infantiele myofibromatose
Invoering
Inleiding tot kinderfibromatose Infantilemyofibromatosis, ook bekend als congenitale gegeneraliseerde fibromatosis, komt niet vaak voor en komt voor bij mannelijke zuigelingen. Basiskennis Het aandeel ziekte: 0,01% Gevoelige mensen: goed voor zuigelingen en jonge kinderen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: sarcoïdose
Pathogeen
Oorzaken van fibromatose bij kinderen
(1) Oorzaken van de ziekte
De oorzaak is nog onbekend.
(twee) pathogenese
De pathogenese is nog onduidelijk.
Het voorkomen
Preventie van myofibromatose bij zuigelingen
Besteed aandacht aan het dagelijkse leven van het kind, let op het gebruikelijke dieet van het kind en geef het kind een bepaalde hoeveelheid vitamine voedingsstoffen.
Complicatie
Complicaties van myofibromatose bij kinderen Complicaties van sarcoïdose
Over het algemeen geen speciale complicaties.
Symptoom
Symptomen van fibromatose bij kinderen veel voorkomende symptomen spierfibrillatie knobbeltjes subcutane knobbeltjes
Het wordt gekenmerkt door meerdere vaste dermis en subcutane knobbeltjes, die optreden op het moment van geboorte of kort na de geboorte, en optreden in het hoofd, nek en romp. 50% van de kinderen ontwikkelt botschade. Als alleen huid en botten vleesbomen hebben, de prognose Goed, als er geen complicaties zijn, wordt verwacht dat de vleesbomen vanzelf verdwijnen als ze 1 tot 2 jaar oud zijn.
Vleesbomen kunnen de interne organen binnendringen, waaronder het maagdarmkanaal, borst, long, lever, pancreas, tong, serosa, lymfeklieren of nieren. Dit soort uitgebreide schade, hoge mortaliteit, tot 80%, overleving gedurende meer dan 4 maanden De schade kan vanzelf verdwijnen.
Enkelvoudige myofibromatose bij volwassenen is een enkele subcutane knobbel of massa, gebruikelijk in de hoofdhalsband, geen viscerale schade, herhaling is zeldzaam.
Onderzoeken
Onderzoek van myofibromatose bij zuigelingen
Histopathologie: subcutane knobbeltjes in het celgebied, met fibroblasten met ovale tot fusiforme kern gerangschikt in een gebundelde of wervelende vorm.In minder celgebieden kan de interstitiële mucoïde en capillaire proliferatie zijn.
Diagnose
Diagnose en diagnose van infantiele myofibromatose
Volgens de klinische manifestaties kunnen de kenmerken van huidlaesies en histopathologische kenmerken worden gediagnosticeerd.
