neurofibromen van bot
Invoering
Introductie van fibromen van de skeletzenuwen Neurofibroma is een goedaardige tumor gedomineerd door fibroblasten die in de zenuwstam groeit en is een complexe tumor van de huid, diepe zachte weefsels, zenuwen en botten. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,001% Gevoelige mensen: goed voor volwassenen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: scoliose congenitale sacrale pseudoartrose congenitale sleutelbeen pseudoartrose
Pathogeen
Oorzaak van skeletale neurofibromatose
(1) Oorzaken van de ziekte
Het is een goedaardige tumor die voornamelijk bestaat uit fibroblasten die in de zenuwstam groeien.
(twee) pathogenese
1. Algemeen gezien: neurofibromen zijn niet allemaal verbonden met de grote zenuwstam, maar ook van kleine niet-gemyelineerde vezels, losse en doorschijnende dunne envelop, geen licht of reactief gebied buiten, invasieve vezels Tumorziekte kan de omliggende normale weefsels infiltreren en stompe dissectie is moeilijk om extracapsulaire capsulaire massa-excisie te bereiken. De tumor is bijvoorbeeld verbonden met de hoofdzenuwstam en dringt vaak het zenuwweefsel binnen. Wanneer de capsule wordt gescheiden, komt de zenuwvezel binnen en dringt de tumor binnen. In tegenstelling tot schwannomen, die geen zenuwvezels binnendringen, is het moeilijk om de zenuwen te verwijderen zonder de zenuwen te beschadigen.De meeste grote tumoren zijn stadium III-laesies en het is ook gebruikelijk dat de tumor zich terugtrekt in een cystische holte met gele vloeistof.
2. Microscopische morfologie: de belangrijkste manifestatie is dat de losse spilcellen een fijne vezelige eosinematrix produceren, die golvend en golvend, regelmatig is, met fagocytische cellen, die lipiden en hemosiderine bevatten; ook Verocay small Lichaam, vasculaire proliferatie, volwassen vet, volwassen vezelige knobbeltjes, enz., Bekend als gemengde neurofibroma.
Het voorkomen
Osteofibroma-preventie
Er is geen effectieve preventieve maatregel voor deze ziekte. Vroege detectie en vroege diagnose zijn de sleutel tot de preventie en behandeling van deze ziekte.
Complicatie
Osteofibroma-complicaties Complicaties scoliose aangeboren sacrale pseudoarthrose congenitaal sleutelbeen pseudoarthrose
Kan worden gecompliceerd door scoliose, congenitale sacrale pseudoartrose en congenitale claviculaire pseudoarthrose, wanneer de tumor de gemeenschappelijke peroneale zenuw comprimeert, kan een voetdruppel veroorzaken.
Symptoom
Symptomen van skeletale neurofibroom veel voorkomende symptomen onderhuidse knobbeltjes groeien langzaam ledematen hypertrofie
De meeste patiënten zijn volwassenen. De incidentie van mannen en vrouwen is gelijk. Het kan enkelvoudig of meervoudig zijn. Het aangrenzende bot kan het bot samendrukken en de skeletafwijkingen zoals scoliose, aangeboren enkelgewricht en ledemaathypertrofie, meerdere Neurofibromatose heeft veel huidknobbeltjes. Geïsoleerde diepe neurofibroma groeit langzaam. Het wordt gevonden als gevolg van asymmetrie of compressie van zenuwen. Groei aan het proximale uiteinde van de humerus kan de gemeenschappelijke peroneale zenuw comprimeren en voetdruppels veroorzaken. Pijn, maar het is niet ongewoon om over te schakelen naar fibrosarcoom.
Neurofibromen kunnen drie goedaardige stadia hebben, namelijk vertraagd, actief en invasief, maar kunnen ook worden omgezet in sarcoom.
Onderzoeken
Onderzoek van skeletachtige zenuwfibromen
Neurofibroma in het bot kan lange streepmorfologie vertonen op röntgenfilms, maar röntgenonderzoek heeft vaak geen positieve bevindingen.
Goedaardige neurofibromatose is een actieve fase II-ziekte. Er is geen toename in absorptie door radionuclidescanning. Er is bijvoorbeeld een matige toename van compressiebot. Een lichte angiografische respons kan worden gezien in angiografie. In de late veneuze fase is er geen vaatgebied in de tumor. De positie geeft aan dat de tumor is ontstaan door de compressie van de vaatzenuwbundel en CT heeft niet veel geholpen.
Diagnose
Diagnose en diagnose van skeletneurofibromatose
Diagnose op basis van medische geschiedenis, klinische manifestaties, röntgenonderzoek, scannen van radionucliden en angiografie en uiteindelijk vertrouwen op pathologische diagnose.
