Test funkcji specjalnych hematologii

Hematologiczne testy funkcji specjalnych to niektóre specjalne metody badania anemii, chorób hemolitycznych i krwotocznych. Można podzielić na: liczbę retikulocytów i wartość bezwzględną retikulocytów, pomiar stosunku czerwonych krwinek, obliczanie stałej stałej czerwonych krwinek, wyznaczanie krzywej średnicy czerwonych krwinek w czterech kategoriach. Znaczenie kliniczne: Rozumie funkcję krwiotwórczą szpiku kostnego. Ogólnie anemię retikulocyty można zwiększyć, niedokrwistość hemolityczna jest znacznie zwiększona, a tylko niedokrwistość aplastyczna jest znacznie zmniejszona. Można również zaobserwować efekt terapeutyczny, aby kierować lekiem. Wszyscy pacjenci z niedokrwistością powinni wykonać tę kontrolę. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja badań wzrostu i rozwoju: badanie krwi Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wskazówki: Nie jedz zbyt tłustych, wysokobiałkowych potraw poprzedniego dnia i unikaj intensywnego picia. Zawartość alkoholu we krwi wpływa bezpośrednio na wyniki testu. Po godzinie 20 w dniu poprzedzającym badanie lekarskie należy pościć. Wartość normalna Liczba retikulocytów i wartość bezwzględna retikulocytów: 0,5 do 1,5% dla dorosłych, średnio 1%; noworodki 2 do 6%. Wartość bezwzględna retikulocytów wynosi od 24000 do 84000 / mm3. Pomiar współczynnika erytrocytów (PCV) wynosi 40-50% dla dorosłych mężczyzn i 37-48% dla kobiet. Średnia stała MCV czerwonych krwinek wynosi od 80 do 94 μm 3, MCH wynosi od 26 do 32 pg, a MCHC wynosi od 0,31 do 0,35. Wskaźnik żółtaczki w surowicy wynosi 4-6 jednostek. Bilirubina w surowicy określa ilościowo całkowitą bilirubinę 0,1–1,0 mg / dl surowicy, bezpośrednia bilirubina 0,03–0,2 mg / dl surowicy i pośrednia bilirubina 0,1–0,8 mg / dl surowicy. Badanie bilirubiny w moczu bilirubiny w moczu (-), pierwotne żółciowe moczu 1:40 (-), 1:20 (+), bilirubina w moczu (-). Globina związana z osoczem mierzy 70-150 mg / dl osocza. Hemoglobinę wolną od osocza zmierzono w osoczu 0-5 mg / dl. Test hemosyderyny w moczu był ujemny. Test kruchości osmotycznej soli fizjologicznej erytrocytów rozpoczyna się od hemolizy 0,42 do 0,46% roztworu chlorku sodu; całkowita hemoliza 0,32 do 0,34% roztworu chlorku sodu. Test mechanicznej kruchości erytrocytów wynosił 7,5 do 23,9%. Zakwaszony test rozpuszczania glicerolu (AGLT) AGLT50> 30 minut. Test autohololityczny i test korekcyjny: 0,9% chlorek sodu 10% glukoza; 24 godziny <0,5% <0,4%; 48 godzin <3,5% <0,6%; Normalne ludzkie krwinki czerwone nie są hemolizowane ani lekko hemolizowane po 24 godzinach inkubacji. Tylko niewielka ilość hemolizy po 48 godzinach. Po dodaniu glukozy hemoliza uległa znacznemu spowolnieniu. Samo-hemoliza zachodzi szybko i znacząco u pacjentów z dziedziczną sferocytozą spowodowaną wadami błon komórkowych. U pacjentów z wrodzoną niesferyczną niedokrwistością hemolityczną erytrocytów spowodowaną defektami enzymów często dochodzi do nasilenia autologicznej hemolizy, au pacjentów z typem I, jeśli do eksperymentu dodano glukozę lub ATP, hemoliza jest znacznie zmniejszona, jak widać w przypadku glukozo-6-fosforanu. Hydrogenaza (G-6-PD) jest niedostateczna; u pacjentów typu II dodanie ATP w teście może