마이코플라스마 감염
소개
마이코 플라스마 감염 소개 Mycoplasma는 세포 외에서 생존하는 가장 작은 미생물입니다. 세포벽이없는 원핵 세포 형태의 미생물로서 일반적으로 0.3 ~ 0.5um 크기이며, 다형성이 있으며 구형, 막 대형, 필라멘트 형, 가지 형 등 다양한 형태를 가지고 있습니다. 인간으로부터 단리 된 16 개의 마이코 플라즈마 중 5 개는 인간에게 병원성, 즉 M. 뉴 모니 애, 우레아 플라즈마 우레 아리 쿰, M. 호민, M. 제니 타륨이다. 그리고 발효 된 마이코 플라스마 (M. fermentans). 우레아-미코 플라스마 등을 함유하는 우레아 미코 플라스마 (우레아 플라스마), 우레아 플라스마 우레아 리티 쿰 및 인간 미코 플라스마는 인간에게 병원성이다. Mycoplasma pneumoniae는 호흡기 감염과 폐렴의 주요 원인입니다. 우레아 플라스마 미코 플라스마 및 미코 플라스마 호미 니스는 비뇨 생식 관 감염을 유발합니다. 1 차 비정형 폐렴으로 알려진 Mycoplasmal 폐렴, mycoplasma 폐렴은 1 년 내내 발생할 수 있으며 겨울에는 더 흔하며 작은 전염병이있을 수 있습니다. 거품 확산, 잠복기는 2 주에서 3 주까지 더 길지만 미코 플라스마 폐렴은 더 길지만 폐 병변은 더 무겁고 염증 흡수는 느리지 만 대부분의 예후는 좋으며 동반 병태는 적고 생식기 마이코 플라스마 감염 최근 몇 년간 성병이 새로 발생하고, 성인은 주로 성 접촉을 통해 전염되며 신생아는 어머니의 생식 관에 감염되며, 성인 남성은 요도 점막에 감염되고, 여성 감염된 부위는 자궁 경부에 있으며, 신생아는 주로 결막을 유발합니다. 염증과 폐렴. 기본 지식 질병의 비율 : 0.01 % 취약한 사람 : 특정 인구 없음 전염 방식 : 혈액 전염, 성적 전염 합병증 : 수막염, 심근염, 간염, 골반 염증성 질환
병원균
마이코 플라스마 감염의 원인
성적 접촉 요인 (50 %) :
Mycoplasma 감염은 성병입니다. Mycoplasma는 건강한 보균자에 존재할 수 있으며, 성 장애, 동성애, 과도한 성적 파트너 및 임질을 가진 사람들의 경우 탐지율이 더 높습니다. 성 파트너가 많을수록 성행위 지수가 커지고 감염률이 높아집니다. 성인 여성 마이코 플라스마 감염은 주로 성적 접촉을 통해 전염됩니다.
감염 인자 (20 %) :
신생아는 출산 중 산모의 생식 관에 감염됩니다.
예방
마이코 플라스마 감염 예방
(1) 적극적으로 운동하고, 평일에는 규칙적으로 운동하고, 수면 중에는 실내에서 신선한 공기를 유지하고, 적절한 온도를 유지해야합니다. 어른 나이에 잠을 자도록 창을 열고, 최소한 간접 환기, 일광욕, 공기 목욕 및 수욕을 최대한 활용하여 체력을 향상시켜야합니다. 질병 예방의 첫 번째 중요한 요소.
(2) 위생에 대해 말하고, 교차 감염을 피하고, 붐비지 않고, 통풍이 잘되지 않는 극장, 백화점, 슈퍼마켓 등, 환자와의 접촉을 피하고, 아플 경우 의사와 가까워지고, 큰 병원을 운영하고, 대기 시간을 단축하십시오. 호흡기 질환은 호흡만으로도 전염되며 최근에는 감염에 노출되는 것이 전염의 중요한 방식으로 확인되어 왔으며, 어린이가 수동적으로 담배를 피우지 않도록 흡연은 어린이의 호흡기 질환을 증가시키는 중요한 이유입니다.
