上顎前突

はじめに

上顎突出の概要 上顎の突起は、頭部の下顎の通常の位置を指し、上顎は下顎の前に前方に突出して、深い超咬合を形成します。 それは非常に一般的な歯の奇形です。 病気の原因には先天性因子と後天性因子が含まれます。 先天性因子では、母体の栄養失調、内分泌障害、および外傷が胎児の成長と発達に影響を与える可能性があり、半下顎表面の手または肩の圧迫などの子宮内の胎児の姿勢と位置も片側性顎を引き起こす可能性があります骨発達障害。 後天的な要因、悪い習慣、小児期の顎の外傷、骨髄炎、栄養失調、内分泌機能障害などは、顎の正常な発達に影響を与え、顎の変形を引き起こす可能性があります。 基礎知識 病気の割合:0.006%-0.008% 感染しやすい人:特定の人口なし 感染モード:非感染性 合併症:前歯

病原体

上顎隆起

原因には、先天性および後天性の要因が含まれます。

先天性因子では、母体の栄養失調、内分泌障害、および外傷が胎児の成長と発達に影響を与える可能性があり、半下顎表面の手または肩の圧迫などの子宮内の胎児の姿勢と位置も片側性顎を引き起こす可能性があります骨発達障害。

後天的な要因、悪い習慣、小児期の顎の外傷、骨髄炎、栄養失調、内分泌機能障害などは、顎の正常な発達に影響を与え、顎の変形を引き起こす可能性があります。

防止

上顎突出防止

この病気はより一般的で、長期のputの指、、下唇と前歯を噛むなどの悪い習慣が上顎の突出を引き起こす可能性があります。子供が上記の悪い習慣を持っていることがわかった場合、子供、両親、医師と協力し、互いに協力する必要があります。歯または歯の交換も病気を引き起こす可能性があります。そのため、子供は歯を替える期間中に定期的に病院に診察する必要があります。鼻呼吸器疾患は、しばしば鼻道の閉塞を引き起こし、口呼吸に置き換えます。子供が鼻閉塞または口呼吸の習慣を持っていることがわかった場合、異常に引き起こされた上顎の突出は、子供を耳鼻咽喉科または耳鼻咽喉科および口腔病学のクリニック、くる病およびその他の全身性疾患または身体のカルシウムおよびリン代謝障害に連れて行く必要があり、しばしば筋肉靭帯の衰弱につながります子供がくる病またはカルシウムとリンの代謝障害を持っていることがわかった場合、上顎の突出を誘発し、くる病の治療とカルシウムとリンの代謝障害の矯正では、口腔異常を観察し、もしあれば、直ちに治療する必要があります。

さらに、遺伝的要因も上顎突出を引き起こす可能性があり、そのような場合は修正が困難な複数の顎矯正手術です。

合併症

顎顔面合併症 合併症

咬合関係の乱れを引き起こすだけでなく、顔の変形も引き起こす可能性があり、これは患者の口腔機能と顔に深刻な影響を及ぼします。

症状

上顎隆起の症状一般的な 症状顎変形歯列の混雑した顎過形成

1.上顎が突出している患者は、上唇が短く、上前歯が前方に伸びて口の外側に露出しているように見えます。

2.個々の歯が先天的に存在しないため、顎弓が短くなりますが、上顎弓は長くて狭くなります。

3.上顎弓が狭く、仙骨帽が高く弓形になっており、下前歯が上前歯冠の舌の膨らみまたは上顎の軟組織に噛み付いており、下唇が上前歯の舌側に密着している。

4.親指、上顎、上前歯を前方に吸うなどの悪い習慣。下前歯、下顎は後部、上顎は前が多くなります。

5.後歯間の関係はほとんど距離にあり、いくつかは中立です。

調べる

上顎突起の検査

主に歯科モデル分析、X線セファロフィルム、全上顎表面トモグラフィーおよび口腔の悪い習慣を含む基本的な検査を行うことは、チェックすることが特に重要です、これらのテストによると、基本的に正しい診断を行うことができますアイテムのチェックが優れています。

診断

上顎突起の診断

診断

1.下顎の位置は正常で、上顎の前部が目立ちます。

2.上唇が短く、唇が閉まりにくい、唇が開いている。

3.下前歯が高すぎるため、前歯が密集していることが多く、II度またはIII度の深い被覆があります。

4.重度の場合、歯は前歯肉側、歯の首、または上顎の軟組織を噛み、炎症を引き起こします。

5.x線の頭部計測により、SNA、ANB角度、顎角度は正常範囲よりも大きく、SNB角度は正常でした。

鑑別診断

1.奇形骨炎は原因不明の腫瘍様病変であり、全身性疾患です。15%の症例で、顎骨が侵されることがよくあります。上顎は下顎骨の約5倍です。上顎病変後、上顎突出が見られます。顔の特徴、X線フィルムは、上顎の骨密度が「綿フロック」であることを示し、実験室試験では血清アルカリホスファターゼの上昇が明らかになりました。

2.重症サラセミア患者の上顎骨髄は、代償性過形成を受けて多数の赤血球を産生し、上顎突出部の奇形を引き起こす可能性があります。この病気には多くの遺伝的および家族歴があり、患者は明らかな貧血の症状があります。診断。

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