Kaposi's sarcoom
Invoering
Inleiding tot Kaposis sarcoom KS is een representatieve ziekte van AIDS-kwaadaardige tumoren De klinische kenmerken van KS: huididiopathisch, meervoudig, gepigmenteerd sarcoom, wordt beschouwd als een lokale en vaak voorkomende ziekte in de equatoriale regio van het Afrikaanse continent. Bij mannen komen de meeste knobbeltjes van verschillende grootte voor in de ledematen. Latere generaties noemen deze ziekte Kaposis sarcoom. Tumor knobbeltjes zijn samengesteld uit spindelcellen en kleine bloedvaten.Deze schade is in de middelste en onderste lagen van de dermis.Het kan zweren vormen op de opperhuid, die het bot kunnen binnendringen. Er kunnen kleine lymfatische vaatdilatatie, lymfatische infiltratie, plasmacelreactie en granulatiehyperplasie zijn.De vorm is erg onregelmatig Soms zijn er lymfangiosarcoom, hemangiopericoma en meerdere glomustumoren in klein Kaposis-sarcoom. . Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,005% Gevoelige mensen: goed voor mannen van middelbare leeftijd Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: osteosarcoom
Pathogeen
Oorzaak van Kaposis sarcoom
Oorzaak:
Tumor knobbeltjes zijn samengesteld uit spindelcellen en kleine bloedvaten.Deze schade is in de middelste en onderste lagen van de dermis.Het kan zweren vormen op de opperhuid, die het bot kunnen binnendringen. Er kunnen kleine lymfatische vaatdilatatie, lymfatische infiltratie, plasmacelreactie en granulatiehyperplasie zijn.De vorm is erg onregelmatig Soms zijn er lymfangiosarcoom, hemangiopericoma en meerdere glomustumoren in klein Kaposis-sarcoom. .
Het voorkomen
Kaposis sarcoom preventie
Veilige seks voorkomt hiv-infectie en voorkomt aids en de complicaties ervan, waaronder het sarcoom van Kaposi.
Complicatie
Kaposis sarcoom complicaties Complicaties osteosarcoom
Zelfs na een aanzienlijk succesvolle behandeling kan de tumor nog steeds terugkeren en voor AIDS-patiënten kan Kaposi's sarcoom fataal zijn.
Symptoom
Symptomen van Kaposis Sarcoma Vaak voorkomende symptomen Rood of paars, enigszins ... Crimson papels jeuk uitslag rond de bovenlip, neuszijde ... Bindvliesoedeem en hoornvlies Witte halo Oraal slijmvlieszweer Zweer lymfekliervergroting
KS maakt inbreuk op een breed scala aan onderdelen, ledematen, gezicht en romp, huid kan verschijnen, mondslijmvlies, oogleden, slijmvliezen komen ook voor, daarnaast long, lever, milt en andere organen, vooral wanneer het spijsverteringskanaal vatbaar is voor ernstige bloedingen gevaarlijk.
Klinische manifestaties:
1 Nodulair type: kersenrood of paars, het oppervlak is glad, markeert het oppervlak van de huid, de grens is helder, de kwaliteit is hard, de druk kan het in grootte doen krimpen en de oorspronkelijke staat wordt binnen 10 seconden na ontspanning hersteld. Dit teken wordt het teken van Hayne genoemd en de knobbel kan worden Het wordt verspreid door het hele lichaam, maar komt het meest voor in de onderste ledematen, voeten en onderarmen. De typische laesies zijn gemakkelijk te bloeden, maar er is geen pijn. De meeste patiënten zijn ouderen en de overlevingsperiode na de ziekte is ongeveer 10 jaar.
2 Infiltratietype: huidlaesies versmelten met elkaar, zweer of verrucous hyperplasie, vaak met onderhuids en botweefsel. Dit type komt vooral voor in de onderste ledematen en voeten. Er zijn knobbeltjes in de laesies. jaar.
3 Pan-type: verwijst naar de uitgebreide invasie van interne organen, zoals het maagdarmkanaal, lever, milt, luchtwegen en lymfoïde weefsel, behalve laesies. Wanneer lymfatisch weefsel wordt binnengevallen, kan dit lymfoïde adenoïde Kaposis sarcoom worden genoemd. Het is slechts goed voor ongeveer 5% van alle gevallen, maar de ziekte ontwikkelt zich snel en de prognose is slecht en is vaak levensbedreigend door ernstige bloedingen.
Onderzoeken
Onderzoek van Kaposis-sarcoom
(1) Uitputting van CD4 + T-lymfocyten: T-lymfocytenfunctie afgenomen, perifere bloedlymfocyten namen aanzienlijk af, CD4 <200 / l, CD4 / CD8 <1.0, negatieve type allergische huidtest was negatief en mitogene stimulatie was laag.
(2) B-lymfocytdisfunctie: polyklonale hyperglobulinemie, circulerende immuuncomplexvorming en auto-antilichaamvorming.
(3) NK-celactiviteit nam af.
Diagnose
Diagnose van Kaposis-sarcoom
Identificatie met lymphangiosarcoom, lipoom, spindelcellipoom, liposarcoom, non-Hodgkin-lymfoom.
