Apolipoproteina CⅢ

Apolipoproteina C jest głównym apolipoproteiną cholesterolu lipoproteinowego o bardzo niskiej gęstości. Występuje również w cholesterolu lipoproteinowym o wysokiej gęstości i cholesterolu lipoproteinowym o niskiej gęstości. Istnieją 3 różne apolipoproteiny C, a mianowicie ApoCI, ApoCII, ApoCIII, który jest niewielką ilością białka strukturalnego CM, VLDL i HDL. Test immunoturbidymetryczny: surowica ApoCIII jest łączona ze specyficznym przeciwludzkim przeciwciałem ApoCIII w odczynniku z wytworzeniem nierozpuszczalnego kompleksu immunologicznego, który powoduje zmętnienie roztworu reakcyjnego Absorbancję mierzy się luminometrem przy długości fali 340 nm, reprezentującej stopień zmętnienia i stopień zmętnienia. Odzwierciedla ilość ApoCIII w próbce surowicy, którą można odczytać z krzywej kalibracji skalibrowanej surowicy. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja badań sercowo-naczyniowych: badanie biochemiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wskazówki: przed sprawdzeniem zwróć uwagę na odpoczynek i zakaz diety. Wartość normalna Jednokierunkowa metoda bezdyfuzyjna wynosi od 90 do 164 mg / l. Znaczenie kliniczne Wzrost obserwuje się w hiperlipidemii. Wysokimi wynikami mogą być choroby: środki ostrożności w przypadku hiperlipidemii Przed inspekcją: 1, nie jedz tłustych, wysokobiałkowych pokarmów dzień przed krwią, aby uniknąć intensywnego picia. Zawartość alkoholu we krwi wpływa bezpośrednio na wyniki testu. 2. Post przez 12 godzin przed pobraniem krwi, pobranie świeżej krwi do kontroli. Podczas sprawdzania: Podczas pobierania krwi należy rozluźnić umysł, unikać skurczu naczyń krwionośnych spowodowanego strachem i zwiększyć trudność w pobieraniu krwi. Po inspekcji: 1. Po pobraniu krwi konieczne jest miejscowe uciśnięcie w otworze przez 3-5 minut, aby zatrzymać krwawienie. Uwaga: Nie pocieraj, aby nie spowodować krwiaka podskórnego. 2, czas prasowania powinien wystarczyć. Każda osoba ma różny czas krzepnięcia, a niektóre osoby potrzebują trochę dłużej na krzepnięcie. Dlatego, gdy wydaje się, że powierzchnia skóry krwawi, ucisk zostaje natychmiast zatrzymany, a krew może zostać wniknięta do skóry z powodu niepełnej hemostazy. Dlatego czas kompresji jest dłuższy, aby całkowicie zatrzymać krwawienie. Jeśli występuje tendencja do krwawienia, czas kompresji należy wydłużyć. 3, po pobraniu krwi objawy omdlenia, takie jak: zawroty głowy, zawroty głowy, zmęczenie itp., Należy natychmiast położyć się, wypić niewielką ilość syropu, a następnie przejść badanie fizykalne po ustąpieniu objawów. 4. Jeśli wystąpi miejscowe przekrwienie, użyj ciepłego ręcznika po 24 godzinach, aby przyspieszyć wchłanianie. Proces kontroli Elektroforeza rakietowa: 1 płytka do nalewania: 10 g / l agarozy 10 ml na płytkę, stopić we wrzącej łaźni wodnej, wymieszać na zimno do 50 ~ 55 ° C po dodaniu surowicy odpornościowej apoAI 50 μl, surowicy odpornościowej apoB 8 μl (ilość w zależności od miana surowicy odpornościowej) Szybko wymieszaj i zalej szklaną płytkę wstępnie ustawioną na platformie wodnej, ochłodź i umieść w 4 ° C, a następnie dziurkuj otwory po 20 min. Otwór znajduje się na końcu katody płytki, średnica otworu wynosi 3 mm, odstęp otworów wynosi co najmniej 5 mm, a objętość otworu wynosi 5 μl. Umieścić płytkę w zbiorniku do elektroforezy i przełożyć bibułą filtracyjną. 2 rozcieńczony antygen: surowicę kalibracyjną rozcieńczono do 1: 100, 1: 150, 1: 200, 1: 300 i 1: 400 (dla krzywej kalibracji) 0,15 mol / l roztworu NaCl, a próbkę surowicy rozcieńczono 1: 200. Ustaw lodówkę w 4 ° C na nie więcej niż 3 dni. 3 Ładowanie: W stanie niskiego prądu (10 mA / płytkę) rozcieńczyć utrwaloną surowicę i próbki, aby zaabsorbować 5 μl (dokładnie), i dobrze dodać do próbki żelu agarozowego. Każda tablica musi spełniać szereg norm. 4 moc: stały przepływ 24mA / płytkę, napięcie na zaciskach 6 ~ 8V / cm, chłodzenie bieżącą wodą w celu utrzymania agarozy 15 ° C, elektroforeza 3 ~ 4h. 5 pozbawione białka białko i suchy film: płytkę agarozową po elektroforezie zanurzono w 0,15 mol / l NaCl na 30 minut, a film umieszczono na folii poliestrowej, a klej pochłonięto przez wielowarstwowy papier filtracyjny pod delikatnym ciśnieniem. Zwilżyć, a następnie wysuszyć razem bibułę filtracyjną, folię i folię poliestrową lub wysuszyć dmuchawą na gorące powietrze Po wyschnięciu folia naturalnie oddzieli się od bibuły filtracyjnej i folii poliestrowej. 6 barwienie: Film agarozowy zanurzono w roztworze barwiącym na 20 do 30 minut. 7 Odbarwianie: Namocz barwioną folię roztworem odbarwiającym, aż szczyt rakiety będzie wyraźny, a tło będzie zasadniczo bezbarwne. Może być zaciśnięty w dwóch kawałkach celofanu w wodzie i może być przechowywany przez długi czas po wyschnięciu. Można go również namoczyć pod bieżącą wodą, aby usunąć tło. Nie nadaje się dla tłumu Nieodpowiedni ludzie: Zasadniczo nie ma osób, które nie są odpowiednie. Działania niepożądane i ryzyko 1. Zakażenie: Podczas pobierania krwi należy zwrócić uwagę na aseptyczne działanie, unikać zanieczyszczenia wody i innych części w miejscu pobierania krwi, aby uniknąć miejscowego zakażenia. 2, krwawienie: po podaniu pełnego czasu kompresji, szczególnie koagulopatii, tendencji do krwawień, w celu uniknięcia miejscowego podskórnego sączenia, zasinienia i obrzęku.