neurofibrosarcoom
Invoering
Inleiding tot sarcoom van zenuwvezels Neurofibrosarcoom is een zeldzame tumor, goed voor 5% tot 10% van kwaadaardige weke delen tumoren. De startleeftijd komt vaker voor op jonge en middelbare leeftijd. De meest voorkomende plaatsen zijn in het hoofd en de nek, billen, ledematen en retroperitoneale, enz., En kunnen ook voorkomen in de rug, buikwand en mediastinum. Over het algemeen is het een pijnloze tumormassa die zich niet snel ontwikkelt. In sommige gevallen is er pijn in het getroffen ledemaat en treden vervolgens de tumor en de getroffen neurogene disfunctie op. Lokale tederheid, 40% van de gevallen met neurofibromatose. Vanwege de milde symptomen zijn de tumoren groter wanneer ze naar de kliniek komen en de meeste lange diameters zijn groter dan 10 cm. Maligne neurofibroma komt vaker voor in de proximale torso van de romp, afkomstig van de perifere zenuwschede en kan ook kwaadaardig zijn door neurofibroma. De nucleaire fibrose van de tumorcellen van neurofibromatose is onregelmatig, de kleuring is extreem geconcentreerd en de gigantische cellen en mitotische figuren van de tumor worden gezien. Er is een kleine hoeveelheid lymfocyteninfiltratie in het stroma. Als maligne neurofibroma niet wordt behandeld met chemotherapie, kan bio-immunotherapie worden gebruikt om tumorcellen te doden en de verdere verspreiding van tumorcellen te remmen.Het effect van ascites op de verslechtering van de tumoreigenschappen is duidelijk. Basiskennis Het aandeel van ziekte: 0,002% - 0,008% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: lekkage van hersenvocht
Pathogeen
Oorzaak van neurofibrosarcoom
Oorzaak:
Maligne neurofibroma komt vaker voor in de proximale torso van de romp, afkomstig van de perifere zenuwschede en kan ook kwaadaardig zijn door neurofibroma. De nucleaire fibrose van de tumorcellen van neurofibromatose is onregelmatig, de kleuring is extreem geconcentreerd en de gigantische cellen en mitotische figuren van de tumor worden gezien. Er is een kleine hoeveelheid lymfocyteninfiltratie in het stroma. Als maligne neurofibroma niet wordt behandeld met chemotherapie, kan bio-immunotherapie worden gebruikt om tumorcellen te doden en de verdere verspreiding van tumorcellen te remmen.Het effect van ascites op de verslechtering van de tumoreigenschappen is duidelijk.
Het voorkomen
Neurofibrosarcoom preventie
Er is geen effectieve preventieve maatregel voor deze ziekte en vroege diagnose en vroege behandeling zijn de sleutel. Neurofibrosarcoompreventie kan tumoren voorkomen zolang het de beste in het normale leven is.
1. Versterk lichamelijke inspanning, verbeter fysieke fitheid en beweeg meer in de zon Overmatig zweten kan zure stoffen in het lichaam afscheiden met zweet, waardoor de vorming van zure constitutie wordt vermeden. Heb een goede houding om met stress, werk en rust om te gaan, wees niet moe. Zichtbare druk is een belangrijke oorzaak van kanker. De Chinese geneeskunde gelooft dat stress leidt tot overmatige fysieke zwakte, wat leidt tot verminderde immuunfunctie, endocriene stoornissen, metabole stoornissen in het lichaam, wat leidt tot de afzetting van zure stoffen in het lichaam. Stress kan ook leiden tot mentale stress die qi stagnatie en bloedstasis veroorzaakt. Invaginatie enzovoort.
2. Eet niet teveel zout en gekruid voedsel, eet geen voedsel dat oververhit, te koud, verlopen en verslechterd is; diegenen die broos zijn of bepaalde genetische ziekten hebben, moeten wat anti-kanker voedsel en een hoog alkali-gehalte eten, indien van toepassing. Alkalisch voedsel, onderhoud een goede mentale toestand om goede gewoonten te ontwikkelen, stop met roken en beperk alcohol. Roken, de Wereldgezondheidsorganisatie voorspelt dat als mensen na vijf jaar niet meer roken, de kanker in de wereld met 1/3 zal worden verminderd; ten tweede, geen alcohol. Rook en alcohol zijn extreem zure en zure stoffen, mensen die langdurig roken en drinken kunnen gemakkelijk leiden tot een zuur lichaam. Het vinden van tijdige behandeling van de ziekte is van cruciaal belang.
