Leiomyosarcoom
Invoering
Inleiding tot soepel osteosarcoom Glad osteosarcoom treedt op bij 40 tot 60 jaar oud en treedt op in de ledematen.Het heeft meestal een lang ziekteverloop.Het is gemakkelijk terug te vallen na lokale excisie.Het kan via bloed naar de longen, lever en andere organen worden overgebracht Een paar metastase naar lokale lymfeklieren De zachtheid van pediatrisch zacht weefsel leiomyosarcoom Laag, de prognose is beter. Volgens de verschillende delen zijn er drie soorten: 1 huid, subcutaan type. 2 posterior peritoneum, mesenterisch type. 3 vasculair type. Glad osteosarcoom is hetzelfde als andere humane tumoren. De oorzaak is onduidelijk en het mechanisme is onbekend. De pathogenesefactoren zijn erg ingewikkeld. De interne factoren zijn onder andere kwaliteitstheorie, genetische theorie, endocriene theorie, enz .; externe factoren zijn chemische stoffen en interne en externe bestraling, chronische ontstekingstheorie en theorie over virale infecties. en ga zo maar door. Andere goedaardige bottumoren zoals de ziekte van Paget, gigantische celtumor van het bot en slechte structuur van botweefsel kunnen secundair zijn aan osteosarcoom, wat vaker voorkomt bij patiënten na de middelbare leeftijd. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,0002% Gevoelige mensen: vaker voor bij 40 tot 60 jaar oud Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: bloedarmoede, meervoudig systeemorgaanfalen
Pathogeen
Gladde osteosarcoometiologie
Oorzaak:
Glad osteosarcoom is hetzelfde als andere humane tumoren. De oorzaak is onduidelijk en het mechanisme is onbekend. De pathogenesefactoren zijn erg ingewikkeld. De interne factoren zijn onder andere kwaliteitstheorie, genetische theorie, endocriene theorie, enz .; externe factoren zijn chemische stoffen en interne en externe bestraling, chronische ontstekingstheorie en theorie over virale infecties. en ga zo maar door. Andere goedaardige bottumoren zoals de ziekte van Paget, gigantische celtumor van het bot en slechte structuur van botweefsel kunnen secundair zijn aan osteosarcoom, wat vaker voorkomt bij patiënten na de middelbare leeftijd.
Het voorkomen
Soepele preventie van osteosarcoom
De nadruk van preventie ligt op de verspreiding van aan kanker gerelateerde medische kennis, wat heeft geleid tot meer bewustzijn en begrip van osteosarcoom en verhoogde waakzaamheid. Gezondheidstoestand en verbeterde kwaliteit van de gezondheidszorg zijn de garanties voor vroege detectie. Pijn in de proximale gewrichten zonder voorgeschiedenis van trauma, vooral bij adolescenten, moet zo snel mogelijk worden behandeld om osteosarcoom uit te sluiten. De ziekte kan verband houden met sommige externe prikkels, zoals röntgenfoto's, enz., Moet contact en aandacht voor bescherming vermijden. Sommige goedaardige laesies kunnen ook worden omgezet in osteosarcoom, zoals osteochondroma, gigantische celtumor, botvezeldysplasie, enz. Patiënten met deze ziekten moeten regelmatig worden beoordeeld volgens het advies van de arts.
Complicatie
Gladde osteosarcoom complicaties Complicaties, bloedarmoede, falen van meerdere systeemorganen
Het kan via het bloed worden overgedragen naar de longen, lever en andere organen, en een paar worden overgedragen naar de lokale lymfeklieren. In het vroege stadium was de algemene toestand goed en verschenen symptomen zoals koorts, gewichtsverlies en bloedarmoede in het late stadium van de ziekte, en uiteindelijk werden orgaanfalen en cachexie waargenomen. Metastatische symptomen: De meeste patiënten met osteosarcoom ontwikkelen symptomen van longmetastasen binnen een jaar. Aanvankelijk kunnen de longen asymptomatisch zijn en kunnen patiënten met gevorderde hemoptyse, oprispingen en ademhalingsmoeilijkheden optreden. Bijna alle metastasen worden via het bloed naar de longen overgebracht, en een klein aantal metastasen naar de interne organen zoals de hersenen en nieren en metastase van lymfeknopen veroorzaken overeenkomstige symptomen.
Symptoom
Soepele osteosarcoomsymptomen Veel voorkomende symptomen Polspijn en palmflexie ... Lange botzwelling, pijn, botpijn
Komt vaker voor bij 40 tot 60 jaar oud, treedt op in de ledematen, over het algemeen een langer ziekteverloop, gemakkelijk terug te vallen na lokale resectie, kan via bloed naar de longen, lever en andere organen worden overgedragen, een klein aantal metastasen naar lokale lymfeklieren, pediatrische weke delen leiomyosarcoom met lage maligniteit, prognose goed.
Onderzoeken
Soepel osteosarcoomonderzoek
Röntgenonderzoek: enkel haar, botuitsteeksel van de cortex tot zacht weefsel bij de metafyse, de cortex en het poreuze bot zijn verbonden met het normale bot met een smalle of brede pedikel en de medullaire holte communiceert met elkaar. , niet ontwikkeld, verschillende dikte, kan soms onregelmatige verkalking zijn.
Microscopisch onderzoek: de tumorcellen zijn lang fusiform in grootte.De uiteinden van de kern zijn stompe, de grootte is anders, het cytoplasma is roze en er zijn ongelijke longitudinale myofibrillen.
Diagnose
Diagnose en diagnose van glad osteosarcoom
Het probleem van goedaardige en kwaadaardige gladde spiertumoren is anders. In een paar gevallen zijn er nog steeds problemen. Vanuit klinisch oogpunt is de diameter van leiomyomas meer dan 2,5 cm, wat goedaardig is. Die boven 2,5 cm kunnen goedaardige, diepe en binnendringende spieren en fascia zijn. Het is kwaadaardig. De belangrijkste differentiaaldiagnose is: ossificerende myositis, bottuberculose, acute en chronische osteomyelitis, botcyste en gigantische celtumor van het bot.
