증가된 혈청 알칼리성 인산분해효소 활성
소개
소개 알칼리성 포스파타제 (ALP)는 담도 질환의 진단을 위해 일반적으로 사용되는 지표입니다. 알칼리 포스파타제는 신체의 다양한 조직에 존재하며 더 많은 뼈, 간 및 신장을 포함합니다. 정상 혈청의 알칼리성 포스파타제는 주로 뼈에서 유래하며 골아 세포에 의해 생성되며 혈액을 통해 담도계에서 간으로 배출됩니다. 이 효소는 담낭염과 간외 폐쇄 환자에서 유의하게 상승합니다 .ALP는 담도 폐쇄성 병변만을 제안 할 수 있으며 폐쇄가 양성인지 악성인지 확인할 수 없습니다.
병원균
원인
혈청 알칼리성 포스파타제 활성 증가의 원인
1. 생리 학적 증가 : 어린이의 알칼리성 포스파타제 활성은 생리 학적 뼈 발달 동안 일반인보다 1-2 배 높을 수 있습니다.
2. 병리학 적 상승 : 폐쇄성 황달, 간경변, 간 괴사, 알칼리성 포스 파타 아제가 유의하게 증가했습니다 (간세포 황달은 분명하지 않음). 알카라인 포스파타제는 1 차 및 2 차 간암에서도 유의하게 상승했으며, 이는 암 조직 또는 암을 둘러싼 간세포에서 알칼리성 포스파타제 합성 증가와 관련이 있습니다. 알칼리성 인산 가수 분해 효소가 증가 할 때 유방암, 폐암, 난소 암, 골 모세포종, 골육종 등과 같은 다른 3 종의 종양은 간 전이가있을 수 있음을 시사합니다. 4 변형 된 골염, 골아 세포 암종, 구루병, 골연화증, 갑상선 기능 항진증 및 부갑상선 기능 항진증, 신장 관상 산증, 유전성 인산 가수 분해 효소 과잉 행동 5 많은 약물이 파키스탄과 같은 알칼리성 인산 가수 분해 효소를 증가시킬 수 있습니다 빌 로바, 항생제 (에리스로 마이신, 겐타 마이신, 클로람페니콜, 카나마이신, 암피실린 등).
확인
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관련 검사
혈청 알칼리성 포스파타제 (ALP)
혈청 알칼리성 포스파타제 활성 증가 검사
[정상 기준값]
(1) 효소 비율 방법 (37 ° C) : 성인 : 40 ~ 160U / L; 어린이 : <350U / L;
(2) 인산이 나트륨 포스페이트 방법 : 성인 : 3 내지 13 Kat 유닛; 어린이 : 5 내지 30 kat 유닛;
(3) 동적 방법 : 성인 : 20 ~ 110U / L; 청소년 : 1. 남성 : <750U / L; 2. 여성 : <500U / L; 어린이 : <500U / L; 유아 : 50 ~ 240U / L.
[임상 적 의미] : 급성 및 만성 황달 간염, 폐쇄성 황달, 담도, 담관암, 간암, 섬유 성 골염, 부비동 질환, 골절 회복 치유 기간 증가.
진단
차별 진단
혈청 알칼리성 포스파타제 활성 증가의 증상
알칼리성 포스파타제는 주로 폐쇄성 황달, 원발성 간암, 이차성 간암 및 담낭 성 간염의 검사에 사용됩니다. 이러한 질병의 경우, 간세포는 ALP를 과잉 생산하고, 림프 및 정현파를 통해 혈류로 들어가며, 동시에 간내 담도 담즙 배설 장애로 인해 혈액의 역류로 인해 혈청 알칼리성 포스파타제가 크게 증가합니다. 그러나,이 효소는 또한 뼈 조직에서 활성입니다. 따라서 임산부, 골절 치유, 골연화증. 구루병, 조골 세포, 골다공증, 간 농양, 간 결핵, 간경변, 백혈병, 갑상선 기능 항진증, 혈청 알칼리성 인산 분해 효소도 상승 할 수 있습니다.
ALP 및 트랜스 아미나 아제의 동시 검출은 황달의 확인에 기여한다. 폐쇄성 황달, ALP는 유의하게 증가한 반면, 트랜스 아미나 제는 약간만 증가했다. 간내 국소 담관 폐쇄 (간암과 같은) ALP는 유의하게 상승한 반면 빌리루빈은 높지 않습니다. 간세포 황달, ALP는 정상이거나 약간 높으며, 트랜스 아미 나아 제가 상당히 증가합니다. 용혈성 황달 ALP는 정상입니다. 골격 질환 : 섬유 성 골염, 골 형성 불완전 성, 구루병, 골연화증, 골 전이 및 골절 수복. ALP는 구루병의 효능을 나타내는 지표로 사용될 수 있습니다.