znacznie zmniejszyć hemolizę. Jeśli dodana zostanie glukoza, jest nieskuteczna i występuje w niedoborze kinazy pirogronianowej. Potrafi zidentyfikować wrodzoną niesferyczną niedokrwistość hemolityczną erytrocytów spowodowaną różnymi przyczynami. Test hemolizy kwasowej był ujemny. Test hemolizy sacharozy (wody z cukrem) nie powoduje hemolizy u normalnych ludzi. Test aktywności dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej erytrocytów (G-6-PD). Służy do potwierdzenia niedoboru G-6-PD, a brak G-6-PD może powodować zmniejszenie produkcji NADPH na jednostkę czasu. Test redukcji methemoglobiny 4,97 ± 1,43 μm NADPH / min / gram hemoglobiny. Zdenaturowane granulki globiny zbadały 0 do 28% czerwonych krwinek zawierających więcej niż 5 denaturowanych ciał globiny. Średni niedobór G-6-PD wyniósł 67,8% (45-92%). Elektroforeza hemoglobiny nie przekracza 2% hemoglobiny F we krwi dorosłych. Oznaczanie hemoglobiny alkalicznej (HbF): Kiedy β-globina wywołała anemię, HbF znacznie wzrosło, osiągając ponad 10%. U pacjentów z ostrą białaczką i niedokrwistością aplastyczną można również nieznacznie zwiększyć. Test tworzenia ciałek inkluzyjnych hemoglobiny H był ujemny. Test na ludzką globulinę był ujemny. Miano testu aglutynacji na zimno wynosi 1: 8-16. Test hemolizy na zimno był negatywny. Badanie kruchości naczyń włosowatych Średnica boku zgięcia przedramienia 5 cm Punkt krwawienia w okrągłej skórze <5, kobieta <10. Czas krwawienia mierzono przez 1 do 4 minut. Liczba płytek krwi wynosi od 100 do 300 × 109 / L (od 100 000 do 300 000 / mm3). Metoda badania przyczepności płytek szklanych, samiec 34,9 ± 5,95%, kobieta 39,4 ± 5,19%. Zmierzono funkcję agregacji płytek krwi, aby pokazać gruboziarniste agregowane cząstki gołym okiem w ciągu 10 do 15 sekund. Czas krzepnięcia wynosi od 4 do 12 minut. Czas rekalcyfikacji wynosi 3 minuty. Czas lizy euglobuliny jest dłuższy niż 90 minut. Test aglutynacji ilościowej FDP w surowicy 4,69 ± 1,75 μg / ml surowicy. Znaczenie kliniczne Nieprawidłowy wynik Klasyfikację chorób anemicznych można podzielić na cztery kategorie: liczbę retikulocytów i wartość bezwzględną retikulocytów, pomiar stosunku czerwonych krwinek, obliczanie stałej średniej czerwonych krwinek i krzywą średnicy czerwonych krwinek. Liczba retikulocytów i wartość bezwzględna retikulocytów: zrozum hematopoetyczną funkcję szpiku kostnego. Ogólnie anemię retikulocyty można zwiększyć, niedokrwistość hemolityczna jest znacznie zwiększona, a tylko niedokrwistość aplastyczna jest znacznie zmniejszona. Można również zaobserwować efekt terapeutyczny, aby kierować lekiem. Wszyscy pacjenci z niedokrwistością powinni wykonać tę kontrolę. Pomiar stosunku czerwonych krwinek (PCV): stosunek produktu czerwonych krwinek jest związany z liczbą i rozmiarem czerwonych krwinek oraz ilością czerwonych krwinek, w związku z czym niedokrwistość, policytemia, stężenie krwi lub rozcieńczenie krwi spowodowane różnymi przyczynami mogą powodować powstawanie czerwonych krwinek. Zmień Trzy średnie stałe czerwonych krwinek można obliczyć na podstawie stosunku erytrocytów, liczby czerwonych krwinek i pomiaru hemoglobiny do morfologicznej klasyfikacji niedokrwistości. Stała średnia erytrocytów: Obserwuj pozycję i