遺伝子診断技術による梅毒トレポネーマの検出

梅毒トレポネーマを検出するための遺伝子診断技術は、遺伝子診断技術を使用して梅毒が感染しているかどうかを確認するための検査方法です。 遺伝子診断技術は、梅毒トレポネーマを検出します。 梅毒トレポネーマはin vitroで培養できません。 臨床検体中の梅毒トレポネーマを検出する最も感度が高く信頼できる方法は、ウサギ感染テスト（RIT）です。 ただし、RITによる新生児または成人の梅毒の定期的な診断は実用的ではありません。 梅毒の血清学的診断は、感染症と治療法の特定には重要ですが、初期梅毒の診断には敏感ではなく、先天性および神経梅毒の診断には十分に特異的ではありません。 基本情報 専門家カテゴリ：感染症検査カテゴリ：遺伝子検査（DNA） 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 分析結果： 通常以下： 通常値： いや 通常以上： マイナス： 普通。 ポジティブ： 梅毒に感染しています。 ヒント：通常の食習慣に注意を払い、個人衛生に注意を払い、汚れた性交を禁止します。 正常値 テストは陰性でした。つまり、梅毒トレポネーマDNAは検出されませんでした。 臨床的意義 非梅毒トレポネーマ抗原血清検査は現在、有効性、再発および再感染を観察するためのスクリーニングおよび定量検査として現在一般的に使用されています。 異常な結果異なる期間における梅毒の異常な結果は異なります。 1期梅毒：すなわち、硬性扁桃、2〜4週間の潜伏期、暗赤色の硬い腫瘤、浅い潰瘍、外軟骨、軟骨様硬さ、末梢リンパ節。 2つの二次梅毒：第一段階の梅毒の1〜2ヶ月後、全身の皮膚と粘膜は対称的に発疹、発疹、丘疹、膿疱などです。 粘膜にプラーク、平らな湿ったphが発生する可能性があり、感染は強い。 第3期梅毒：感染後2〜3年または10年後にも発生し、皮膚は歯肉のような腫れであり、骨、関節、心臓、血管、大動脈炎、大動脈弁閉鎖不全および大動脈瘤などを伴うこともあります脊髄痙攣、全身麻痺（麻痺性認知症）のために神経に侵入します。 先天性梅毒には早期の先天性梅毒があり、2日目に相当しますが、より重いです。 後期先天性梅毒は後天性日に似ていますが、心臓、血管、神経障害はほとんど発生しません。 主に実質的な角膜炎、神経性難聴、ハッチンソンの歯（上切歯の中央切歯、小さな上と上、幅と幅が等しい）、剣状の上腕骨など。 ステージ間に潜在的な梅毒があり、無症候性であり、血清陽性のみである場合があります。 治療には、ペニシリンまたはエリスロマイシン、テトラサイクリンなどが使用されます。 診察する必要があるのは、硬性骨軟化症、発疹、にきび、膿疱性発疹、神経性難聴、ハッチンソンの歯などの敗血症性症状のある人です。 肯定的な結果は病気かもしれません： 一次梅毒、二次梅毒、第三段階梅毒、小児ヨー病の考慮事項 検査前の禁止：通常の食習慣に注意を払い、個人衛生に注意を払ってください。 汚れた性交の禁止。 検査の要件：医師と積極的に協力してください。 検査プロセス 梅毒トレポネーマの検出のための遺伝子診断技術 梅毒トレポネーマはin vitroで培養できません。 臨床検体中の梅毒トレポネーマを検出する最も感度が高く信頼できる方法は、ウサギ感染テスト（RIT）です。 ただし、RITによる新生児または成人の梅毒の定期的な診断は実用的ではありません。 梅毒の血清学的診断は、感染症と治療法の特定には重要ですが、初期梅毒の診断には敏感ではなく、先天性および神経梅毒の診断には十分に特異的ではありません。 血清学的検査は、先天性梅毒の補助診断として使用されます。主な問題は、無症候性の感染した乳児と非感染の乳児を区別することです。母親の母親の梅毒検査は陽性です。母親のIgGが胎児に渡される可能性があるため、反応は異なります。 さらに、IgGは一生存在するため、治療結果を評価することは困難です。 血清学的診断にはしばしば偽陽性があります。 群衆に適していない 不適切な群衆：一時的に不明。 副作用とリスク 関連する合併症や危険性はありません。