無力
はじめに
はじめに 重症筋無力症（DM）は、神経と筋肉の関節の間の機能不全によって引き起こされる慢性自己免疫疾患です。 この病気は、あらゆる年齢層で緩和および再発する傾向がありますが、子供や青年、男性よりも女性の方が多く、後年には男性の方が多くなります。 臨床症状は、影響を受けた横紋筋が疲労しやすいということです。この弱さは可逆的であり、休息または抗コリンエステラーゼ薬の投与後に回復できますが、再発しやすいです。
病原体
原因
重症筋無力症は、ヒトの疾患で最もよく特徴付けられ、最も代表的な自己免疫疾患であり、神経筋接合部のシナプス後膜上のアセチルコリン受容体の関与、およびアセチルコリン受容体抗体によって媒介される体液性免疫です。 T細胞媒介細胞免疫依存、補体に関与する自己疾患、胸腺は、重症筋無力症に対する自己免疫反応を活性化および維持する重要な因子です。
（1）外部要因-環境要因
臨床的には、免疫力の低下による環境汚染、免疫機能不全による過度の疲労、ウイルス感染、または特定の遺伝的欠陥を誘発するアミノグリコシド系抗生物質またはD-ペニシラミンおよびその他の薬物の使用など、特定の環境要因。
（2）内部原因-遺伝的
近年、多くの自己免疫疾患は、主要組織適合性抗原複合体遺伝子だけでなく、T細胞受容体、免疫グロブリン、サイトカイン、アポトーシスなどの非適合性抗原複合体遺伝子にも関連していることがわかりました。関連。
（3）重症筋無力症患者の異常な自己免疫システム。
臨床研究では、この病気の患者の多くの免疫指標が異常であることがわかりました。治療後、臨床症状は消えましたが、異常な免疫指標は変化しませんでした。これは不安定な病気とこの病気の容易な再発の重要な要因かもしれません。
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関連検査
人体の微量元素は、プロインスリン血清補体C1q一酸化炭素サブヘルス人口テストを検出
重症筋無力症はどの年齢でも見られ、約60％は30歳以前に発生し、これは女性によく見られます。 発症はしばしば胸腺腫を伴います。 潜行性発作のほとんどの発症のいくつかの発症と急速な悪化を除いて、主な症状は、骨格筋が少しの活動後に疲れており、短い休憩後に改善することです。
症状は通常、午前中は軽く、重いものであり、さまざまです。 病気の経過は長くなり、自然に緩和されます。 風邪、感情的な興奮、過労、月経痛、麻酔の使用、鎮静薬、出産、手術などは、しばしば状態を再発または悪化させます。 全身のすべての横紋筋が影響を受ける可能性があり、影響を受けた筋肉の分布は人によって異なります。垂れ下がった、まばたきの弱さ、斜視、複視、および時々まぶたのたるみが交互に起こり、重い目が固定されます。 全身性後期患者は、肩甲骨、上腕二頭筋、三角筋、および大腿四頭筋の萎縮がある場合があります。
診断
鑑別診断
次の症状を確認する必要があります。
パルス速度と弱点：パルス（ハートビート）などの漢方薬のパルス（タッチパルス）が高速パルス（高速パルス（通常72回/分）と呼ばれる）で急激にジャンプする場合、パルスの弱さは通常の人よりも弱いことを指します。 パルス速度と弱さは、パルスのビート周波数が速く、ビートが弱いことを意味します。 通常、過度の出血が原因です。
重症筋無力症：重症筋無力症は、重症筋無力症、呼吸筋、嚥下筋、進行性の衰弱または麻痺、および生命を脅かすものの突然の増加を指します。 筋力低下の危機：つまり、新Si Mingは危機ではなく、しばしば感染、外傷、および減少によって引き起こされます。 呼吸筋の麻痺、咳、嚥下、および生命を脅かす。
左右対称の筋力低下：進行性筋ジストロフィーは、左右対称の筋力低下、筋萎縮、および遺伝性疾患の悪化を特徴とする原発性筋変性疾患のグループです。 X連鎖劣性遺伝性筋ジストロフィーであるデュシェンヌ（DMD）とベッカー（BMD）は、進行性筋ジストロフィーで研究されています。
重症筋無力症はどの年齢でも見られ、約60％は30歳以前に発生し、これは女性によく見られます。 発症はしばしば胸腺腫を伴います。 潜行性発作のほとんどの発症のいくつかの発症と急速な悪化を除いて、主な症状は、骨格筋が少しの活動後に疲れており、短い休憩後に改善することです。
症状は通常、午前中は軽く、重いものであり、さまざまです。 病気の経過は長くなり、自然に緩和されます。 風邪、感情的な興奮、過労、月経痛、麻酔の使用、鎮静薬、出産、手術などは、しばしば状態を再発または悪化させます。 全身のすべての横紋筋が影響を受ける可能性があり、影響を受けた筋肉の分布は人によって異なります。垂れ下がった、まばたきの弱さ、斜視、複視、および時々まぶたのたるみが交互に起こり、重い目が固定されます。 全身性後期患者は、肩甲骨、上腕二頭筋、三角筋、および大腿四頭筋の萎縮がある場合があります。
