terugkerende rechter longinfectie
Invoering
introductie Scimitar-syndroom, het syndroom van pulmonale hypoplasie, ook bekend als het scimitar-syndroom, werd voor het eerst voorgesteld door Neil et al. (1960). Dit teken is een aangeboren vasculaire misvorming, een type pulmonale veneuze misvorming (subcardiaal type), gekenmerkt door de opening van de rechter longader in de inferieure vena cava. De aanvangsleeftijd varieert van 10 tot 20 jaar oud, en de incidentie van mannen en vrouwen is 1: 2. Verschillende moeilijkheidsgraden in ademhalen, toegenomen tijdens activiteiten, terugkerende episodes van rechter longinfectie, hoest, hemoptyse, koorts en andere symptomen. Er kan ook chronische hoest, astma, duizeligheid en cyanose zijn. Sommige zijn asymptomatisch voor het leven.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
(1) Oorzaken van de ziekte
De oorzaak van het intrinsieke blijft onduidelijk, maar de meeste geleerden geloven dat het verband houdt met een abnormale ontwikkeling van de embryonale long.
(twee) pathogenese
Tijdens de vorming van longknoppen, kunnen longvasculaire verplaatsing en vasculaire drainage misvorming worden veroorzaakt door resterende verbindingen tussen de embryonale veneuze plexus, het grote veneuze systeem en de navelstrengader. De juiste verschuiving van het hart is gerelateerd aan de vermindering van het longvolume en is een secundaire verandering.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Longbeeld getijdenvolume
1. Symptomen
Verschillende moeilijkheidsgraden in ademhalen, toegenomen tijdens activiteiten, terugkerende episodes van rechter longinfectie, hoest, hemoptyse, koorts en andere symptomen. Er kan ook chronische hoest, astma, duizeligheid en cyanose zijn. Sommige zijn asymptomatisch voor het leven. De leeftijd van aanvang varieert. Komt vaker voor bij de 10 tot 20 jaar oude, mannelijke en vrouwelijke incidentie van 1: 2. Sommige gevallen hebben dysplasie.
2. Tekens
Het hart is dof naar rechts, net als het rechterhart. De hartauscultis is hoorbaar en systolisch gemurmel in de tweede intercostale ruimte op de linkerrand van het borstbeen en de rechterlong is laag. Cardiopulmonaal zonder abnormale tekenen. Als het hart uitgebreid is, moet u zich bewust zijn van de mogelijkheid van andere aangeboren hartaandoeningen.
Volgens de klinische manifestaties en hulponderzoek kan een diagnose, klinische classificatie, type I: rechter longhypoplasie en de systemische circulatie naar de juiste longdonor worden gemaakt. Type II: alleen de rechterlong is insufficiëntie en het systeem zonder de systemische circulatie naar de rechterlong. Type III: geen gecompliceerde vervorming van de bovengenoemde twee typen.
Diagnose
Differentiële diagnose
Differentiële diagnose van recidiverende rechter longinfectie:
1. Longontsteking: Longontsteking verwijst naar ontsteking van de terminale luchtwegen, alveolaire en interstitiële long. Symptomen: koorts, kortademigheid, aanhoudende droge hoest, kan eenzijdige pijn op de borst hebben, pijn op de borst tijdens diepe ademhaling en hoesten, een kleine hoeveelheid sputum of een grote hoeveelheid sputum, kunnen bloeddoorlopen bevatten. Kinderen met longontsteking, symptomen zijn vaak niet duidelijk, kunnen een lichte hoest of helemaal geen hoest hebben. Moet aandacht besteden aan tijdige behandeling.
2, longinfectie: ademhalingsproblemen, veranderingen in lichaamstemperatuur, hoest, verhoogde veranderingen in sputum en sputumeigenschappen.