(3) 약물 예방, 일부 중국 및 서양 의약품은 신체의 세포 및 체액 성 면역 기능을 개선 할 수 있으며, 의사의 지시에 따라 가능합니다.
(4) 백신 주사 : 현재 약독 화 바이러스 백신은 일부 지역에서 사용되지만 여전히 널리 사용되지는 않는다 백신은 예방을 위해 설계되었지만 보호 율은 50 %에 불과하며 항생제 예방에 대한 체계적인보고는 없다.
복잡
Mycoplasma 감염 합병증 합병증 수막염 심근염 간염 골반 염증성 질환
Mycoplasma pneumoniae는 폐외 조직을 감염시킬 수 있기 때문에 폐렴 중에 피부 손상, 신경계 손상, 심혈관 손상, 소화계 손상, 흉막 병변 등과 같은 다른 폐외 증상이 발생할 수 있으며 중추 신경계와 관련된 경우는 거의 없습니다. 수막염, 뇌수막염, 방사선 염 및 심지어 정신 장애, 출혈성 고막염, 위장염, 관절염, 혈소판 감소 성 자반증, 용혈성 빈혈, 심낭염, 심근염, 간염과 같은 증상 찾았습니다.
비뇨기 마이코 플라스마 감염의 흔한 합병증은 수막염이며, 소수의 환자는 자궁 내막염 및 골반 염증성 질환을 앓을 수 있습니다.
징후
마이코 플라스마 감염의 증상 일반적인 증상 요통, 질 분비물, 비뇨 기압, 빈번한 자궁경 부종
잠복기는 1-3 주이며, 전형적인 급성기 증상은 다른 비고 구균 성 비뇨 생식기 감염과 유사하며 요도 따끔 거림, 다양한 정도의 긴급 성 및 빈번한 배뇨, 배뇨 및 따끔 거림이 특징이며 특히 소변이 더 집중되어있을 때 나타납니다. 분명히 요도는 약간 붉고 부어 오르고 분비물은 얇고 양은 적으며 장액이거나 화농성입니다. 요도를 짜서 분비물이 넘치도록해야 할 때가 많으며, 아침 요도에는 종종 소량의 점액 분비물이 있거나 격막 인감이 있습니다. 아니면 더러운 바지를 보아라.
아 급성 기간은 종종 전립선 감염과 결합되어 환자는 종종 회음부 통증, 요통, 이중 내부 불편 또는 회음부에서 대퇴골 부비동으로 따끔 거림이 있습니다.
여성 환자는 종종 자궁 경부 주위에 퍼지는 생식선 염증이 있습니다. 이들 중 대부분은 명백한 증상이없고, 중증의 중증 환자에게는 질 감각이 있으며, 감염이 요도로 퍼질 때 빈번한 배뇨와 긴급 성이 환자가주의를 기울이게하는 주요 증상입니다. 감염은 질 분비물, 불투명도, 자궁 경부 종, 혼잡 또는 표면 침식이 특징 인 자궁 경부로 제한됩니다. 감염과 요도는 요도의 홍조, 혼잡 및 요도 압박을 특징으로하며, 분비물 유출은 적지 만 부드러움은 거의 없습니다.
확인
마이코 플라스마 감염의 검사
1. 혈액 루틴 : 말초 백혈구 수가 일반적으로 호산구가 증가합니다.
2. X- 선 검사 : 클라미디아 폐렴 폐렴은 비특이적이며 대부분 일방적 인 하부 로브 침윤이며, 세그먼트 폐렴, 심한 양측 폐렴, 클라미디아 트라코마 티스 폐렴을 나타내며 광범위한 광범위한 간질 및 폐포를 나타냅니다 침윤, 과도한 인플레이션이 더 흔하며 때로는 큰 잎 통합입니다.
