혈청 효소 변화

소개

소개 효소는 살아있는 세포로 만든 특별한 단백질이며 매우 높은 성능의 촉매를 가지고 있습니다. 간은 인체에서 가장 풍부한 기관입니다. ALT와 같은간에 실질적인 손상이있을 때 일부 효소는 간에서 빠져 나옵니다. ALP와 같은 간 기능 장애로 인해 일부 효소가 혈액에 남아 있습니다. 일부 효소는 간세포 병변과 콜린 에스테라아제의 생산을 감소 시켰습니다. 일부 효소, 예를 들어 모노 아민 옥시 다제와 같은 병변이있을 경우 증가합니다. 따라서 혈청 효소의 활성 변화는 간 병리 상태를 반영하는 데 도움이되며 간 기능 검사에 일반적으로 사용되는 방법 중 하나입니다.

병원균

원인

혈청 엔자임 변화의 원인

급성 일산화탄소 중독 (ACMP)은 저산소 혈증이 뇌, 심장, 간 및 기타 시스템에서 저산소증을 유발하여 ECG 관련 변화를 유발할뿐만 아니라 간세포가 손상 될 때 간세포가 과도하게 사용 가능한 경우 65가됩니다. % (AST는 4 %에 불과합니다). 따라서 간세포 손상을 반영하는 ALT 분석의 민감도는 AST의 민감도보다 높습니다. 혈청 효소 학적 변화 또한 명백하다.

확인

확인

관련 검사

혈액 일상 혈액 검사

혈청 엔자임 변화의 검사

혈청 엔자임 검사 :

1. 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 (ALT) : [정상 기준값] : 속도 방법 (효소 방법) : 5-35 IU / L. 급성 간염, 만성 간염, 간경변, 담석증, 간 괴사, 간암, 담관염, 담낭염, 심근 경색, 심부전, 심근염, 다발성 근염, 알코올, 화학 독, 약물 및 간 손상으로 인한 기타 요인이 증가합니다.

2. 아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 (AST) : [정상 기준값] : 속도 방법 (효소 방법) : 10-36 IU / L. AST는 심근 세포가 풍부하여 심근 경색이있을 때 혈청에서의 AST 활성이 증가하고 발병 후 6-12 시간 내에 현저히 증가하고 48 시간에 최고치에 도달하며 약 3-5 일 후에 정상으로 돌아옵니다. 혈청의 AST는 간 세포에서 파생 될 수 있으며 다양한 간 질환으로 인해 혈청 AST가 증가 할 수 있으며 때로는 1200 U까지 증가 할 수 있으며 독성 간염이 더 높을 수 있습니다.

근염, 흉막염, 신장염 및 폐렴

3. 알칼리 포스파타제 (ALP) : [정상 기준값] : 속도 방법 : 50-170 IU / L. ALP 분석은 종종 간 담즙 및 골격 장애의 임상 지원 진단의 지표로 사용됩니다. (1) 간 담도 질환 폐쇄성 황달, 급성 또는 만성 황달 간염, 간암 등에서 증가를 볼 수 있습니다. (2) 골격 질환 골 모세포에 포함 된 고농도의 알칼리성 포스파타제는 뼈 손상 또는 질병으로 인해 혈액으로 방출되어 혈청 알칼리성 포스파타제 활성을 증가시킨다. 섬유 성 골염, 골 형성 불완전 성, 구루병, 골수종, 골 전이 및 골절 회복 치유와 같은.

4. 락 테이트 탈수소 효소 (LDH) : [정상 기준값] : 속도 방법 : 55-135 U / L. LDH 증가는 간염, 심근 경색, 폐경 색, 특정 악성 종양, 백혈병, 홍반 증후군, 쇼크, 용혈성 빈혈 및 기타 질병에서 나타납니다. 특정 종양 전이로 인한 복수의 젖산 탈수소 효소 활성이 종종 증가합니다. 심근 경색, 간 질환 및 일부 악성 종양의 임상 진단에 일반적으로 사용됩니다.

진단

차별 진단

혈청 엔 자이 모지가 혼란스러운 증상을 변화시킵니다.

급성 일산화탄소 중독과 급성 뇌출혈은 혈청 효소 검사에서 변화를 일으킬 수 있습니다.

급성 일산화탄소 중독 (ACMr)은 저산소 혈증이 뇌, 심장, 간 및 기타 시스템에서 저산소증을 유발하도록하며, 이는 ECG의 특정 변화뿐만 아니라 혈청 취화의 변화를 유발합니다.

뇌출혈은 클리닉에서 흔하고 자주 발생하는 질병으로, 혈청 가스트린 증가, 스트레스가 많은 혈당 증가, 혈청 병리학 변화 등 급성기에는 많은 스트레스 변화가 있습니다.

이 문서가 도움이 되었나요?

이 사이트의 자료는 일반적인 정보 용으로 의도되었으며 의학적 조언, 예상되는 진단 또는 권장 치료를위한 것이 아닙니다.