致命的な正中肉芽腫
はじめに
致命的な正中線肉芽腫の紹介 致死性正中肉芽腫症（致死性肉芽腫）は原因不明の顔面中央組織の破壊的で非特異的な肉芽腫性潰瘍であり、慢性進行性で予後不良です。 1944年にスチュワートによって最初に報告され、顔面肉芽腫肉芽腫、進行性致死肉芽腫、壊性鼻炎としても知られています。 基礎知識 病気の割合：0.002％ 感染しやすい人：特定の人口なし 感染モード：非感染性 合併症：敗血症性ショック
病原体
致命的な正中線肉芽腫
原因：
原因はまだ不明であり、限局性のウェゲナー肉芽腫症、または網状赤血球肉腫の徴候である可能性があります。
病因：
病因は十分に理解されておらず、限局性ウェゲナー肉芽腫症、または自己免疫に関連する網状赤血球肉腫の徴候である可能性があります。
防止
致命的な正中線肉芽腫の予防
それは原因不明の中心組織の破壊的で非特異的な肉芽腫性潰瘍であり、慢性進行性で予後不良です。
合併症
致命的な正中線肉芽腫の合併症 合併症敗血症性ショック
故障期間の終わりは、大出血または二次感染によるものです。
症状
致命的な正中線肉芽腫の症状一般的な 症状鼻の鼻粘膜潰瘍鼻の粘膜は顆粒である可能性があります...くしゃみ鼻血高熱粘膜乾燥二次感染骨破壊
20〜50歳の男性によく見られ、顔の中央、特に鼻によくみられるのは、次の3つに大別される進行性の発達です。
1.前駆期の初めから、それは鼻詰まり、くしゃみ、流水または漿膜様likeなどの鼻漏のような症状です。.に血液が見つかることがあります。潰瘍。
2.前駆期の数か月後または数年後の発達期に、theは徐々に増加し、化膿または血になります。暗い塗抹標本、塗抹標本、および悪臭で覆われている可能性があります。軟口蓋組織が破壊され、鼻咽頭、副鼻腔、内hemo、まぶたに発達し、大きな組織欠損と骨破壊を形成します。状態は重度ですが、痛みはほとんどなく、頸部リンパ節の関与はありません。
3.病気は衰弱期にさらに進行します。大きな組織壊死の欠陥により、鼻咽頭と上顎が完全に露出し、悪臭、発熱が高く、体重減少が弱く、悪液質現象が起こり、死は大出血または二次感染によって引き起こされます。
調べる
致命的な正中線肉芽腫検査
組織病理学：早期の非特異的炎症、血管内皮腫脹は、血栓症、管腔閉塞、血管周囲の炎症性細胞浸潤、主にリンパ球、しばしば形質細胞と混合され、より細長いまたはシャトルを伴うことがあります円形または楕円形の核を持つ組織の形で、壊死は潰瘍領域を除く周囲および深部の組織に発生する可能性があります。病変の発生に伴い、少数の異種単核細胞が血管の周囲に浸潤し、核が大きく染色が深くなります。フォームは不規則です。
診断
致命的な正中線肉芽腫の診断と同定
診断基準
現時点では、臨床経過分析、組織病理学的検査、細菌学的検査、およびその他の同様の疾患によって診断する必要がある特定の診断方法はなく、以下の点を診断基準として使用できます。
1.顔の真ん中に発生する慢性進行性肉芽腫性潰瘍。
2.病理組織学的検査は、慢性的な非特異的な炎症性肉芽腫性変化です。
3.初期の局所組織はひどく損傷を受けており、一般的に良好です。
4.一般に、局所リンパ節は肥大していません。
鑑別診断：
1.ウェゲナー肉芽腫症この疾患は、上気道にも浸潤しますが、顔面の軟組織を着用せず、気道炎症および肉芽腫性血管炎が少なく、組織学には巨大細胞が多く、異常細胞はありません。
2.リンパ腫様肉芽腫症この疾患は通常、最初の症状として上記の呼吸器症状を持たず、異常な単核細胞が炎症性浸潤に現れ、血管炎にも変化があります。