3. 직접 도말 현미경 : 인두 분비물, 가래, 호흡기 마스크 또는 도말, GZmesa 염색, 원래 염색 된 빨간색, 초기 염색 된 염색 된 염색체, 클라미디아 트라코마 티스 봉입체에 설탕을 함유 한 표본의 다른 부분을 채취합니다. 원래 801은 갈색으로 염색되고 염색되었습니다.
4. 신속한 항원 검출 : 모노클로 날 항체 직접 면역 형광법에 의해 표본에서 클라미디아를 직접 검출하고, 항-클라미디아 항체, 효소 표지 항체 18G 및 2I-IsA 방법에 의한 비색 정량적 검출을위한 기질의 첨가. 간단하고 민감합니다.
5. 클라미디아 분리 : 클라미디아 뉴 모니 애 배양은 Hela 세포 또는 Hep-2 세포를 사용하는 것이 가장 좋습니다. 일반적으로 임상 표본, 적시 접종, 특정 세포를 통한 Hela 세포 또는 Hep-2 세포 배양을 사용한 클라미디아의 현재 식별로 기관 또는 비 인두를 취하십시오. 감도와 특이성이 높은 모노클로 날 모노클로 날 형광 항체 방법 (MFA)은 표본을 조기에 수집 할 수있는 경우 48 시간 이내에 긍정적 인 결과를 얻을 수 있습니다.
6. 혈청 학적 검사 : 보체 고정 시험을 사용하여, 회복 기간 동안 혈청 항체 역가는 급성기 혈청 역가의 4 배 이상이며, 이는 진단 적이지만 조기 진단 적 유의성은없고 미세 면역 형광 (MrF) ) 클라미디아 트라코마 티스에 적합합니다.
7. PcR 기술 : 일반적인 PcR 기술은 클라미디아 뉴 모니 아에 특이적인 DNA를 검출하여 빠르고 간단하며 특이적인 장점을 가지고 있으며, 세포 분리 기술보다 감도가 높지만 표본에서 인후 면봉을 탐지하는 효과는 이상적이지 않으며 중첩 된 PcR (nPcR)이 사용됩니다. 감지는 감도를 크게 높일 수 있습니다.
진단
마이코 플라스마 감염의 진단 및 진단
진단
(1) 배양 및 생화학 적 반응 : Mycoplasma의 혐기성 성장은 5 % ~ 10 % CO2, 80 % ~ 90 % 습도 조건에서 더 좋으며, mycoplasma 세포의 주요 성분은 배양 배지의 콜레스테롤과 단백질입니다. 후자는 혈청, 계란 노른자 등을 포함해야하며, 식민지는 튀긴 큰 반숙 계란, 일반적으로 큰 식민지, 100 ~ 300nm, 성장 필요 7 ~ 14d, 다른 식민지 10 ~ 25nm, 빠른 성장, 단 24 ~ 48h, T라고합니다. 균주, 우레아 플라스마 우레아 리티 쿰.
(B) 항체 및 항원의 검출 : Mycoplasma pneumoniae 감염 후 2 주 후, 약 50 %의 항체가 생성되고, 적혈구 응결 시험이 양성이고, 역가가 1:32 이상이며, 4 배의 회복 기간 역가가 40 % 내지 50 %로 현저하다. S. streptococci MG 응집 검사는 양성이며 보체 고정 검사, 간접 적혈구 응집, 효소 연결 흡착 등에 의해 검출 될 수 있습니다. 또한, 병변 세척액은 PCR에 의해 검출되며, 또한 유전자 프로브 빠른 검출 시스템이 사용되며, 동위 원소 표지 DNA가 사용됩니다. Mycoplasma pneumoniae의 RNA가 결정될 수 있으며, 일치율은 배양과 비교하여 89 %입니다.
차별 진단
다른 미생물에 의한 감염과 구별되어야하며, 생물학적 분류에서 마이코 플라스마 및 기타 미생물의 상태는 다음과 같으며, 마이코 플라스마 및 기타 미생물의 동정이다.