zmiany morfologiczne tej krzywej, aby rozróżnić niedokrwistość drobnokomórkową, dużą i normalną. Metoda badania w kierunku chorób hemolitycznych Średnia długość życia normalnych dojrzałych krwinek czerwonych wynosi około 120 dni. Choroba hemolityczna to grupa chorób spowodowanych przyspieszonym niszczeniem czerwonych krwinek, co prowadzi do skrócenia oczekiwanej długości życia czerwonych krwinek. Przyczyna jest podzielona na dwa typy: wrodzone wady samych czerwonych krwinek lub nieprawidłowe czynniki czerwonych krwinek. Przedwczesne zniszczenie czerwonych krwinek może wystąpić pozanaczyniowo lub donaczyniowo. Ten pierwszy nazywa się hemolizą pozanaczyniową, to znaczy krwinki czerwone są niszczone w jednojądrzastym układzie fagocytarnym, ten drugi nazywa się hemolizą wewnątrznaczyniową, to znaczy krwinki czerwone są niszczone w krążeniu krwi, a hemoglobina w czerwonych krwinkach jest bezpośrednio uwalniana do osocza. Jeśli funkcja krwiotwórcza szpiku kostnego zostanie skompensowana, gdy hemoliza zostanie zwiększona, niedokrwistość może nie wystąpić, co nazywa się wyrównawczą chorobą hemolityczną. Jeśli jednak niszczenie czerwonych krwinek zostanie przyspieszone, a funkcja hematopoetyczna szpiku kostnego nie będzie wystarczająca do wyrównania, nastąpi niedokrwistość hemolityczna. Ogólna inspekcja 1 wskaźnik żółtaczki w surowicy: Gdy występuje hemoliza, wskaźnik żółtaczki wzrasta, im wyższy wskaźnik żółtaczki, tym większy stopień zniszczenia erytrocytów. Nie można jednak rozróżnić, czy bilirubina we krwi jest bezpośrednia czy pośrednia, i wymagane jest również ilościowe oznaczenie bilirubiny. 2 oznaczenie stężenia bilirubiny w surowicy: w celu odróżnienia żółtaczki hemolitycznej, żółtaczki obturacyjnej i żółtaczki wątroby. W żółtaczce hemolitycznej bilirubina pośrednia jest zwiększona, a bilirubina bezpośrednia jest normalna. W żółtaczce obturacyjnej zwiększa się bilirubina bezpośrednia, a bilirubina pośrednia jest normalna. Pośrednia i bezpośrednia bilirubina była zwiększona w żółtaczce wątroby. 3 badanie trój żółciowe moczu: w chorobie hemolitycznej, z powodu nadmiernego niszczenia czerwonych krwinek, zwiększone pośrednie i bezpośrednie wytwarzanie bilirubiny, a więc wzrost dróg żółciowych moczu. Bilirubina w moczu jest ujemna z powodu wzrostu pośredniej zawartości bilirubiny. 4 Oznaczenie globiny związanej z osoczem: zawartość globiny związanej z osoczem zmniejszyła się, a nawet zniknęła, obserwowana w różnych hemolizach wewnątrznaczyniowych. Stopień redukcji jest często równoległy do ​​ciężkości stanu. 5 oznaczanie hemoglobiny bez osocza. : Wzrost stężenia hemoglobiny w osoczu jest jednym ze wskazań do hemolizy wewnątrznaczyniowej. 6 test hemosyderyny w moczu: pozytywne wyniki wskazują na obecność przewlekłej hemolizy wewnątrznaczyniowej. Jednak ta metoda ma ograniczoną czułość, więc wynik ujemny nie może całkowicie wykluczyć hemolizy wewnątrznaczyniowej. Istnieje wiele testów do badania nieprawidłowości krwinek czerwonych. 1 test kruchości osmotycznej soli fizjologicznej erytrocytów: Ten test służy do ustalenia, czy błona erytrocytów jest nienormalna. Zwiększoną kruchość osmotyczną obserwuje się w dziedzicznej sferocytozie. 