ogniskowa dystonia
Wprowadzenie
Wprowadzenie Zespół dystoliczny, zwany dystonią, jest niespójnością lub nadmiernym skurczem mięśni agonistycznych i antagonistycznymi skurczami mięśni, powodując zespół dyskinezy charakteryzujący się nieprawidłowymi ruchami i postawami mięśni i jest mimowolny. I ciągłe funkcje. Chociaż nazywa się to zespołem dystonii, zmiany napięcia mięśniowego nie są zauważalne, ale zauważalna jest nienormalna postawa postawy i mimowolne działanie transformacyjne. Dystonia może wpływać na normalny zakres ruchu, zakres, prędkość i sztywność mięśni dotkniętej kończyny.
Patogen
Przyczyna
Przyczyna dystonii idiopatycznej jest nieznana, co może być związane z dziedzicznością Dystonia wtórna jest często objawem zmian, takich jak zwoje podstawy, wzgórze i tworzenie siatkówki pnia mózgu.
Zbadać
Sprawdź
Powiązana kontrola
Elektromiogram do badania napięcia mięśniowego
Wśród członków rodziny autosomalnego dominującego dziedziczenia mogą występować liczne objawy tego samego członka choroby lub wiele kombinacji, takich jak powieki, kręcz szyi, plwocina, skolioza itp. I więcej z kończyn górnych, Może to być ograniczone do początku choroby przez długi czas, a nawet jeśli przejdzie w typ ogólnoustrojowy, objawy są łagodne. W tej chwili jasne jest, że napięcie mięśni i chromosomy są sprawdzane.
Diagnoza
Diagnostyka różnicowa
Zespół dystonii należy odróżnić od mioklonii i chrapania. Napięcie mięśniowe tej choroby to centralnie intensywny mimowolny skurcz mięśni, który różni się od choroby Parkinsona.
