眼窩線維性組織球腫

はじめに
病原体
防止
合併症
症状
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診断

はじめに

嚢内の線維性組織球腫の紹介線維性組織球腫は、線維芽細胞と肥大組織細胞で構成される腫瘍です。過去には多くの名前がありましたが、現在では総称して線維芽細胞腫と呼ばれています。手足の筋肉、筋膜、および脂肪組織で発生し、最近ではitにも一般的であることが認識されており、ヤコビエツらは線維blast芽腫と呼び、これは成人のmeで最も一般的な間葉系腫瘍です。また、眼、結膜、涙嚢および角膜輪部にも発生する可能性がありますが、mostでは最も一般的です。腫瘍は間葉系腫瘍に分類されますが、多くの線維性細胞成分があり、著者は線維性結合組織腫瘍としても議論しています。基礎知識病気の割合：この病気の発生率は一般に外傷で見られ、発生率は2-4％です。感染しやすい人：特定の人口なし感染モード：非感染性合併症：外反母val

病原体

嚢の線維性組織球腫の原因

原因：

この腫瘍の原因は不明ですが、高線量の放射線被曝は悪性線維性組織球腫を引き起こす可能性があります。

この腫瘍は、変化を受ける組織細胞と線維芽細胞で構成されています。石灰化はなく、組織細胞は円形またはほぼ円形であり、核は円形または腎臓型で、明らかな異常があり、細胞質と食作用が豊富です。泡沫細胞には細胞片とヘモシデリンが含まれています。線維芽細胞は密に詰まっており、細胞はらせん状または車のように配置されています。細胞は体積が大きく、卵形であり、核は明らかに形づくられています。前者は破骨細胞またはダッドンの巨大細胞に非常に類似しており、悪性腫瘍は巨大腫瘍細胞です。

塊はしばしば葉の多い、灰色がかった白、時には黄色または黄褐色（脂質、ヘモシデリン）、特にゼラチン状の領域を持つ粘膜変異体です。動脈瘤のようなタイプでは、出血性病変が優れており、血液で満たされた大きな空洞を伴います。炎症性病変では、黄色が特に顕著です。出血と壊死が広範囲に及ぶ場合があるため、腫瘍塊全体が嚢胞性血腫に似た液体を含む嚢になります。腫瘍が完全に覆われているように見えることもありますが、実際には、病変は周囲の組織に浸潤しています。

防止

眼窩内線維性組織球腫の予防

血管炎は診療所で非常に一般的であり、主に若い人に発生します。複数の全身損傷、または虚血性またはうっ血の症状と徴候を伴う場合があります。一部の症状には、発熱も伴う場合があります。できるだけ早く病気から離れたい場合は、予防、早期診断、早期治療から始めて、病原体を見つけ、治療と予防の鍵を見つける必要があります。

合併症

眼窩内線維性組織球腫の合併症 合併症

病変の病変が吸収された後、下にある組織は萎縮して白い萎縮性瘢痕になることがあります。

萎縮性瘢痕は、それらが引き起こす機能不全にちなんで名付けられた瘢痕です。深部熱傷治癒後のより一般的な、瘢痕収縮により、多くの場合、形状の変化と機能不全を引き起こし、長期の瘢痕拘縮は、骨、筋肉、血管、神経および他の組織の発達に影響を与える可能性があり、早期に治療する必要があります瘢痕拘縮によって引き起こされる臨床的に一般的な変形には、外反外反、外反唇、胸胸部癒着、手の瘢痕拘縮変形、および各関節の屈曲または萎縮性瘢痕伸展および拘縮変形が含まれます。

症状

眼窩内線維性組織球腫の症状一般的な 症状眼球浮腫の二重視

片側の眼球突出は最も一般的な臨床徴候です。悪性眼球は急速に発達し、より深刻です。腫瘍と筋肉錐体の複数の浸潤により、眼球はしばしば片側に変位します。腫瘍は足首の前にあります。腫れや腫れがあります。良性の人は硬い肌触りで、悪性度が大きく、柔らかく、促進できません。悪性の初期視力が低下し、まぶたと結膜の浮腫、眼球運動の制限と二重視、自発的な痛みと圧痛があります。眼底検査では、正常または視神経乳頭浮腫、線維芽細胞腫瘍の臨床症状、画像表示および臨床検査では特異性が欠如していることが示され、診断はしばしば生検に頼っていました。

調べる

嚢内の線維性組織球腫の検査

病理組織学的検査：線維性組織球腫の基本的な構成要素は、肥大性組織細胞と線維芽細胞であり、前者の細胞質には脂質体、いわゆる脂肪細胞または泡沫細胞が含まれる場合があります。クラウドアレンジメントは、臨床的挙動および病理学的特徴に応じて、良性、中間および悪性の線維性組織球腫の3種類に分類できます。

良性線維性組織球腫

最も一般的なものは半分以上を占め、腫瘍体積は小さく、比較的限定的で、灰色がかった白色、硬いテクスチャ、不完全または薄いカプセル、腫瘍細胞は線維芽細胞と肥大組織細胞を形成するシャトルを持ち、適切な量のコラーゲンとネットを含む線維性線維、腫瘍細胞は2つの形に配置され、1つは線維芽細胞とその線維が束ねられた共通の焦点、または中心としての小血管、スポークまたは巻雲に配置され、もう1つの形は線維芽細胞の束は編組状に配置され、異なる量の組織細胞、トウトン細胞、ヘモシデリンを含むマクロファージおよび炎症細胞に加えて、核多形性は明らかではなく、有糸分裂が観察されます。まれに、腫瘍内の血管が増えます。

2.中間タイプ

腫瘍は被膜のない灰色がかった白で、縁は浸潤しています。顕微鏡所見は基本的に良性のものと同じですが、腫瘍細胞成分が増加し、間質が減少し、有糸分裂が一般的です。腫瘍細胞は多形性傾向があり、血管が豊富です。内部に粘液領域があるかもしれません。

3.悪性線維性組織球腫

まれに、そのような腫瘍の約10％、大きな腫瘍体積、灰色がかった赤、エンベロープなし、浸潤性の成長、腫瘍内の壊死領域、腫瘍細胞に明らかな形態学的、活発な有糸分裂、および異常な核分裂があり、腫瘍巨細胞、腫瘍細胞は、間質に出血性および粘液性の変化を伴う雲状または多形に配置され、炎症性細胞浸潤を伴うことがあり、線維増殖性炎症性偽腫瘍、線維性組織球腫の臨床症状もある画像は特異性の欠如を示しており、実際、診断は組織学的検査に依存することが多く、良性または悪性の線維性組織球腫は臨床的に特徴的なパフォーマンスに欠けています。

4. X線検査

初期段階は正常であり、病気の経過が長くなるほど拡大します。

5.超音波探査

腫瘍の形状は不規則で、境界は明確であり、内部エコーはまれであり、音の減衰は顕著であり、圧迫は変形せず、悪性線維性組織球腫は腫瘍内で壊死、出血、ブロッキーエコーがあり、Dモード超音波はカラーフローを検出します。

6.病変にCTスキャンが見られる、輪郭が明瞭、均一である、または壊死により密度が一貫していない、悪性が骨破壊を起こす、MRI T1WI病変が出血、壊死、信号不均一性、T2WI腫瘍による中程度の信号高信号用。