Analiza pasma autoprzeciwciał do ekstrakcji antygenu jądrowego (ENA)

ENA jest niehistonową kwasową cząsteczką nukleoproteinową złożoną z wielu małych cząsteczek RNA i polipeptydów w komórkach. ENA obejmuje głównie antygeny, takie jak Sm, RNP, SSA, SSB, Jo-1 i Scb-70. Różne choroby autoimmunologiczne mogą wytwarzać różne przeciwciała anty-ENA. Wykrywanie przeciwciał ENA ma ogromne znaczenie w diagnozowaniu i diagnostyce różnicowej chorób autoimmunologicznych. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja kontroli wzrostu i rozwoju: badanie immunologiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wyniki analizy: Poniżej normy: Wartość normalna: Nie Powyżej normalnego: Negatywne: Normalne Pozytywne: Brak istotnych informacji. Wskazówki: Ogólnie rzecz biorąc, poranny test na czczo, unikaj kontroli po diecie, tabu pikantnych potraw i forsownych ćwiczeń. Wartość normalna Normalna wartość odniesienia: ujemna. Znaczenie kliniczne Nieprawidłowe wyniki: 1. Anty-sm jest znakowanym surowicą przeciwciałem tocznia rumieniowatego układowego (SLE), który jest do około 30% pozytywny. 2. Anty-rRNP jest innym znakowanym w surowicy przeciwciałem SLE z dodatnim wskaźnikiem 10%. 3. Dodatni odsetek anty-u1RNP w mieszanej chorobie tkanki łącznej (MCTD) wynosi ponad 95%. W SLE to przeciwciało dodatnie jest związane ze zjawiskiem Raynauda. 4. Dodatni odsetek anty-SSA w zespole Sjogrena (SS) wynosi 60%, można go również znaleźć w wielu innych chorobach autoimmunologicznych, w tym SLE (35%), twardzinie skóry, zapaleniu wielomięśniowym i reumatoidalnym zapaleniu stawów. Choroba, dodatnie przeciwciało może również powodować podostre skórne zmiany toczniowe i jest również związana z rozległym fotoalergicznym zapaleniem skóry SLE. Przeciwciała IgG anty-SSA mogą powodować zespół tocznia noworodkowego przez łożysko oraz pojedyncze przeciwciała i układy przewodzenia serca W połączeniu może powodować wrodzony blok serca. 5. Anti-SSB jest znakowanym surowicą przeciwciałem przeciwko zespołowi Sjogrena, z dodatnim wskaźnikiem około 40%. 6. Anty-Jo-1 jest znakowanym surowicą przeciwciałem przeciwko zapaleniu wielomięśniowemu (PM) i zapaleniu skóry (DM) z dodatnią częstością 25% w PM. U pacjentów z dodatnim przeciwciałem często występują objawy, takie jak zapalenie mięśni, śródmiąższowa choroba płuc i zapalenie stawów, które łatwo można rozpoznać jako przewlekłe zakażenie płuc lub reumatoidalne zapalenie stawów. 7. Anty-Scl-70 jest znakowanym surowicą przeciwciałem przeciw twardzinie układowej (PSS) z dodatnią częstością 43%. 8.D`E obserwuje się tylko u pacjentów z MCTD. 9. Anty-DM-53 obserwuje się tylko u pacjentów z zapaleniem skórno-mięśniowym (DM). 10. Anty-RA-54 występuje tylko u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, z dodatnią częstością 14%. Osoby, które muszą zostać zbadane: pacjenci z niską odpornością i pokrewnymi chorobami i objawami mogą być badani, a osoby starsze i noworodki mogą być badane do badania fizykalnego. Pozytywnymi wynikami mogą być choroby: środki ostrożności w przypadku reumatoidalnego zapalenia stawów u osób starszych Zabronione przed badaniem: Ogólnie rzecz biorąc, poranny test na czczo, unikaj kontroli po diecie oraz tabu pikantnego jedzenia i forsownych ćwiczeń. Wymagania dotyczące kontroli: Zwróć uwagę na fakt, że próbki surowicy nie są zanieczyszczone i niezwłocznie wysyłane do kontroli. Proces kontroli Istnieją różne metody wykrywania, takie jak immunoblotting (IBT), ELISA, konwekcyjna immunoelektroforeza, podwójna dyfuzja, metoda złotego standardu i tym podobne. Technika immunoblottingu należy do testu immunoenzymatycznego na nośniku błonowym, a nośnikiem w fazie stałej jest membrana nitrocelulozowa zaadsorbowana medycznym | antygenem sieci edukacyjnej. Podstawową zasadą jest ekstrakcja ENA z grasicy cielęcej lub króliczej, a następnie podzielenie jej na strefy za pomocą elektroforezy SDS-PAGE, a następnie przeniesienie jej na błonę nitrocelulozową i dodanie surowicy do badania (zawierającej przeciwciało anty-ENA) do błony nitrocelulozowej, przeciwciała anty-ENA. Wiązanie z antygenem ENA, tworzenie kompleksu Ag-Ab, dodanie znakowanej enzymem anty-ludzkiej IgG, tworzenie kompleksu Ab znakowanego enzymem Ag-Ab, a następnie dodanie substratu w celu uzyskania koloru. Różne przeciwciała anty-ENA można zidentyfikować przez porównanie ze standardowymi prążkami. Technika immunoblottingu nie wymaga oczyszczania antygenu, ma wysoką czułość, wysoką swoistość i jest łatwa w obsłudze Jest to szeroko stosowana technika wykrywania przeciwciał anty-ENA. Nie nadaje się dla tłumu Nieodpowiedni ludzie: brak specjalnych wymagań. Działania niepożądane i ryzyko Nie ma żadnych powiązanych komplikacji i zagrożeń.