antygen związany z nowotworem

Przy użyciu hybrydom opracowano dwanaście mysich przeciwciał monoklonalnych przeciwko ludzkiemu rakowi żołądka. Immunohistochemia potwierdziła, że ​​odpowiedni antygen z tej grupy przeciwciał monoklonalnych istniał w raku żołądka, raku okrężnicy i tkankach raka przełyku, ale nie w normalnych tkankach i innych tkankach rakowych. Analiza antygenów wykazała, że ​​odpowiedni antygen z tej grupy przeciwciał monoklonalnych jest nowym antygenem związanym z nowotworem. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: Klasyfikacja badania onkologicznego: badanie klatki piersiowej i wodobrzusza Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: nie na czczo Wskazówki: Nie jedz zbyt tłustych, wysokobiałkowych potraw na dzień przed pobraniem krwi, unikaj intensywnego picia. Zawartość alkoholu we krwi wpływa bezpośrednio na wyniki testu. Wartość normalna Nienowotworowa choroba klatki piersiowej i wodobrzusza <27kU / L. Znaczenie kliniczne Stosując mieszaninę przeciwciał monoklonalnych MG7, MG9, MGb1, MGc1 i MGd1 oraz test immunoradiometryczny, określono związany z nowotworem antygen MG-Ags w wodobrzusze i wodobrzuszu. Wyższe niż gruźlicze zapalenie opłucnej, marskość wrotna. Nie stwierdzono wzrostu MG-Ag w wodobrzuszu raka jajnika. W pierwszym badaniu cytopatologicznym 6 przypadków wysięku opłucnej raka płuca nie znaleziono komórek rakowych, a analiza immunoradiometryczna wykazała, że ​​4 z nich miały podwyższone MG-Ag. Ujawniono, że oznaczanie MG-Ag w klatce piersiowej i wodobrzusze metodą IRMA jest pomocne w diagnozowaniu nowotworowego zapalenia serozo i do pewnego stopnia dyskryminowane są pierwotne narządy komórek nowotworowych. Wysokimi wynikami mogą być choroby: wysięk opłucnowy, starszy rak żołądka, rodzinne polipy okrężnicy, starszy rak trzustki, drobnokomórkowy rak płuc, rak płuc Wskaźnik wykrywalności raka płuc stanowił jedynie 28,6%, ale wskaźnik wykrywalności raka płaskonabłonkowego płuca może wynosić 44,4% Łączone wykrywanie z CYFRA-21-1 może zwiększyć wskaźnik dodatni. Proces kontroli Metoda podzielona jest na trzy etapy, a mianowicie reakcję antygen-przeciwciało, rozdział B i F oraz oznaczenie radioaktywności. (1) Reakcja antygenu z przeciwciałem: Próbka (antygen nieznakowany), znakowany antygen i surowica odpornościowa są kolejno dozowane do małej probówki i pozostawione w temperaturze pokojowej (15–30 ° C) na 24 godziny, aby w pełni konkurować o wiązanie. (2) Rozdzielanie B i F: Istnieją różne techniki rozdzielania i powszechnie stosuje się metodę strącania. Metoda 1-sekundowego strącania przeciwciała: znana również jako metoda diabody, po tym, jak badany antygen specyficznie reaguje z pierwszym przeciwciałem, dodaje się odpowiednie drugie przeciwciało, tak że powstały kompleks antygen-pierwsze przeciwciało-drugie przeciwciało jest współstrącany. Znakowany antygen B jest oddzielany od wolnego antygenu F przez wirowanie. Ta metoda to precypitacja, całkowite oddzielenie, niskie niespecyficzne wiązanie. Jednak ilość drugiego przeciwciała jest duża, a koszt jest wysoki. Ponadto stężenie w surowicy oraz obecność lub brak antykoagulantów może w pewnym stopniu wpływać na wyniki. 2 Metoda strącania glikolu polietylenowego (PEG): białko znajduje się w punkcie izoelektrycznym, a warstwa hydratacyjna jest niszczona, co powoduje wytrącanie białka. Zaletą tej metody jest to, że PEG jest dogodny do przygotowania, niedrogi i szybki do oddzielenia. Wadą jest to, że istnieje wiele niespecyficznych osadów, a rozdział jest niepełny. 3 Druga metoda wytrącania przeciwciał i glikolu polietylenowego: Metoda ta ma nie tylko zaletę szybkiego wytrącania metodą PEG, ale także utrzymuje efekt specyficznego wytrącania drugiego przeciwciała, zmniejsza ilość drugiego przeciwciała i zmniejsza stężenie PEG, dzięki czemu wytrąca się niespecyficznie Zredukowany materiał. 4 Metoda adsorpcji węgla aktywnego: wolna część małych cząsteczek jest adsorbowana przez aktywność powierzchniową węgla aktywnego. Na przykład warstwę dekstranu powleka się na powierzchni węgla aktywnego, aby utworzyć siatkę o określonej średnicy porów na powierzchni, umożliwiając w ten sposób ucieczkę małych cząsteczek wolnego antygenu lub haptenu i ich adsorpcję, podczas gdy kompleks makrocząsteczkowy jest wykluczony. Po przereagowaniu antygenu i przeciwciała dodaje się węgiel aktywowany dekstranem i pozostawia na 5 do 10 minut, tak aby wolny antygen został zaadsorbowany na cząstkach węgla aktywnego, a cząsteczki wytrąciły się przez wirowanie, a supernatant zawiera znakowany antygen. (3) Oznaczanie radioaktywności: Po rozdzieleniu B i F można zmierzyć radioaktywność. Istnieją dwa rodzaje przyrządów pomiarowych: ciekły licznik scyntylacyjny (pomiar promieni beta) i kryształowy licznik scyntylacyjny (pomiar promieni gamma). Jednostką zliczania jest liczba impulsów elektrycznych wysyłanych przez detektor w jednostkach cpm (liczba impulsów / min). Krzywa standardowa jest wymagana dla każdego pomiaru, a różne stężenia standardowego antygenu są wykreślane na odciętej, a odpowiednia zmierzona radioaktywność jest wykreślana na rzędnej. Radioaktywność może być opcjonalnie B lub F, i można również zastosować obliczone wartości B / B + F, B / F lub B / B0. Próbki należy oznaczać podwójnie, pobierać średnią wartość, a odpowiadające stężenie antygenu wykrywa się na krzywej standardowej. Nie nadaje się dla tłumu Nie ma tabu. Działania niepożądane i ryzyko Ten test na ogół nie powoduje komplikacji i szkód.