2 test mechanicznej kruchości erytrocytów: u pacjentów z dziedziczną sferocytozą odsetek hemolizy w tym teście można zwiększyć w różnym stopniu. Szczególnie u pacjentów z łagodną dziedziczną sferocytozą test ten jest bardziej czuły niż test kruchości osmotycznej soli fizjologicznej erytrocytów i jest pomocny w diagnozie. 3 Zakwaszony test rozpuszczania glicerolu (AGLT): Test ten jest bardzo wrażliwy na diagnozę dziedzicznej sferocytozy. Inne choroby hemolityczne nie dają wyników fałszywie dodatnich, co jest pomocne w diagnostyce różnicowej. 4 test autohololityczny i test korekcyjny: normalne ludzkie krwinki czerwone po 24 godzinach inkubacji, bez hemolizy lub bardzo niewielka hemoliza. Tylko niewielka ilość hemolizy po 48 godzinach. Po dodaniu glukozy hemoliza uległa znacznemu spowolnieniu. Samo-hemoliza zachodzi szybko i znacząco u pacjentów z dziedziczną sferocytozą spowodowaną wadami błon komórkowych. U pacjentów z wrodzoną niesferyczną niedokrwistością hemolityczną erytrocytów spowodowaną defektami enzymów często dochodzi do nasilenia autologicznej hemolizy, au pacjentów z typem I, jeśli do eksperymentu dodano glukozę lub ATP, hemoliza jest znacznie zmniejszona, jak widać w przypadku glukozo-6-fosforanu. Hydrogenaza (G-6-PD) jest niedostateczna; u pacjentów typu II dodanie ATP w teście może znacznie zmniejszyć hemolizę. Jeśli dodana zostanie glukoza, jest nieskuteczna i występuje w niedoborze kinazy pirogronianowej. Potrafi zidentyfikować wrodzoną niesferyczną niedokrwistość hemolityczną erytrocytów spowodowaną różnymi przyczynami. 5 test hemolizy kwasowej: test jest pozytywny u pacjentów z napadową nocną hemoglobinurią. 6 test hemolizy sacharozy (woda z cukrem): prawie wszyscy pacjenci z napadową nocną hemoglobinurią mogą być dodatni, więc test jest bardziej czuły niż test hemolizy kwasowej. Jednak może być również słabo dodatni u niektórych innych pacjentów z niedokrwistością. Test aktywności 7 dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej erytrocytów (G-6-PD): stosowany do potwierdzenia braku G-6-PD, ze względu na brak G-6-PD może powodować zmniejszenie wytwarzania NADPH na jednostkę czasu. 8 test redukcji methemoglobiny: Gdy niedobór G-6-PD, wskaźnik redukcji methemoglobiny jest ogólnie mniejszy niż 30%. Ta metoda jest prosta i łatwa do zastosowania i nadaje się do testów przesiewowych, ale może mieć fałszywie dodatnią reakcję. 9 Badanie ciałek denaturowanych globin: jako badanie przesiewowe w celu sprawdzenia niedoboru G-6-PD. Jednak brak swoistości można również zaobserwować w czerwonych krwinkach niestabilnej hemoglobinopatii. 10 Elektroforeza hemoglobiny: Ten test jest niezawodną metodą diagnozowania talasemii i najbardziej nieprawidłowych hemoglobin (Hbs, Hbc, HbD, HbH). Oznaczanie hemoglobiny przeciwalkoholowej (HbF): Gdy β-globina jest niedokrwistością, HbF znacznie wzrasta, osiągając ponad 10%. U pacjentów z ostrą białaczką i niedokrwistością aplastyczną można również nieznacznie zwiększyć. Test tworzenia ciałek inkluzyjnych hemoglobiny H: Wynik testu jest pozytywny w przypadku rozpoznania choroby hemoglobiny H. Niestabilna hemoglobina może być również dodatnia, ale należy ją przechowywać przez 24 godziny. Test hemoglobiny c: Ten test może pomóc w zdiagnozowaniu choroby hemoglobiny