原発性心臓リンパ腫
はじめに
原発性心臓リンパ腫の紹介 原発性心臓リンパ腫はまれなリンパ腫です。世界のアンソロジーでは、40年以上にわたり1949年から1996年にかけて76例しか報告されていません。 。 基礎知識 病気の割合：0.005％ 感受性のある人：特別な人はいません 感染モード：非感染性 合併症：心不全、不整脈、心筋梗塞
病原体
原発性心臓リンパ腫の原因
主な要因（75％）：
心臓の変化の画像は次のとおりです。巨大な腫瘍塊、ほとんどの小さな腫瘍結節およびびまん性浸潤は心膜液貯留に関連している可能性があり、細胞学的タイプのほとんどはびまん性大細胞リンパ腫です。
その他の要因（25％）：
他のタイプも記録されており、一部の病変にはアミロイドーシスが伴いますが、白血病はありません。腫瘍細胞は黒色腫、未分化癌、顆粒球肉腫、未分化小円形細胞肉腫と区別する必要があります。 B細胞免疫表現型は最初に報告され、T細胞表現型を伴う原発性心臓リンパ腫の最初の症例は1999年にJensenらによって報告された。免疫細胞化学の結果は以下の通りである：凍結切片：CD2、CD45陽性、CD3少数陽性、他のCD1a、CD4、CD5、CD7、CD8、CD19、CD20、CD21は陰性、パラフィン切片：CD3、CD45RO、CD43、CD74陽性、CD1、CD20、CD75、CD79aおよびTdTは陰性だが分子生物学的検査は免疫表現型との矛盾を示し、TCRβの生殖系列、JH再配列、VJおよびTCRγの非クローン性を示した。
防止
原発性心臓リンパ腫の予防
この病気に対する効果的な予防策はなく、早期発見と早期診断がこの病気の予防と治療の鍵です。
合併症
原発性心臓リンパ腫の合併症 合併症心不全不整脈心筋梗塞
この病気は一般的に合併症がありません。
症状
原発性心臓リンパ腫の 症状 一般的な 症状上肢および顔面血管...心不全心筋梗塞心前部潜血痛心膜性不整脈
非特異的な臨床症状、制御不能な心不全（52％）;前胸痛（17％）;不整脈（12％）;心膜タンポナーデ（12％）;上大静脈症候群（ 8％）;心筋梗塞（1％）、臨床症状は特徴的ではないため、診断は病気の後期段階で確立されることが多く、剖検で発見された場合でも、予後は非常に悪く、生存期間の中央値は1か月、ほとんど患者は2〜3週間後に死亡しました。
調べる
原発性心臓リンパ腫の検査
1.心筋生検はリンパ腫細胞を示します。
2.心膜液の細胞診および免疫表現型検査。
状態に応じて、臨床症状、症状、徴候、ECG、心臓Bモード超音波、X線、心筋酵素、および生化学検査。
診断
原発性心臓リンパ腫の診断と診断
原発性心リンパ腫の臨床診断は非常に困難です。非侵襲的検査では明確な診断ができません。心膜液の細胞学的検査と免疫表現型の検出は、心膜液または製品がない場合の診断の確立に役立ちます。液体検査が陰性の場合、診断を確定するために心筋生検が必要です。
この病気は一般に他の病気と混同されません。
