obniżone napięcie mięśniowe
Wprowadzenie
Wprowadzenie Zmniejszone napięcie mięśniowe oznacza zmniejszenie siły komórek mięśniowych ciągnących się nawzajem, uniemożliwiających normalne poruszanie się mięśni. Napięcie w stanie statycznego rozluźnienia mięśnia nazywa się napięciem mięśniowym. Ton mięśni jest podstawą do utrzymania różnych pozycji i normalnych ruchów ciała i objawia się w różnych formach. Zmniejszone napięcie mięśniowe może poważnie wpłynąć na życie ludzi.
Patogen
Przyczyna
Można podzielić na dwie kategorie pierwotne i objawowe.
(1) Zmniejszenie pierwotnego napięcia mięśni jest najczęściej spowodowane czynnikami genetycznymi. Może to być spowodowane czynnikami genetycznymi prowadzącymi do dysfunkcji hydroksylazy tyrozynowej lub biopteryny w szlaku nigrostriatalnym.
(2) Objawowe zmniejszenie napięcia mięśniowego: zaburzenia metaboliczne, zwyrodnienie, zapalenie, guzy itp. Mogą powodować objawy nieprawidłowego napięcia mięśniowego. Istnieje tylko kilka badań neuropatologicznych w tej chorobie i nie ma jednoznacznych wniosków.
Zbadać
Sprawdź
Powiązana kontrola
Test napięcia mięśniowego
Osłabienie mięśni, nie może prowadzić odpowiedniego ruchu stawu. Mięśnie nie są w stanie poruszać się normalnie, a ruchy stawów pod wpływem mięśni są utrudnione.
Diagnoza
Diagnostyka różnicowa
Zmniejszone napięcie mięśniowe: Niskie napięcie mięśniowe oznacza zmniejszenie impedancji mięśniowej, któremu często towarzyszy nadmierne rozciąganie stawów i zmniejszone odruchy ścięgien.
Dystonia układowa: dystonia ogólnoustrojowa (dystonia zdeformowana, znana wcześniej jako toniczna plwocina) jest rzadkim zespołem postępującym charakteryzującym się mimowolnymi ruchami skrętnymi, które powodują uporczywe, często dziwne Postawa Objawy zwykle zaczynają pojawiać się w dzieciństwie. Charakteryzuje się odwróceniem stopy podczas chodzenia i unieruchomieniem w pozycji zgięcia. Dystonia ogólnoustrojowa jest często dziedziczna. Główny wzorzec genetyczny jest autosomalny dominujący z częściową penetracją W rodzinie pacjentów a priori niektórzy członkowie, którzy wydają się „nieleczeni”, są często przypadkami tej choroby. . W kilku rodzinach gen sprawczy wydaje się znajdować na chromosomie 9q. Patologiczne i anatomiczne podstawy tej choroby nie są znane. Najcięższa postać choroby wykazuje niedopuszczalny stały postęp zaostrzonej choroby, a przypadki z bardzo poważnymi objawami często mogą mieć osobliwą, stałą postawę powstałą w wyniku skrętu ogólnoustrojowego. Funkcje duchowe i myślowe zwykle pozostają normalne.
Hemidystonia: odnosi się do mięśni zaangażowanych w ipsilateralne kończyny górne i dolne, głównie spowodowanych przyczynami wtórnymi. Elektrolity we krwi, leki, pierwiastki śladowe i testy biochemiczne pomagają zdiagnozować i sklasyfikować przyczynę. 1. Badanie CT lub MRI ma znaczenie w diagnostyce różnicowej. 2. Pozytonowa tomografia emisyjna (PET) lub tomografia emisyjna pojedynczych fotonów (SPECT) może wykazać pewien metabolizm biochemiczny w mózgu, co ma znaczenie dla diagnozy. 3. Analiza genetyczna jest ważna dla diagnozy niektórych dziedzicznych dystonii.
Dystonia segmentowa: charakteryzuje się rozkładem segmentowym, takim jak dystonia czaszkowo-szyjna, kończyny górne lub dolne z osią centralną lub bez, dystonia głowy i szyi, kończyny dolne z dystonią tułowia lub bez, tułowia - Dystonia szyi (nie wpływa na głowę i twarz) i tak dalej. Dystonia segmentowa jest rodzajem zespołu dystonii.
Zlokalizowana dystonia: zespół dystoniczny nazywa się dystonią, która jest niekonsekwencją lub nadmiernym skurczem aktywnych mięśni i antagonistycznymi skurczami mięśni, co prowadzi do syntezy dyskinez charakteryzujących się nieprawidłowymi ruchami i postawami mięśni. Znak charakteryzuje się mimowolnością i ciągłością. Chociaż nazywa się to zespołem dystonii, zmiany napięcia mięśniowego nie są zauważalne, ale zauważalna jest nienormalna postawa postawy i mimowolne działanie transformacyjne. Dystonia może wpływać na normalny zakres ruchu, zakres, prędkość i sztywność mięśni dotkniętej kończyny.