c. Test transmutacji czerwonych krwinek. Czerwone krwinki zawierające hemoglobinę są podatne na zmiany sakralne przy braku tlenu. Do diagnozy choroby hemoglobiny. Test izopropanolu. Normalną hemoglobinę dodano do izopropanolu i inkubowano w 37 ° C przez 40 minut przed wystąpieniem wytrącania, podczas gdy nastąpiło wytrącanie niestabilną hemoglobiną przez 5 minut. Służy do diagnozowania niestabilnej hemoglobiny, a jej wartość diagnostyczna jest wyższa niż w przypadku denaturowanych ciałek globiny. Badanie przeciwciał immunologicznych chorób hemolitycznych obejmuje następujące testy 1 test przeciw ludzkiej globulinie: pozytywny wynik testu na ludzką globulinę, stwierdzony u noworodkowej choroby hemolitycznej, autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna, hemolityczna reakcja transfuzji. 2 test zimnej aglutyniny: pozytywne wyniki w diagnozie choroby zimnej aglutyniny. Jednak niektóre autoimmunologiczne choroby hemolityczne typu zimnego przeciwciała mogą być również pozytywne. 3 test hemolizy na zimno i na gorąco: do diagnozy napadowej zimnej hemoglobinurii. Następujące metody stosowane są w celu sprawdzenia nieprawidłowego działania ściany naczynia krwionośnego. 1 test kruchości naczyń włosowatych: dodatni wynik niedoboru witaminy C, plamicy alergicznej, idiopatycznej plamicy małopłytkowej, małopłytkowości, choroby von Willebranda. Jednak pozytywną reakcję można również zaobserwować u normalnych ludzi, zwłaszcza kobiet, więc jej znaczenie jest ograniczone. 2 pomiar czasu krwawienia: przedłużony czas krwawienia obserwowany w pierwotnej i wtórnej plamicy małopłytkowej, małopłytkowości, niedoborze witaminy C, teleangiektazji lub chorobie von Willebranda. Badanie nieprawidłowej ilości i jakości płytek krwi 1 liczba płytek krwi: jej patologiczne zmniejszenie obserwuje się w zaburzeniach hematopoetycznych, takich jak niedokrwistość aplastyczna, białaczka itp .; lub zwiększone niszczenie płytek krwi, takie jak hipersplenizm, idiopatyczna plamica małopłytkowa; oraz nadmierna reaktywność płytek krwi, taka jak rozproszone naczynia krwionośne Podczas wewnętrznej koagulacji. Jego patologiczny wzrost obserwuje się w trombocytozie, policytemii vera i tym podobnych. 2 pomiar przyczepności płytek: wskaźnik przyczepności płytek jest niski, stwierdzony w osłabieniu płytek, chorobie von Willebranda, niezbędnej trombocytozie. Wskaźnik przyczepności płytek jest wysoki, stwierdzany po operacji i po zawale mięśnia sercowego. 3 pomiar funkcji agregacji płytek: funkcja agregacji płytek jest zmniejszona w osłabieniu płytek, chorobie von Willebranda, mocznicy, ciężkiej chorobie wątroby. 4 Test retrakcji skrzepu: Retrakcję skrzepu obserwuje się, gdy trombocytopenia, trombocytopenia oraz fibrynogen lub protrombina są znacznie zmniejszone. Badanie nieprawidłowej funkcji krzepnięcia 1 czas krzepnięcia: przedłużony czas krzepnięcia obserwuje się w bardziej znaczącym zmniejszeniu czynników VIII, IX, XI, wysokiej redukcji protrombiny, redukcji fibrynogenu i leków przeciwzakrzepowych lub dużych ilości FDP we krwi. Kiedy redukcja czynników VIII, IX, XI itp. Nie jest znacząca, czas krzepnięcia jest nadal normalny. Dlatego test nie nadaje się do testów przesiewowych w celu określenia czynników VIII, IX i XI. 2 czas rekalcyfikacji: znaczenie kliniczne i czas krzepnięcia są takie same, ale bardziej wrażliwe. 