小脳障害
はじめに
はじめに 脊髄小脳障害は運動障害の主な症状であり、病理学的には主に小脳の変性とその求心性および遠心性の経路によって引き起こされ、臨床的には四肢の運動失調と構音障害が特徴です。 多数の臨床データ報告により、小脳萎縮症のほとんどの患者は遺伝性であり、状態は慢性的で進行性の悪化であり、効果的に制御されなければ、すぐに生命を脅かすことが示されています。 したがって、早期の薬を使用する必要があることが判明すると、病気を効果的に制御し、元の症状を改善し、生活の質を改善し、人生を遅らせることができます。 しかし、それに対する治療法はなく、不治の病です。
病原体
原因
まず、西洋医学の病因と病理学
この疾患の病因は不明ですが、それらのほとんどは家族の遺伝的素因を持っています。 長期の研究の後、国内外の多くの学者がフリードライヒ運動失調症欠損遺伝子を9q13〜q21に、OPCA遺伝子遺伝子を6p24〜p23に位置付けました。 同時に、ウイルス感染、免疫不全、および生化学的酵素の欠如に関連していることがわかりました。 異常なDNA修復機能に関連する多くの要因がありますが、正確な原因は完全には理解されていません。
一般的に、神経細胞の萎縮と変性、ミエリン鞘の喪失、グリア細胞の軽度の過形成、および小脳半球と足首の大規模な変性、小脳と下部存在、プルキンエ細胞があります。消失;脊髄後柱の神経細胞およびクラーク柱の萎縮または消失、二次グリア細胞過形成、後根および脊髄神経節の変性、特に腰椎および側頭脊髄におけるミエリン損失。 大脳皮質の脳幹部分、大脳基底核、視床、橋の大脳基底核の変性も見られます。
第二に、漢方薬の病因
漢方薬は、この症候群のグループは、先天性の寄付、腎臓の欠乏または長期間にわたる病気、血液の不足、脳の充満、腱ジストロフィーではない、または感情障害、空気の不足、気によるものではないと考えています鬱血は、5つの内臓の機能障害を引き起こします。 その中で、腎臓が不足しています。 腎臓が内臓の本質によって隠され、骨髄が脳に注入されるため、骨髄の海がいっぱいになり、骨髄が十分すぎるほど、軽くて強力で、自給自足です。 ミエリンが不足していると、脳は耳鳴り、たんたん、見えないもの、たるみ、眠りに変わります。 つまり、腎臓の本質の欠乏は、めまい、耳鳴り、めまい、手足の衰弱、精神的疲労、不安定な歩行、さらには寝たきりさえ引き起こす可能性があります。 さらに、この病気は肝臓と脾臓の機能障害と非常に密接な関係があります。 腎臓は本質の主要な骨であり、肝臓の主要な血液は隠され、肝臓と腎臓は両方とも欠乏し、骨は根にあり、静脈は尊重されませんが、足は静脈でいっぱいです。 腎臓の不足、腎臓の陽の欠乏、封印の義務の怠慢はまた、気性の衰弱につながる可能性があるため、腰と膝、インポテンスと夜間放出、月経の流れまたは無月経、耳鳴りと難聴、精神的up曲、Shenpi疲労、より少ないガス怠zy、運動その後、それは非常に良く、淡く、そしてスクワットにとどまり、排尿の頻度、残りの浸出、脈拍が遅すぎます。
また、陰と怒りは繁栄し、陰と陽は外にあることがわかります。 「Nei Jing」クラウド：「腎臓は強い役人であり、彼らは賢い。」 腎臓が正常に機能する場合にのみ、人体はスムーズに調整できます。 このグループの症候群と肝臓、脾臓、および腎臓は汚れていますが、腎不全は基本的です。 腎臓の陰の欠乏は、骨髄で満たすことができず、力も力もない、賢くないので、行動は不器用で、衰弱します。腎臓の欠乏と血液の不足は、陽、陰の欠乏、仮想に浮かぶ太陽を制限することはできません風は内生的であり、手足がひらひらし、体が揺れています。脳が失われているため、思考が遅く、表現が鈍く、知性が低く、精神はe曲的です。
調べる
確認する
関連検査
脳脊髄液培養+薬物感受性試験と屈曲追跡試験の組み合わせ
風邪、下痢、特に水po感染の後、過去に健康であった子供は、アルコールを飲みすぎた酔っぱらいのように、すぐに歩行が不安定になり、椅子に座って左右に揺れます。何かをとるのは手ではありませんが、震えても何かを捕まえることはできません。同時に、まぶたの眼球の異常な動きを見つけることができます 子供がこれらの現象を発症するとき、まず急性小脳性運動失調の存在を考慮してください。
診断
鑑別診断
小脳障害の鑑別診断：
1、フリードライヒ運動失調症：脊髄運動失調症のプロトタイプであり、常染色体劣性遺伝に属します。 関連する遺伝子は9番染色体にあります。 歩行の不安定性は、5歳から15歳の間に発生し、続いて上肢の運動失調との摂取が続きます。 知性もしばしば低下します。 振戦が発生した場合、それは二次症状であり、re反射が消失し、大きな繊維伝導感（振動と体位）の感覚が失われます。 一般的なアーチ型の足、脊柱側osis症、進行性の心筋病変。 血中β-リポタンパク質欠乏症（バッセン-コルンツヴァイク症候群、ビタミンE欠乏症）とレフサム病の両方に、フリードライヒ運動失調の臨床症状が見られますが、基礎となる代謝障害は現在不明です。
2、多系統萎縮症：多系統萎縮症（かんらん石橋小脳萎縮症）では、運動失調が若年および中年に発生します。メタ症状と自律神経機能障害。 特定の家族では、視神経萎縮、色素性網膜炎、眼の腱および認知症が発生する可能性があります。 これらの症候群には、メンツェル優性遺伝病（脳神経障害および硬直を伴う）、デジェリン-トーマス散発性または劣性遺伝症候群（著しいパーキンソン症候群症状を伴う）、アゾフ型運動系変性（マカド-ジョセフ病）;および自律神経機能障害を伴う小脳性運動失調（シャイ・ドレーガー症候群）。
3.毛細血管拡張性運動失調などの病因が不明な全身性疾患も、運動失調を引き起こす可能性があります。 ミトコンドリアの多系統疾患では、運動失調に加えて、眼筋痙攣、心臓ブロック、ミオパチーのさまざまな組み合わせがあります。 いくつかの呼吸鎖酵素の活性が低下し、ミトコンドリアDNAの損失、および筋生検により、特徴的な破損した赤い繊維が明らかになります。
