oligoelementi.
2. Routine urinaria.
3. Test di funzionalità tiroidea.
4. Rilevazione dei metaboliti: pazienti (malattia concomitante) con ipertiroidismo o ipotiroidismo, diabete, porfiria cutanea ritardata, insufficienza surrenalica cronica, epatite cronica attiva, herpes zoster, anemia perniciosa, sincope, cronica Eritema persistente, alopecia areata o alopecia areata, eruzione da farmaci, dermatite atopica, psoriasi, parapsoriasi, sclerodermia, tumore maligno, asma bronchiale, artrite reumatoide, acromegalia, atrofia sclerosante Muschio e altre malattie.
Diagnosi
Diagnosi differenziale
Diagnosi differenziale di sbiancamento delle sopracciglia:
1. Leucoplachia sulla fronte: la caratteristica tipica dell'albinismo della placca è la leucoplachia frontale, dall'80% al 90% può essere associata a capelli bianchi sulla fronte, triangolari o romboidi, simmetrici, situati al centro della fronte o leggermente da un lato, verso il basso Si estende alla base del naso.
2, pitiriasi bianca: la pitiriasi bianca (pityriasisalba), nota anche come pityriasissimplex (pityriasissimplex), è più comune nella placca decolorante squamosa secca e superficiale del viso dei bambini, lieve infiammazione. La pitiriasi bianca è un fenomeno abbastanza comune nella scuola materna e nell'adolescenza, specialmente per i bambini che sono secchi o più scuri.In sostanza, la pitiriasi bianca è una lieve dermatite ed è una pelle da eczema costituzionale. L'incidenza dell'infiammazione nei pazienti con allergie cliniche è maggiore, ma non si limita alle costituzioni allergiche.Per quanto riguarda la causa, si ipotizza generalmente che possa essere correlato a fattori esterni come la pelle secca e l'esposizione al sole. L'età più comune è l'età scolare. Durante il periodo dall'età di tre anni all'adolescenza, il rapporto tra uomini e donne era comparabile.
3. Albinismo: l'albinismo è una malattia comune causata da carenza di melanina nella pelle e nei suoi organi accessori ed è causata da carenza congenita di tirosinasi o disfunzione tirosinasi e disturbo della sintesi di melanina. Leucoplachia ereditaria. Questo tipo di paziente di solito manca di melanina nella pelle, nei capelli e negli occhi di tutto il corpo, quindi appare come un pigmento nella retina dell'occhio: l'iride e la pupilla sono rosa pallido, impaurite dalla luce e sempre socchiudendo gli occhi quando guardano le cose. Pelle, sopracciglia, capelli e altri peli del corpo sono giallastri in bianco o bianco. Le persone si riferiscono a questo tipo di paziente come "la testa bianca di pecora". L'albinismo è una malattia ereditaria familiare autosomica recessiva e spesso si manifesta in parenti stretti.
[Quali controlli dovrebbe essere fatto per i pazienti con vitiligine?]
1. Rilevazione di elettroliti e oligoelementi.
2. Routine urinaria.
3. Test di funzionalità tiroidea.
4. Rilevazione dei metaboliti. (malattia concomitante) pazienti con ipertiroidismo o ipotiroidismo, diabete, porfiria cutanea ritardata, insufficienza surrenalica cronica, epatite cronica attiva, herpes zoster, anemia perniciosa, sincope, eritema cronico persistente, alopecia O alopecia areata, eruzione da farmaci, dermatite atopica, psoriasi, parapsoriasi, sclerodermia, tumore maligno, asma bronchiale, artrite reumatoide, acromegalia, muschio atrofico sclerosante e altre malattie.
