筋肥大
はじめに
はじめに 筋肥大、大型魚、大腿四頭筋、gas腹筋などは、狙撃筋の硬直を引き起こす可能性があります。 筋強直性ミオパチーは、罹患した骨格筋が収縮後に弛緩しにくく、継続的な収縮後に減少または消失し、風邪により症状が悪化する可能性がある筋肉疾患のグループを指します。 筋強直性ジストロフィー、先天性ミオトニーおよび副次的ミオトニーを含む。 ほとんどの筋強直性ミオパチーは遺伝性疾患です。 筋緊張性ジストロフィーは常染色体優性遺伝です。 先天性ミオトニーも常染色体優性です。
病原体
原因
ほとんどの筋強直性ミオパチーは遺伝性疾患です。 筋緊張性ジストロフィーは常染色体優性遺伝です。 先天性ミオトニーも常染色体優性です。 先天性副筋緊張症は常染色体変異によって引き起こされます。 食事は筋強直性ミオパチーを調節できます：食事と筋強直性ミオパチー、病気の発症、リハビリテーションは強直性脊椎炎と腸感染症の発生、過食、汚れた食事に関連しています腸疾患を発症する可能性を高めるため、食事を定期的に行い、腸感染を防ぐために衛生に注意を払う必要があります。
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関連検査
四肢の骨および関節の筋電図
力の収縮によると、リラックスするのは簡単ではありません。 スナイパー筋肉のマッスルボールとEMG検査は、大きな活動電位とオートバイのようなro音の兆候を示しますが、筋肉の硬直を診断することは難しくありません。 筋萎縮が関連しているかどうかによって、さまざまなタイプの筋強直症を区別できます。 定期的な麻痺、多発性筋炎、および他の商業部門は筋肉の硬直に関連する場合があり、脊髄および末梢神経障害の一部は、筋緊張性ミオパチーと区別されるべき症候性ミオトニーと呼ばれるミオトニーの症状も示すことがあります。
診断
鑑別診断
次の症状を確認する必要があります。
筋偽性肥大：筋ジストロフィーの一種。 筋ジストロフィーは主に遺伝的要因によって引き起こされ、遺伝的要因に加えて、患者自身の遺伝的変異も病気を引き起こす可能性があります。 臨床的には、進行性筋萎縮が主な臨床症状です。 多くの学者が筋ジストロフィーの病因と病因を調査しましたが、それはまだ不明です。
筋異形成：先天性腹壁筋異形成は、まれな先天奇形である前腹壁筋の異形成を指します。 早くも1839年、フロリルは、この疾患の最も顕著な特徴は、しわのある大きな腹部のある皮膚がしばしば泌尿生殖器系の先天性奇形を持っていることであると報告しました。 1895年、パーカーは腹部の筋肉の形成異常、停留精巣、先天性巨大膀胱を「トリプル奇形」と呼び始めました。 Osler（1901）は、膀胱拡張肥大、水腎症、尿管拡張、および精巣の下降不能な変形と組み合わされ、画像はPrune-Belly症候群（PBS）と呼ばれ、Eagle-Barrett合成とも呼ばれます。兆候、または包括的な腹壁の欠如、ケトル腹部症候群。
