małe płatki uszu
Wprowadzenie
Wprowadzenie Płatek ucha jest mniejszy niż zwykle. Chromosom 13 jest komórką zarodkową w procesie mejozy, która jest spowodowana wpływem pewnych czynników, a częstość występowania wynosi u dziecka 1,45 ‰ lub około 1/700. Rzeczywisty wskaźnik zachorowań jest nadal wysoki, ponieważ około połowa przypadków jest spontanicznie przerywana w pierwszym trymestrze ciąży, a stosunek mężczyzn do kobiet wynosi 3: 2. Przyczyna jest związana z wiekiem matki podczas ciąży, czynnikami dziedzicznymi, stosowaniem aborcji chemicznej podczas ciąży, narażeniem na promieniowanie, chorobami autoimmunologicznymi (takimi jak przewlekłe zapalenie tarczycy) i infekcjami wirusowymi (takimi jak zakaźne zapalenie wątroby). I możliwość czynników genetycznych i innych powodów.
Patogen
Przyczyna
Przedwczesne starzenie się, wrodzona głupota itp.
Zbadać
Sprawdź
Badanie fizykalne można zdiagnozować.
Diagnoza
Diagnostyka różnicowa
1. Wada płatka ucha to nabyta lub wrodzona wada rozwojowa w najniższym płatku małżowiny usznej. Stopień nie jest równy, a wada jest mniej więcej taka. Ale ponieważ płatek ucha znajduje się w dolnej części ucha, najbardziej zauważalne jest, czy kolczyki są noszone. Częstość występowania wad ucha nie jest rzadkością. Nie ma znaczącej różnicy między mężczyzną i kobietą. Zakres defektu płatka ucha zależy od intensywności działania czynników wrodzonych lub nabytych.
2, przyczepność płatka ucha odnosi się do płatka ucha pociągniętego w dół lub do tyłu i widoczne blizny. Jest to kliniczna manifestacja deformacji płatka ucha. Płatek ucha jest ściągany w dół lub do tyłu i widoczne są blizny.
3, płatek ucha jest zbyt duży, jest to kliniczna manifestacja deformacji płatka ucha, deformacja płatka ucha jest ogólnie podzielona na adhezję płatka ucha, płaty ucha, płatek ucha zbyt duży lub jego brak. Deformacja płatka ucha zwykle nie jest bardzo przyciągająca wzrok i często może być pokryta włosami, co jest zauważalne tylko wtedy, gdy płatek ucha jest zauważony umyślnie lub nieumyślnie.
