Leucoplachia adesiva
Introduzione
introduzione La leucoplachia adesiva è un sintomo delle manifestazioni cliniche della candidosi mucosa cronica cutanea. La candidosi mucocutanea cronica è una malattia da immunodeficienza batterica di infezioni persistenti da Candida della pelle, delle mucose, dei capelli e delle unghie. Questa malattia, a differenza di altre malattie da immunodeficienza cellulare, risponde solo alla Candida albicans e ad un piccolo numero di funghi correlati all'antigene, ma è immune da virus, batteri e altri microrganismi. Questa malattia è una sindrome di alcune malattie, che può essere combinata con varie disfunzioni degli organi endocrini, tumori e altre malattie debilitanti croniche e può verificarsi anche durante l'applicazione di agenti immunosoppressori.
Patogeno
Causa della malattia
La causa è l'infezione da Candida, che è una malattia autosomica recessiva.
Esaminare
ispezione
Ispezione correlata
Esame di laboratorio delle infezioni fungine delle immunoglobuline urinarie
Si verifica principalmente nelle donne e può verificarsi a qualsiasi età. I neonati hanno spesso mughetto persistente. Le lesioni leggere della lesione colpiscono solo le unghie e sono coinvolte pelle grave, mucose e capelli. La pelle ha squame ed eczema; la mucosa ha leucoplachia da adesione alla Candida; l'unghia è malnutrita o ipercheratotica. La candidosi esofagea cronica può causare stenosi e può essere associata a sinusite e infezioni polmonari. Bambini con disturbi della crescita e dello sviluppo. Gli anziani sono generalmente più leggeri.
Un altro tipo è la sindrome poliendocrina familiare giovanile con sclerotia, oltre alla candidosi da lieve a moderata, di solito ipotiroidismo, ipoparatiroidismo, malattia di Addison o diversi anni dopo l'inizio della Candida il diabete. Di solito, si possono trovare autoanticorpi verso gli organi endocrini interessati. Inoltre, la disfunzione ovarica, l'anemia perniciosa, l'alopecia e l'epatite cronica attiva possono essere complicate.
Può essere diagnosticato in base a test clinici e di laboratorio.
Diagnosi
Diagnosi differenziale
Macchie secche congiuntivali: macchie bi-macchiate, note anche come macchie secche congiuntivali, carenza di vitamina A. Ai bambini mancano i segni clinici più importanti della vitamina A. Il paziente è vicino alla cornea e all'esterno della congiuntiva a causa della secchezza e delle rughe, e l'epitelio cheratinizzato si accumula, formando macchie bianche di varie dimensioni simili alla schiuma.
Leucoplachia mucosa: la leucoplachia orale è l'anomalia della cheratosi orale più comune e importante, è una leucoplachia idiopatica e persistente che deve essere diagnosticata in combinazione con l'istopatologia.
Leucoplachia sulla fronte: una caratteristica tipica dell'albinismo della placca è la leucoplachia frontale, dall'80% al 90% può essere associata a capelli bianchi frontali, triangolari o romboidi, simmetrici, situati al centro della fronte o leggermente da un lato, possono essere estesi fino al naso radici.
Leucoplachia atrofica avascolare: dal 10% al 30% dei pazienti con lupus eritematoso sistemico può vedere leucoplachia reticolare, che è una manifestazione di infiammazione dei piccoli vasi e disturbi circolatori, restringimento delle piccole arterie degli arti, e le venule sono dilatate e sulla superficie della pelle. Eritema reticolato, dendritico, bluastro porpora, spesso appare in condizioni di freddo e può essere correlato a crioglobulinemia e anticorpi anti-cardiolipina. Si verifica nelle cosce, nei polpacci, nelle mani, nella parte posteriore dei piedi, nei gomiti, nelle ginocchia, in caso di vasculite necrotizzante, spesso accompagnata da macchie viola, cancrena, ulcere. Se la malattia vascolare è grave, possono verificarsi lesioni cutanee della leucoplachia vasculite, manifestate come imperfezioni accompagnate da ulcere dolorose e le ulcere guarite per formare cicatrici atrofiche con ipopigmentazione e telangiectasia, cioè leucoplachia atrofica. Si verifica principalmente nelle donne e può verificarsi a qualsiasi età. I neonati hanno spesso mughetto persistente. Le lesioni leggere della lesione colpiscono solo le unghie e sono coinvolte pelle grave, mucose e capelli. La pelle presenta squame ed eczema; la mucosa presenta leucoplachia da adesione alla Candida; l'unghia è malnutrita o ipercheratotica. La candidosi esofagea cronica può causare stenosi e può essere associata a sinusite e infezioni polmonari. Bambini con disturbi della crescita e dello sviluppo. Gli anziani sono generalmente più leggeri.
Un altro tipo è la sindrome poliendocrina familiare giovanile con sclerotia, oltre alla candidosi da lieve a moderata, di solito ipotiroidismo, ipoparatiroidismo, malattia di Addison o diversi anni dopo l'inizio della Candida il diabete. Di solito, si possono trovare autoanticorpi verso gli organi endocrini interessati. Inoltre, la disfunzione ovarica, l'anemia perniciosa, l'alopecia e l'epatite cronica attiva possono essere complicate.