Complicatie
Neurofibrosarcoom complicaties Complicaties lekkage van hersenvocht
1. Epidurale hematoom: paravertebrale spieren, wervels en durale veneuze plexus zijn niet volledig hemostase, hematoom kan zich vormen na operatie, resulterend in ledemaatverlamming, die optreedt binnen 72 uur na de operatie, zelfs in het geval van een drainageslang Hematoom kan ook voorkomen. Als dit fenomeen optreedt, moet het actief worden onderzocht om het hematoom te verwijderen en het bloeden volledig te stoppen.
2. Ruggenmergoedeem: vaak veroorzaakt door chirurgische operatie van het beschadigde ruggenmerg, klinische manifestaties vergelijkbaar met hematoom, behandeling met uitdroging, hormonen, ernstige gevallen kunnen opnieuw worden geopereerd, open dura.
3. Lekkage van hersenvocht: meestal veroorzaakt door de hechting van de durale en spierlaag is niet strak, als er drainage is, moet de drainageslang van tevoren worden verwijderd. Als de lekkage minder is, kan de verandering van het geneesmiddel worden waargenomen.Als de lekkage niet kan worden gestopt of de lekkage overmatig is, moet de fistel in de operatiekamer worden gehecht.
4. Incisie-infectie en breuk zijn over het algemeen slecht en het wondgenezend vermogen is slecht of er kan gemakkelijk lekkage van hersenvocht optreden. Intraoperatieve aandacht moet worden besteed aan aseptische operatie. Naast een antibioticabehandeling moet het de algemene toestand actief verbeteren, met speciale aandacht voor het supplement van eiwitten en multivitaminen.
Symptoom
Neurofibrosarcoom Symptomen Vaak Symptomen Aanhoudende pijn Cystic Masses
De startleeftijd komt vaker voor bij jonge en middelbare mensen.De meest voorkomende plaatsen zijn in het hoofd en de nek, billen, ledematen en retroperitoneum. Het kan ook voorkomen in de rug, buikwand en mediastinum. Het is meestal een pijnloze tumormassa. Het is niet snel ontwikkeld. Sommige gevallen zijn eerst. Er is pijn in de getroffen ledemaat, en vervolgens de tumor en de getroffen neurogene disfunctie, lokale gevoeligheid, 40% van de gevallen met neurofibromatose, vanwege milde symptomen, meer tumoren op het moment van diagnose, het grootste deel van de lange diameter is meer dan 10 cm.
Onderzoeken
Onderzoek van neurofibrosarcoom
1. Over het algemeen wordt aan de tumor een grote zenuwstam bevestigd, maar de neurofibrosarcoom behoort tot de onbekende zenuw, dus er is geen zenuw te vinden, de laesie is dieper, net als andere sarcomen, het snijvlak is grijswit, kan gepaard gaan met bloeden. necrose.
2. Microscopisch onderzoek toonde kwaadaardige Schwann-cellen.De tumorcellen waren fusiform, de kern was diep gekleurd, de grootte was ongelijk en de mitotische figuren werden gezien. Epithelioïde Schwann-cellen werden ook gezien. De tumorcellen waren rond en multi-vervormd. De pulp is enigszins anders, gepoederd in korrelvorm, gerangschikt in een nest van vaste nesten, en heeft ook een scherpe of koordachtige structuur.
Diagnose
Diagnose en diagnose van neurofibrosarcoom
diagnose
De diagnose kan worden gebaseerd op medische geschiedenis, klinische symptomen en laboratoriumtests.
Differentiële diagnose
Voornamelijk gedifferentieerd van fibrosarcoom, zijn fibrosarcoomcellen fusiform, verweven, met duidelijke atypie, maar geen nucleaire roosterachtige opstelling, de tumor is niet geassocieerd met de zenuwstam.