3 Czas protrombiny w osoczu: test określający dostępność egzogennego układu krzepnięcia. Niedobór protrombiny i czynników V, VII, X, znaczne zmniejszenie fibrynogenu lub zwiększenie ilości substancji antytrombinowych może przedłużyć wyniki testu. W celu dalszego wyjaśnienia przyczyny nieprawidłowości tego testu potrzebne są inne testy. 4 test zużycia protrombiny: wszelkie czynniki, które powodują słabą produkcję tromboplastyny ​​lub zmniejszoną aktywność, mogą zmniejszyć zużycie protrombiny, dzięki czemu wyniki testu są skrócone. Występuje w hemofilii i zmniejszonej liczbie płytek krwi lub nieprawidłowej jakości. Jest to jeden z testów przesiewowych w kierunku endogennej koagulopatii. 5 Częściowy czas tromboplastyny ​​w kaolinie: test przesiewowy w celu sprawdzenia braku wszystkich czynników w endogennym układzie krzepnięcia, który jest bardziej czuły niż test zużycia protrombiny. Wyniki tego testu można również przedłużyć, gdy czynniki II, V, X i fibrynogen zostaną zmniejszone lub gdy obecne są substancje przeciwzakrzepowe. 6 test tromboplastyny: służy do określenia łagodnej hemofilii i do typowania. 7 test częściowej korekcji czasu tromboplastyny: surowicę pacjenta, osocze zaadsorbowane oraz surowicę normalną i osocze zaadsorbowane połączono w różnych kombinacjach w celu określenia częściowego czasu tromboplastyny ​​i zaobserwowano, czy została skorygowana, czy nie. Do diagnozowania i stereotypowania hemofilii A i B. 8 test korekcji czasu protrombiny: osocze pacjenta porównano z osoczem normalnym, osoczem zaadsorbowanym i osoczem zaadsorbowanym, a czas protrombiny określono w celu zaobserwowania, czy został skorygowany, czy nie. Do diagnostyki różnicowej niedoboru protrombiny, czynnika V, VII, X. Funkcja fibrynolityczna i badanie produktów degradacji fibryny 1 Oznaczanie ilościowe fibrynogenu stwierdza się w chorobie wątroby lub rozsianym wykrzepianiu wewnątrznaczyniowym (DIC). 2 Czas trombiny Czas krzepnięcia po osoczu dodano do znormalizowanego roztworu trombiny. Wydłużenie w ciągu 3 sekund od normalnej kontroli jest normalne. Jeśli czas jest przedłużony, obserwuje się go w obecności fibrynolizy i obecności FDP; występuje heparyna; fibrynogen jest znacznie zmniejszony lub strukturalnie nienormalny. 3 protaminowy test protaminy z protaminą (nazywany testem trzech P) FDP może tworzyć rozpuszczalny kompleks z monomerem fibryny we krwi, substancji tej nie można koagulować przez trombinę, ale monomer fibryny w niej zawarty Można go oddzielić przez odpowiednie stężenie siarczanu protaminy i spolimeryzować do stanu zżelowanego, co nazywa się zjawiskiem wtórnego krzepnięcia. Wartość normalna jest ujemna. Ten test pomaga zdiagnozować DIC. Jednak ten test może być negatywny, gdy DIC wejdzie w zaawansowany etap. Czas rozpuszczania euglobuliny w osoczu z powodu antyplazminy może zakłócać oznaczanie plazminy. Ta metoda oddziela euglobulinę metodą wytrącania izoelektrycznego, która nie zawiera antyplazminy, ale nadal zawiera aktywator plazminogenu i plazminogen, a następnie fibrynogen jako matrycę i rozpuszcza się. Czas Jeden z testów potwierdzających DIC. 