アレルギー性皮膚血管炎
はじめに
アレルギー性皮膚血管炎の紹介 アレルギー性皮膚血管炎は、小血管、細静脈、毛細血管および小動脈、特に後部毛細血管の炎症を特徴とする血管炎疾患のグループです。 筋肉動脈は関与せず、臨床症状は主に皮膚の血管病変であり、外部臓器の血管病変はより軽く、関節と腎臓が関与し、不可逆的な臓器機能障害および生命を脅かすものではありません。 基礎知識 病気の割合：0.05％ 感受性のある人：若い人によく見られます 感染モード：非感染性 合併症：全身性特発性毛細血管拡張症
病原体
アレルギー性皮膚血管炎の原因
薬物因子（35％）
この病気の発生率はますます複雑になっており、主に薬物と感染症が原因であると考えられています。森林および同種のタンパク質。
感染因子（25％）
ウイルス、連鎖球菌、結核、ハンセン病などの感染も重要な要因です。 菌類および原生動物も原因因子と見なされます。 殺虫剤、除草剤、石油製品もこの病気に関連しています。
疾患因子（15％）
さらに、凍結タンパク血症、高グロブリン血症、全身性エリテマトーデス、関節リウマチなどの内因性疾患も疾患の原因となります。
病因
感作物質は抗原として体内に侵入し、抗体と結合して免疫複合体を形成します。免疫複合体は血管壁に沈着して血管損傷を引き起こします。
防止
アレルギー性皮膚血管炎の予防
予防：この病気は、外風、湿気、寒さ、暑さ、悪霊の侵入を避けるために注意を払う必要があります患者は適切な休息を取り、手足を上げて局所浮腫を減らす必要があります。
この病気はIII型アレルギーと密接に関連しており、明らかなインセンティブを持つ一部の患者では、素因との接触を避け、原因を予防する必要があります。
病因が不明な他の患者は、積極的な治療に加えて、原因を見つけて予防措置を講じるために厳密にスクリーニングする必要があります。
合併症
アレルギー性皮膚血管炎の合併症 合併症全身性特発性毛細血管拡張症
腎臓、胃腸、神経系などの内臓の関与に関連する可能性があります。
症状
アレルギー性皮膚血管炎の症状一般的な 症状、 出血、疲労、複視、発疹、腹痛、膨疹
若い人ではより一般的で、急性細菌またはウイルス感染の病歴はしばしば病気の発症の1〜2週間前に、ほとんどの患者は皮膚にのみ関与し、少数は内臓に影響を与えます。
皮膚病変は、mi粒から緑豆の大きな赤斑丘疹および紫斑病に始まり、徐々に拡大し、水疱または水疱になり、暗赤色の小結節になり、結節壊死後に潰瘍を形成し、乾いた血液うっ滞を覆う潰瘍はしばしば治癒後に萎縮性瘢痕を残す。多くの種類の病変がしばしば同時に存在するが、紫斑、結節、壊死および潰瘍を特徴とする。発疹はふくらはぎ、足首および上肢で発生し、対称的に分布している。体幹、意識痛またはburning熱感、一部の患者は、アレルギー性皮膚全身性血管炎と呼ばれる腎臓、胃腸、神経系などの内臓病変を伴う場合があります。
調べる
アレルギー性皮膚血管炎の検査
血小板数を減らし、赤血球沈降速度を上げ、白血球数を増やし、好酸球を増やすことができます。
病理組織学：毛細血管炎および真皮乳頭および網状層の血管炎、血管拡張、内皮細胞の腫脹、管腔の狭窄または閉塞、フィブリン様変性または血管壁の壊死、血管およびその中立性顆粒球浸潤。
診断
アレルギー性皮膚血管炎の診断と診断
病歴によると、臨床症状と臨床検査は診断を確認できます。
丘疹壊死性結核と区別する必要がある、後者は結核または結核の病歴、ツベルクリン検査陽性、毛包硬性丘疹を伴う皮膚病変、結節および潰瘍、紫斑病なし、血疱、膨疹発疹を待ちます。
1、主に下肢に分布する慢性的な繰り返し攻撃。
2、発疹は、紅斑、丘疹、チアノーゼ、小さな水疱、小結節、膨疹、潰瘍および他の多形性損傷です。
3、白血球数が増加し、ESRが増加しました。
4.反「O」値が増加します。
5、組織病理学は非特異的な脂肪組織の炎症と皮下組織の皮膚の炎症を示した。
