黄斑萎縮

はじめに

プラーク萎縮の紹介 Atrophiamaculosaは原発性と続発性に分けられ、前者はJadassohn Pellizari型、SchweningerBuzzi型、皮膚にきび型プラーク萎縮を含み、後者は炎症性損傷に続発します。 基礎知識 病気の割合:発生率は約0.003%-0.004%です 影響を受けやすい人:特定の人はいません 感染モード:非感染性 合併症:

病原体

プラーク萎縮

(1)病気の原因

原発性プラーク萎縮の原因は不明で、代謝、自律神経機能障害、または先天性因子がありますが、それらは確実ではなく、機能に関連している可能性があります。

(2)病因

病因はまだ非常に明確ではなく、代謝、自律神経機能障害、先天性因子に関連している可能性があります。

防止

プラーク萎縮予防

予防:

1.食事の構造を合理的に調整します。 筋萎縮症の患者は、筋力を強化し、筋肉を構築し、高タンパク質、ビタミン、リン脂質、および微量の食物を早期に使用するために、神経細胞および骨格筋細胞の再構成に必要な材料を提供する高タンパク質、高エネルギーの栄養補助食品が必要です。山m、もち米、蓮の実、タンジェリンの皮の乾燥、朝鮮人参、ユリなどの薬用食、スパイシーなファーストフード、禁煙、アルコールなどに積極的に協力してください。

2、仕事と休息。 強制的な性的運動は骨格筋疲労によるものであり、これは骨格筋機能の回復、筋肉細胞の再生および修復を助長しないため、強制的な身体運動を避けます。

3.風邪や胃腸炎を厳密に防ぎます。 筋萎縮症の患者は、自己免疫機能が低いか、何らかの免疫不全を起こします。筋萎縮症の人が風邪をひくと、状態が悪化し、病気の経過が長くなり、筋肉の衰弱が弱く、筋肉ジャンプが悪化します。タイムリーな予防と治療、予後不良、さらには患者の生命を危険にさらします。

4、胃腸炎は腸内細菌の機能不全を引き起こす可能性があり、特にウイルス性胃腸炎は脊髄の前角細胞の損傷の程度が異なり、これにより、筋萎縮、筋肉強度の低下、状態の反復または悪化を伴う患者の筋萎縮が引き起こされます。 筋萎縮症の患者は正常な消化機能を維持し、リハビリテーションの基礎となります。

合併症

プラーク萎縮の合併症 合併症

特別な合併症はありません

症状

斑点状萎縮症状の一般的な 症状乾燥斑点状のかゆみ発疹

各タイプのダメージは似ており、最初の髪は赤みを帯びているか、紫がかった赤く発疹があり、形状は円形または楕円形であり、境界は明確で、拡大し続けることができ、表面は軽く、乾燥しており、わずかに凹面のパッチが縮小し、最後に灰色白、ゆるくて平らな膨らみ、柔らかいタッチ、数が異なり、胴体と四肢の皮膚に対称的に分布しており、初期症状はわずかにかゆみを伴う場合があります。

調べる

プラーク萎縮

組織病理学:初期の皮膚浮腫、血管周囲リンパ球浸潤、鎮静化した炎症反応、表皮および皮膚の萎縮、弾性線維の変性または断片化、または減少したコラーゲン線維にも変性があります。

診断

プラーク萎縮の診断と分化

臨床症状によると、皮膚病変の特徴と組織病理学的特徴を診断することができます。

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