antygen raka płaskonabłonkowego

Antygen raka płaskonabłonkowego jest glikoproteiną izolowaną z raka płaskonabłonkowego szyjki macicy i jest obecny w cytoplazmie komórek raka płaskonabłonkowego, takich jak macica, szyjka macicy, przełyk, płuca, głowa i szyja. Wysoce specyficzny marker płaskonabłonkowy o niskiej czułości. Stężenie antygenu związanego z rakiem płaskonabłonkowym wzrasta wraz z nasileniem choroby i może być stosowane jako pomocniczy wskaźnik diagnostyczny raka szyjki macicy, raka płuc, raka głowy i szyi oraz wskaźnik monitorowania skuteczności, nawrotu i przerzutów. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: Klasyfikacja badań onkologicznych: badanie immunologiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: nie na czczo Wskazówki: Po pobraniu krwi żylnej (bez postu) surowicę (co najmniej 0,5 ml) należy jak najszybciej oddzielić. Wartość normalna ≤10 μg / l. Znaczenie kliniczne Podniesienie jest powszechne w raku szyjki macicy, raku płuc, raku głowy i szyi. Ponadto do pewnego stopnia wzrośnie również zapalenie wątroby, marskość wątroby, zapalenie płuc, niewydolność nerek, gruźlica i inne choroby. Antygeny raka płaskonabłonkowego po raz pierwszy zastosowano do diagnozowania raka płaskonabłonkowego. W raku szyjki macicy, raku płuc, raku głowy i szyi zwiększa się antygen raka płaskonabłonkowego w surowicy, a jego stężenie wzrasta wraz z nasileniem choroby. Oznaczenie antygenów raka płaskonabłonkowego może monitorować skuteczność, nawrót, przerzuty i rokowanie tych nowotworów. Wskaźnik wykrywalności raka płuc stanowił jedynie 28,6%, ale wskaźnik wykrywalności raka płaskonabłonkowego płuca może wynosić 44,4% Łączone wykrywanie z CYFRA-21-1 może zwiększyć wskaźnik dodatni. Wysokimi wynikami mogą być choroby: rak płaskonabłonkowy, rak szyjki macicy, rak szyjki macicy, rak płuc Przeciwwskazania przed inspekcją: inspekcję należy przeprowadzić jak najwcześniej i zwrócić uwagę na umówione spotkanie z wyprzedzeniem. Wymagania dotyczące badania: Po pobraniu krwi żylnej (nie jest wymagany post), surowica (co najmniej 0,5 ml) powinna zostać jak najszybciej oddzielona. Jeśli nie można wykonać testu w ciągu dnia, surowicę należy oddzielić od krwi pełnej i przechowywać w lodówce w temperaturze -20 ° C lub -80 ° C. Odtworzyć i dobrze wstrząsnąć. Proces kontroli Operacja wykrywania: Test ELISA jest badany z surowicą. Najpierw krew jest aglutynowana przez co najmniej pół godziny, a następnie pobierana jest surowica. Po rozcieńczeniu kompleksu enzymatycznego rozcieńczalnikiem dodaj surowicę i kontrolę ujemną, dodatnią i kontrolę (jest to ścisły wymóg, a jego zakres musi znajdować się w zakresie kontrolnym). Po godzinie inkubacji, następnie przemyj płytkę, dodaj substrat, pół godziny, aby uniknąć lekkiej reakcji i dodaj roztwór zatrzymujący, aby zakończyć reakcję, a następnie odczyt. Wynik jest oceniany jako ujemny lub dodatni na podstawie wartości. Nie nadaje się dla tłumu Osoby bez wskazań do badania nie powinny być badane. Działania niepożądane i ryzyko 1. Zakażenie: Podczas pobierania krwi należy zwrócić uwagę na aseptyczne działanie, unikać zanieczyszczenia wody i innych części w miejscu pobierania krwi, aby uniknąć miejscowego zakażenia. 2, krwawienie: po podaniu pełnego czasu kompresji, szczególnie koagulopatii, tendencji do krwawień, w celu uniknięcia miejscowego podskórnego sączenia, zasinienia i obrzęku.