Apocrien carcinoom
Invoering
Inleiding tot apocriene klierkanker Apocrien carcinoom (apocrinecarcinoom) is zeldzaam, vaak aangetroffen in het verspreidingsgebied van de apocriene klieren, voornamelijk in de oksels en de vervormde apocriene klieren, weekdieren en parotisklieren. Matig of slecht gedifferentieerd apocrien adenocarcinoom, het is moeilijk om de bron van apocriene klieren te identificeren. Het wordt meestal behandeld met chirurgische resectie en is geschikt voor chirurgische resectie in combinatie met chemotherapie in een vergevorderd stadium. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,005% Gevoelige mensen: geen specifieke mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: functionele braken Hoofdpijn
Pathogeen
Oorzaken van apocrien adenocarcinoom
De oorzaak van de ziekte wordt niet volledig begrepen en het optreden ervan kan verband houden met langdurige stimulatie zoals overmatige blootstelling aan de zon, straling, arseen en teerderivaten. Brandwonden, leukoplakie, chronische zweren, langdurige fistels, discoïde lupus erythematosus, stralingsdermatitis en andere huidbeschadiging kunnen ook secundair zijn aan deze ziekte, langdurige lokale eczeemimpregnatie, krabben en andere stimuli kunnen ook een oorzakelijke factor worden, maar Veel patiënten hebben geen duidelijke oorzaak.
Het voorkomen
Apocriene adenocarcinoompreventie
Besteed aandacht aan de gezondheid, doe goed werk aan de bescherming van de veiligheid, verminder en vermijd de irriterende en accidentele schade van ongunstige factoren, kan een bepaalde preventieve rol spelen.
Bovendien zijn vroege detectie, vroege diagnose en vroege behandeling ook de sleutel tot de preventie en behandeling van deze ziekte. In geval van aanvang, moet actieve behandeling actief worden behandeld om complicaties te voorkomen. De diagnose is voornamelijk gebaseerd op histopathologisch onderzoek. Pathologisch zijn er volgens de bron van tumorcellen punten van apocrien adenocarcinoom en kleine zweetklierkanker.
Complicatie
Coma agressief adenocarcinoom Complicaties, functioneel braken, hoofdpijn
Metastatische prestaties op afstand: de meest voorkomende metastatische plaatsen voor adenocarcinoom zijn de hersenen, botten, lever en bijnieren. Intracraniële hypertensie en lokalisatiesymptomen kunnen optreden bij patiënten met hersenmetastasen, waaronder hoofdpijn, braken, wazig zien, duizeligheid, zwakte van een ledemaat en ataxie. Gelokaliseerde pijn, fracturen en hypercalciëmie kunnen optreden bij patiënten met botmetastasen. Patiënten met levermetastasen kunnen anorexia, leverpijn, hepatomegalie, geelzucht en ascites hebben.
Bijniermetastase kan optreden bij hoge bloeddruk en heeft mogelijk geen symptomen. Bovendien kan adenocarcinoom ook worden overgedragen naar het oppervlak van de lymfeklieren, de meest voorkomende is bilaterale supraclaviculaire lymfekliermetastasen, lokale massa kan verschijnen, maar niet pijnlijk, het wordt onbedoeld gevonden.
Symptoom
Apocriene klierkanker symptomen veel voorkomende symptomen nodulaire cystische plaque
Het komt veel voor in het gebied van apocriene klieren, vooral in de oksels, af en toe in de vrouwelijke geslachtsorganen, oogleden en uitwendig gehoorkanaal.De laatste twee hebben misvormde apocriene klieren, weekdieren en parotisklieren. Enkele of meerdere laesies, nodulaire of cystische plaques, 1,5 tot 8 cm in diameter, het oppervlak van de huid is rood of paars, zelfs gebroken, hoewel sommige apocriene klieren alleen lokale invasie zijn, maar anderen overgebracht naar de lokale Lymfeklieren, sommige patiënten kunnen ook sterven als gevolg van uitgebreide metastase.
Volgens de klinische manifestaties kunnen de kenmerken van huidlaesies en histopathologische kenmerken worden gediagnosticeerd. Histochemie en immunohistochemie dragen bij aan de beoordeling van apocriene afgeleide tumoren.
Onderzoeken
Onderzoek van apocrien adenocarcinoom
Histopathologisch onderzoek: het weefsel lijkt een goed gedifferentieerd, matig of slecht gedifferentieerd adenocarcinoom te zijn. Het goed gedifferentieerde apocriene adenocarcinoom heeft een beperkte mate van nucleaire atypicaliteit en invasiviteit.Er zijn goed ontwikkelde klierholten met cystische en vertakte lumens.Het cytoplasma van de tumorcellen is sterk zuur, althans in sommige gebieden met apocriene klieren. Onthoofding heeft bewijsmateriaal opgeleverd. Bovendien bevat het cytoplasma van de tumorcellen PAS-positieve, amylase-resistente korrels en geen myoepitheliale cellen. Matig of slecht gedifferentieerd apocrien adenocarcinoom, het is moeilijk om de bron van apocriene klieren te identificeren.
Histochemie en immunohistochemie dragen bij aan de beoordeling van apocriene afgeleide tumoren. 40% tot 50% van apocrien adenocarcinoom, positieve kleuring met Pruisisch blauw. Het gigantische vloeibare eiwit van cystische ziekte 15 (GCDFP-15) is sterk positief.
Diagnose
Diagnose en identificatie van apocriene adenocarcin
Het moet worden onderscheiden van de cyste van het getroffen gebied.De laesie is een multi-hemisferische uitstulping met een diameter van 1 tot 2 cm. Het oppervlak van de huid is normaal, of het is lichtgeel, lichtblauw en de hardheid van het rubbermonster kan worden verplaatst. Soms is een concaaf gat zichtbaar in het midden van het bovenste gedeelte van waaruit de talgachtige substantie eruit kan worden geperst. Komt voor in de borst, onderarm flexie en scrotum. Beginnend bij adolescenten neemt het geleidelijk toe en komt het voor bij mannen. Over het algemeen geen symptomen, zoals secundaire infectie, lokale roodheid, pijn.
