毛細血管漏出症候群
はじめに
はじめに 毛細血管漏出症候群は、血管から間質腔へと血管を急速に貫通する突然の可逆的な毛細血管透過性です。 進行性の全身性浮腫の急速な発症、低タンパク血症、血圧および中心静脈圧の低下、体重増加、血中濃度、重篤な場合の重度の臓器不全、重度の外傷、敗血症、心肺バイパスに共通後（特に心肺バイパスの乳児の後）および再灌流傷害、ヘビ咬傷、急性肺傷害または急性呼吸dis迫症候群（ARDS）、火傷など
病原体
原因
CLSには多くの原因があり、重度の外傷、敗血症、心肺バイパス後（特に乳児の心肺バイパス後）および再灌流障害、ヘビ咬傷、急性肺障害または急性呼吸dis迫症候群（ ARDS）、火傷は、組換えインターロイキン-2やドセタキセルなどの多くの薬物の毒性作用の経路でもあります。
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関連検査
Von Willebrand Factor Antigen（vWF :, Ag）毛細血管抵抗検査血管壁検出血管造影血管カラードップラー
全身浮腫、低タンパク血症、血圧および中心静脈圧が低下し、体重増加、血中濃度、重篤な場合は多臓器不全が発生する可能性があり、疑いがある場合は、血圧、血液ルーチン、尿ルーチンを積極的にチェックする必要があります、肝臓と腎臓の機能、B超音波、血液電解質検査、血液ガス分析、うっ血、空腹時血糖などで状況をクリアします。
診断
鑑別診断
CLSは、文献で報告されている系統的全身性毛細血管漏出症候群（SCLS）と区別する必要があります。SCLSは、1960年にClarkson et alによって最初に報告されました。ほとんどの場合、体積低血圧、血中濃度、非タンパク尿性低タンパク血症、全身性浮腫、および非定型グロブリン血症を伴う臨床症候群。 重症の場合、心臓、肺、腎臓などの重要な臓器不全が発生し、死亡率の高い多発性骨髄腫に進行する可能性があります。 SCLSは毛細血管透過性の増加によっても引き起こされますが、特定の病因は不明です。 テルブタリン（ベータ2受容体アゴニスト）およびテオフィリンは、症状を改善し、発症を防ぐことができます。
全身性浮腫、低タンパク血症、血圧および中心静脈圧が低下し、重度の場合、体重増加、血中濃度、および多臓器不全が発生する可能性があります。
