Test immunoenzymatyczny

Test immunoenzymatyczny połączony z enzymem to test immunoenzymatyczny połączony z enzymem. Służy do wykrywania badanego antygenu (lub przeciwciała), które jest powlekane w studzience płytki fazy stałej. To znaczy, przeciwciało jest znakowane enzymem, a znany antygen lub przeciwciało jest adsorbowany na powierzchni nośnika w fazie stałej, a reakcja antygen-przeciwciało jest przeprowadzana na powierzchni nośnika w fazie stałej, a wolny składnik w fazie ciekłej jest wymywany przez płukanie, a na koniec działa na niego enzym. Kolor jest opracowywany po podłożu, aby ocenić wynik. Głębokość reakcji barwnej jest proporcjonalna do ilości odpowiedniego przeciwciała lub antygenu w próbce. Tę reakcję barwną można określić ilościowo za pomocą detektora ELISA, który łączy czułość reakcji chemicznej enzymu ze specyficznością reakcji antygen-przeciwciało, dzięki czemu metoda ELISA jest zarówno swoistą, jak i czułą metodą wykrywania. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja kontroli wzrostu i rozwoju: badanie immunologiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: nie na czczo Wyniki analizy: Poniżej normy: Wartość normalna: Nie Powyżej normalnego: Negatywne: Normalne Pozytywne: Ciało ludzkie jest w dynamicznej równowadze i niezdrowym stanie. Wskazówki: zrelaksuj się podczas sprawdzania. Wartość normalna Rodzaj i proporcja flory w ciele są normalne, a ciało ludzkie jest w stanie dynamicznej równowagi i zdrowia. Znaczenie kliniczne Test immunoenzymatyczny jest najczęściej stosowaną techniką w enzymatycznym teście immunologicznym. Powszechnie stosowane metody ELISA obejmują metodę kanapkową z podwójnym przeciwciałem i metodę pośrednią, pierwszą do wykrywania antygenów makrocząsteczkowych, a drugą do pomiaru swoistych przeciwciał. W odniesieniu do chorób pasożytniczych stosuje się go w diagnostyce serologicznej Plasmodium, Amoeba, Liegemann, Trypanosoma, Schistosomiasis, Cysticercosis, Toxoplasma, Schistosomiasis, Fluke wątroby, Bloodworm, Włośnica Jest to ważne zarówno dla lekarzy, jak i weterynarzy. Służy do wykrywania przeciwciał przeciwko Streptococcus, Salmonella, Brucella, Mycobacterium tuberculosis, Haemophilus, Vibrio cholerae, Neisseria gonorrhoeae, Candida itp., I może być również stosowany do antytoksyny tężcowej i antytoksyny Vibrio cholerae. Określenie i wykrycie przeciwciał przeciw infekcji rickettsia rickettsia można zdiagnozować. Rickettsia może być również używana do identyfikacji blisko spokrewnionych gatunków. Istnieją również doniesienia o badaniu przeciwciał przeciwko Chlamydia psittaci. Wirus grypy, wirus świnki, odra, różyczka, rotawirus, wirus opryszczki, wirus cytomegalii, wirus EB, adenowirus, enterowirus, wirus zapalenia mózgu, wirus żółtej gorączki, wścieklizna Toksyczne i wirusa polio itp. Są bardziej wrażliwe niż obecnie stosowane metody kontroli. W chorobach immunologicznych istnieją testy do wykrywania chorób autoimmunologicznych i diagnozowania alergii, takich jak przeciwciała przeciwko różnym alergenom, przeciwciała DNA i przeciwciała przeciw tyreoglobulinie, przeciwciała przeciw rumieniowcowi i tym podobne. W higienie może być stosowany do wykrywania enterotoksyny gronkowcowej i toksyny salmonelli w żywności. Pozytywnymi wynikami mogą być choroby: nabyta pęcherzowa naskórka, trypanosomatoza, schistosomatoza i choroby wątroby i dróg żółciowych, toksoplazmoza twardzinowa, zespół Gestmana, toksoplazmoza wrodzona noworodka, przywry wątrobowe, Gorączka plamista syberyjska, piriflagellat jelitowy, środki ostrożności dotyczące biegunki turystycznej 1. Podłoże: Różne enzymy mają specyficzność dla substratu, więc stosowanie różnych rodzajów enzymów wymaga różnych substratów. Po określeniu koniugatu enzymu (np. AP lub HRP), zakres substratów dostępnych do selekcji jest bardzo ograniczony. Jak wybrać odpowiedni substrat w zakresie tego ograniczonego substratu, należy wybrać zgodnie z następującymi warunkami: (1) Substrat powinien być bezbarwny przed katalizowaniem przez enzym i mieć wyraźny kolor po katalizowaniu przez enzym. Zmień, aby można było wyraźnie rozróżnić wyniki; (2) kolor jest łatwy do wyschnięcia i eluowania; (3) produkt po wywołaniu koloru musi być stabilny, substancja barwiona wytworzona w oznaczeniu ilościowym powinna być rozpuszczalna; (4) cena Tani, łatwy do zdobycia i nietoksyczny. Dlatego w przypadku koniugatu enzymu AP na ogół stosuje się fosforan nitrofenylu, a po wywołaniu koloru kolor jest pomarańczowy, a kolor jest stabilny. Reakcja jest zakończona za pomocą 2 mol / l NaOH, a wartość OD można zmierzyć przy długości fali 403 nm. 2. Detergent i rozcieńczalnik: Aby zmaksymalizować ilość specyficznie związanego przeciwciała, antygen powleczony w studzience mikropłytki powinien nieznacznie przekraczać. Jednak podczas inkubacji lub płukania część zaadsorbowanego antygenu można zmyć ze stałego nośnika. Dlatego białko inne niż specyficzne przeciwciało dodane do surowicy testowej prawdopodobnie adsorbuje się na ślepej próbce oryginalnej powleczonej antygenem dołu, zwiększając kolor tła i generując fałszywie dodatnią reakcję, która jest czynnikiem ograniczającym specyficzność testu ELISA. Wielu uczonych dodało różne środki ochronne do rozcieńczalników i detergentów, aby zahamować konkurencyjną adsorpcję niespecyficznych białek. Proces kontroli Podstawową metodą jest adsorpcja znanego antygenu lub przeciwciała na powierzchni nośnika w fazie stałej (polistyrenowa płytka do mikro-reakcji), reakcja znakowanej enzymem reakcji antygen-przeciwciało na powierzchni fazy stałej i przemycie wolnych składników w fazie ciekłej poprzez przemycie. Z wyjątkiem Zgodnie z nośnikiem w fazie stałej stosowanym w teście ELISA, jest on podzielony na trzy typy: jeden to ELISA z użyciem mikropłytki polistyrenowej jako nośnika, którym jest ELISA (mikropłytkowy test ELISA), o którym zwykle mówimy; drugi to wykorzystanie membrany nitrocelulozowej jako nośnika. ELISA nazywa się punktowym testem ELISA (Dot-ELISA); drugim jest ELISA z użyciem hydrofobowej tkaniny poliestrowej jako nośnika, zwanej tkaniną ELISA (C-ELISA). W mikropłytkowym teście ELISA jest on dalej podzielony na pośredni test ELISA, test kanapkowy z podwójnym przeciwciałem, test ELISA z podwójną kanapką, test ELISA konkurencyjny, test ELISA blokujący i test ELISA wychwytujący przeciwciało zgodnie z jego właściwościami. Nie nadaje się dla tłumu Nie ma specjalnych tabu. Działania niepożądane i ryzyko Nie ma żadnych powiązanych komplikacji i zagrożeń.