先天性難聴
はじめに
先天性難聴の概要 先天性難聴は、出生後に存在する難聴であり、遺伝性と非遺伝性に分けることができます;主に常染色体劣性で、75％以上を占め、非遺伝性先天性難聴は遺伝性です難聴は2つのカテゴリに分類されます。非症候性と症候性で、それぞれ80％と20％を占めています。 ミトコンドリア病による難聴もあり、非遺伝性難聴は、妊婦の代謝因子である先天性感染症によって引き起こされます。 けいれんには多くの理由があり、病因と病理学的変化は複雑で異なるため、単純で効果的であらゆる状況に適した薬物や治療法はありません。 現在、病気の原因を除去または治療すると同時に、できるだけ早く内耳血管を拡張できる薬、血液粘度を低下させ、小さな血栓を溶解する薬、ビタミンBファミリー薬、エネルギー製剤、必要に応じて抗菌、抗ウイルス薬を選択するそしてステロイドホルモン。 補聴器は、治療を受けていない患者に使用できます。 基礎知識 病気の割合：0.0001％ 感受性のある人口：新生児 感染モード：非感染性 合併症：聴覚障害、突然の難聴、難聴
病原体
先天性難聴
（1）遺伝性put：遺伝的または染色体異常によって引き起こされる感音難聴を指します。
（2）非遺伝性の::風疹、おたふく風邪、インフルエンザ、その他のウイルス感染症、梅毒、糖尿病、腎炎、敗血症、クレチン症、その他の全身性疾患に苦しむ妊娠初期の母親、または耳毒性薬物の大量適用により胎児を作ることができる難聴、母と子の血液Rh因子、ボギー、出産時の長時間労働、難産、低酸素症と窒息による胎児の傷害も麻痺を引き起こす可能性があります。
防止
先天性難聴の予防
1.近親者の結婚を防ぎ、妊娠中の病気を積極的に予防および治療し、出生時の怪我を減らし、乳児難聴を早期に発見し、できるだけ早くまたはできるだけ早く治療するための広範な宣伝。
2.生活水準の向上、感染症の予防と治療、身体の運動、心身の健康の確保、老化プロセスの減速。
3.耳毒性薬の使用の適応を厳密に把握し、特に家庭薬中毒、腎不全、妊娠中の女性、乳児および既存の難聴の既往歴のある者は、投薬中は常に注意する必要があります。そして聴力をチェックし、治療を中止するためにできるだけ早く中毒の兆候があることを発見しました。
4.頭蓋の損傷を避け、強い騒音や化学物質などの有害な物理的要因との接触を最小限に抑え、タバコやアルコールとの接触を行います。
合併症
先天性難聴の合併症 合併症、難聴、突然の難聴、難聴
先天性難聴が発見されたら、早期に積極的に治療する必要がありますが、治療がタイムリーでない場合、最終的には言語能力の喪失につながります。
症状
先天性難聴の症状一般的な 症状聴覚閾値が耳を上げる、中枢性難聴、難聴、難聴
出生時または出生直後に存在した聴覚障害は、通常、次の2つの大きなカテゴリに分類されます。
（1）遺伝性難聴：遺伝性ヘルニアと呼ばれる性染色体上にある難聴遺伝子によって引き起こされる難聴。 常染色体遺伝性ヘルニアは、関連する変形を伴わずに、心臓、腎臓、神経系、顎顔面および骨格系、代謝内分泌系、皮膚および視覚装置などを伴う、さまざまな骨迷路および/または膜迷路異常として現れることがあります。臓器変形の多くの症候群。
（2）非遺伝性難聴：妊娠初期の母親は、風疹、おたふく風邪、インフルエンザなどのウイルス感染、または梅毒、糖尿病、腎炎、敗血症、クレチン症、または多数の耳毒性薬などの全身性疾患に苦しんでいます。難聴。 母子のRh因子は禁忌であり、陣痛が長すぎるため、難産、出生時の怪我は胎児の低酸素と窒息を引き起こします。
調べる
先天性難聴検査
病歴の総合的かつ体系的な収集、詳細な耳鼻検査、厳密な聴覚機能、前庭機能および耳管機能検査、必要な画像診断および全身検査が診断および鑑別診断の基礎であり、客観的な包括的な分析が前提です。
診断
先天性難聴の診断と診断
他の先天性疾患によって引き起こされる難聴と区別されるべきであり、遺伝性難聴および非遺伝性難聴も特定されるべきです。