5 kwantyfikacja FDP w surowicy - test aglutynacji emulsyjnej. Sugeruje się fibrynolizę, którą można zastosować jako jeden z testów potwierdzających DIC. Osoby, które należy zbadać, mają słabą, słabą, senną, bladą skórę, błony śluzowe, kołatanie serca, zawroty głowy, ból głowy, szum w uszach, zawroty głowy, nieuwagę i letarg. Niskie wyniki mogą być chorobami: wysokie wyniki anemii mogą być chorobami: względy białaczki Ludzie nieodpowiedni: ludzie ze znaczną skłonnością do krwawień. Tabu przed testem: Nie jedz zbyt tłustych, wysokobiałkowych potraw na dzień przed testem, aby uniknąć nadmiernego picia. Zawartość alkoholu we krwi wpływa bezpośrednio na wyniki testu. Po godzinie 20 w dniu poprzedzającym badanie lekarskie należy pościć. Wymagania dotyczące badania: Podczas pobierania krwi należy rozluźnić umysł, aby uniknąć skurczu naczyń krwionośnych spowodowanego strachem i zwiększyć trudność w pobieraniu krwi. Proces kontroli Klasyfikację chorób anemicznych można podzielić na cztery kategorie: liczbę retikulocytów i wartość bezwzględną retikulocytów, pomiar stosunku czerwonych krwinek, obliczanie stałej średniej czerwonych krwinek i krzywą średnicy czerwonych krwinek. Metody badania chorób hemolitycznych dzielą się na: badanie ogólne w celu ustalenia, czy występuje choroba hemolityczna; specjalne badanie nieprawidłowości wewnątrz i na zewnątrz erytrocytów (w tym wady błony erytrocytowej, wady enzymów lub nieprawidłową syntezę globuliny) oraz obecność lub brak osocza u pacjentów Autoprzeciwciało lub podobne, które jest niszczone przez reakcję antygen-przeciwciało na własne czerwone krwinki w celu wyjaśnienia przyczyny hemolizy. Metoda badania choroby krwotocznej: Choroba krwotoczna to grupa chorób, w których zaburzona jest normalna hemostaza i mechanizmy krzepnięcia, prowadzące do krwawienia. Jego patogeneza ma trzy aspekty: nieprawidłowości ściany mikronaczyniowej, nieprawidłowości masy lub ilości płytek krwi oraz przeszkody w krzepnięciu krwi i działaniu przeciwkrzepliwym. Jeśli nieprawidłowość wystąpi w jednym z powyższych kroków, może powodować zaburzenia krwawienia. Nie nadaje się dla tłumu 1. Pacjenci, którzy przyjmowali środki antykoncepcyjne, hormony tarczycy, hormony steroidowe itp., Mogą wpływać na wyniki badania i zakazać pacjentom, którzy niedawno wzięli historię narkotyków. 2, choroby specjalne: pacjenci z funkcją krwiotwórczą w celu zmniejszenia chorób, takich jak białaczka, różne niedokrwistości, zespół mielodysplastyczny itp., Chyba że badanie jest konieczne, spróbuj pobrać mniej krwi. Działania niepożądane i ryzyko 1, krwotok podskórny: z powodu czasu prasowania krótszego niż 5 minut lub technologia pobierania krwi nie wystarczy, itp. Może powodować krwawienie podskórne. 2, dyskomfort: w miejscu nakłucia może pojawić się ból, obrzęk, tkliwość, podskórna wybroczyna widoczna gołym okiem. 3, zawroty głowy lub omdlenia: podczas pobierania krwi, z powodu nadmiernego stresu emocjonalnego, strachu, odruchu spowodowanego podnieceniem nerwu błędnego, obniżenia ciśnienia krwi itp. Spowodowanego niedostatecznym dopływem krwi do mózgu spowodowanym omdleniem lub zawrotami głowy. 4. Ryzyko zakażenia: W przypadku użycia nieczystej igły może istnieć ryzyko zakażenia.