循環不全
はじめに
はじめに 血液量の減少または急性心機能不全により代謝障害が発生する全身の病理学的プロセス。 患者は最初に心臓の動pit、発汗、,白、脈拍数および脱力感があり、その後、冷たい手足、チアノーゼ、血圧の急速な低下、脈拍の消失、さらには血圧がなく、最終的には心停止に至りました。 既存の冠動脈硬化症の少数の患者は、心筋梗塞により複雑化する可能性があります。 そして、血管間に十分な吻合がないため、血管閉塞の速度が急速に発生し、側副血行が時間内に完全に確立されないことが多く、吻合血管が異常です。
病原体
原因
循環障害の原因
血管間に十分な吻合がなく、血管閉塞の速度が急速に発生し、側副血行が時間内に完全に確立されないことが多く、吻合血管が異常です。
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関連検査
乳酸脱水素酵素（LDH、LD）乳酸脱水素酵素アイソザイム動的心電図（ホルターモニタリング）
循環障害チェック
乳酸脱水素酵素（LDH、LD :)乳酸脱水素酵素は解糖系酵素です。 乳酸脱水素酵素は体内のすべての組織細胞の細胞質に存在し、腎臓の含有量が高い。
ホルター（ホルターモニタリング）：長時間アクティブおよび安静状態でECGの変化を連続的に記録およびコンパイルする方法。 ホルター監視とも呼ばれます。
心電図：各心周期では、心臓はペースメーカー、心房、および心室によって興奮し、生体電気の変化に伴い、心電計を介して体表からさまざまな形の電位変化パターン（ECG）が抽出されます。 心電図は、心臓の興奮、伝達、および回復のプロセスの客観的な指標です。 心電図は、冠状動脈性心臓病の診断のための最も早く、最も一般的に使用され、最も基本的な診断方法です。
乳酸デヒドロゲナーゼアイソエンザイム：乳酸デオキシゲナーゼには5つのアイソエンザイム型、すなわちLDH1、LDH2、LDH3、LDH4、LDH5があり、電気泳動で分離できます。 人間の心臓、腎臓、赤血球はほとんどのLDH1とLDH2です。 肝臓と横紋筋はLDH4とLDH5によって支配されています。 脾臓、膵臓、甲状腺、副腎には、より多くのLDH3があります。 乳酸脱水素酵素アイソザイムは、心筋疾患、肝胆道疾患などを観察するための指標の1つです。
上記の検査方法に従って、診断および補助検査を実施できます。
診断
鑑別診断
循環不全の鑑別診断
1.微小循環障害：微小循環は、細動脈と細静脈の間の毛細血管の血液循環であり、循環系の最も基本的な構造および機能単位です。 これには、細動脈、細静脈、毛細血管リンパ管、および組織管内の体液循環が含まれます。 人体の各臓器、各組織細胞は、微小循環から酸素と栄養素を供給し、エネルギーを伝達し、情報を交換し、二酸化炭素と代謝廃棄物を排除する必要があります。 人体の微小循環が妨げられると、対応する組織系または内臓が影響を受けて正常に機能できなくなり、加齢、免疫機能障害、および病気になりやすくなります。
2.側副循環は完全には発達していません。身体の特定の部分の主要な血管（動脈または静脈）の血流が遮断された後、その部分の元の吻合枝の血管は拡張され、バイパスを形成し、血液はこれらのバイパスをバイパスします。循環が回復し、この循環のサイクルは「副次循環」と呼ばれ、「代償サイクル」としても知られています。 側副血行路の発達の欠如は、これらのバイパスの発達が不十分であること、または様々な心血管疾患を引き起こす可能性がある循環に影響を与えることを示します。
3.全身のうっ血：右心不全は全身のうっ血を引き起こし、静脈圧が上昇します。 全身の鬱血は、多くの臓器の代謝変化の重要な原因です。
4.体の肺塞栓症：体または肺動脈は、血流によって引き起こされる塞栓によってブロックされます。 主に血栓塞栓症。 また、空気、脂肪、または敗血症性塞栓によって引き起こされることもあります。
