displasia fibrosa
Introduzione
introduzione La scarsa struttura delle fibre è una differenziazione benigna simile a un tumore del tessuto osseo fibroso. Comunemente una singola lesione di lesioni ossee. Si verifica spesso nella rapida crescita delle ossa degli adolescenti e può essere espansa per tutta la vita. La displasia fibrosa multipla è una lesione multipla adiacente all'osso. I siti più comuni sono il femore prossimale, la tibia, la tibia, le costole e le ossa della testa e altre ossa si trovano anche nel corpo. La lesione influisce sulla forza dell'osso e la frattura patologica provoca ripetutamente malformazione. Accompagnata dalla precocità sessuale, la displasia fibrosa multifocale della placca Café-au-lait è chiamata sindrome di Albright.
Patogeno
Causa della malattia
La causa della displasia delle fibre ossee non è nota: alcune persone pensano che sia causata da un disturbo interno dello spasmo e alcune persone pensano che sia formata da uno sviluppo osseo anormale.
Esaminare
ispezione
Ispezione correlata
Angiografia con olio di raggi X di routine del sangue
In base alle manifestazioni cliniche di età, posizione e altre caratteristiche cliniche, in particolare in combinazione con le caratteristiche della radiografia del cranio, è possibile effettuare la diagnosi. Controlla gli oligoelementi del corpo per vedere se c'è una mancanza di ferro, calcio e zinco, come mangiare e dormire, se c'è dolore anormale, diarrea, le caratteristiche intrinseche e le proprietà essenziali della fibra, determinare le proprietà della fibra, dalla composizione micro a molecolare, dalla macro alla fibra Morfologia; Ci sono molte diversità strutturali e livelli strutturali, manifestazioni cliniche come l'età e la posizione dell'insorgenza, combinate con i risultati dei raggi X del cranio.
Diagnosi
Diagnosi differenziale
1. Tipo di cisti: più comuni nella fase iniziale della malattia o delle lesioni nell'area calvariale, tra le barriere del cranio si possono vedere aree di riduzione della densità ossea di dimensioni variabili di varie dimensioni e alcune sono placche multi-atriali, allargate ed esterne Le creste sono più sottili e i pannelli interni sono spesso inalterati.
2. Tipo sclerosante: più comune nella fase avanzata della malattia o nella parte inferiore del cranio, le lesioni sono più estese, spesso causando cambiamenti nella deformità del cranio, ispessimento dell'osso, aumento della densità dell'ombra è cambiamenti di indurimento "avorio", più comuni nell'osso frontale L'ala della placca e l'osso sfenoidale.
3. Ibrido: esistono sia tipi cistici che sclerotici allo stesso tempo, più comuni nel cranio, e quello più piccolo deve essere differenziato dai cambiamenti del cranio causati da meningiomi. Se è multiplo, le prestazioni simili sopra menzionate possono essere osservate nelle ossa di altre parti del corpo. Quando c'è del tessuto cartilagineo, è un'ombra simile a una nuvola o di cotone. Quando c'è più tessuto osseo, può essere vetro smerigliato.
