depigmentacja liści
Wprowadzenie
Wprowadzenie Jest bardziej powszechny w stwardnieniu guzowatym i jest jednym z jego objawów klinicznych: jest to owalna, pasiasta płytka z przebarwieniami. Choroba dominuje autosomalnie, a sporadyczne przypadki są również powszechne. Ponieważ choroba ta często atakuje wiele narządów i tkanek i może być zaangażowany prawie każdy narząd lub tkanka, objawy kliniczne są skomplikowane i różnorodne z powodu różnych zmian, ale napady, gruczolaki łojowe twarzy i zaburzenia psychiczne są najczęstsze. Pacjent może mieć tylko jeden z trzech objawów, a także jest całkowicie bezobjawowy i znajduje się w badaniu patologicznym.
Patogen
Przyczyna
Przyczyna depigmentacji liści:
Choroba dominuje autosomalnie, a sporadyczne przypadki są również powszechne. Gen znajduje się przy 9q34 lub 16q13.3 i jest genem supresorowym nowotworu, a produktami genowymi są odpowiednio Hamartin i tuberina, które regulują wzrost komórek.
Zbadać
Sprawdź
Powiązana kontrola
Ogólna inspekcja zdjęć
Badanie i diagnoza depigmentacji w kształcie liścia:
1, zmiany skórne: głównie w przypadku gruczolaka łojowego na twarzy.
2, objawy i oznaki układu nerwowego: objawiające się jako padaczka i upośledzenie umysłowe.
3, zmiany w oku: najczęstsze są guzki brodawkowate i siatkówki.
Diagnoza: W przypadku trzech głównych pacjentów z gruczolakiem łojowym, upośledzeniem umysłowym i epilepsją diagnozę można potwierdzić. Jednak trzy główne objawy w klinice niekoniecznie występują w tym samym czasie. Gruczolaki łojowe występują u prawie wszystkich pacjentów; zmiany dna są często diagnozowane jako gruczolaki łojowe, stwierdzane podczas konsultacji okulistycznych.
Diagnoza
Diagnostyka różnicowa
Mylące objawy przebarwień liściastych:
Niebiesko-fioletowe plamki skóry skóry pępowinowej: W ostrym zapaleniu trzustki przelewający się sok trzustkowy zawiera dużą ilość enzymów trzustkowych, które rozprzestrzeniają się wzdłuż przestrzeni śródmiąższowej i mogą przenikać do tkanki podskórnej w celu rozpuszczenia tłuszczu podskórnego, powodując pękanie i krwawienie naczyń włosowatych, a niebiesko-fioletowa skóra pojawia się na skórze pępowinowej jako Cullen. Znak Oprócz purpurowych plam na skórze pępka i bocznych ścian brzucha, mogą również występować zmiany skórne kończyn, fioletowe plamy, pęcherze, martwica, uszkodzenie skóry jest jednym z objawów krytycznej choroby. Ściana brzucha ostrego zapalenia trzustki jest częścią chorób ogólnoustrojowych, a objawy i oznaki, takie jak obrzęk ściany brzucha, tkliwość i zmiany koloru skóry, można klinicznie zaobserwować.
Piegi: Jest to zwykła jasnobrązowa lub brązowa plamka na skórze, głównie na twarzy. Powstawanie piegów jest spowodowane głównie nadmierną produkcją melaniny przez melanocyty w podstawowej warstwie naskórka skóry.
1. Małe brązowe plamki na końcu igły do dużego ziarna ryżu, ze względu na swój kształt i kolor, takie jak ptasie jaja, nazywane są piegami.
2, piegi występują na twarzy, szyi, ramionach i innych częściach słońca, twarz jest rozrzucona na policzkach i nosie.
3, liczba piegów jest niepewna i nie mieszają się ze sobą.
4 Ogólnie, gdy jesteś młody, jest więcej kobiet niż mężczyzn, którym często towarzyszy historia rodziny i żadnych innych objawów. Piegi to zmiany skórne, które występują na twarzy, są plamiste lub przypominają sezam brązowe lub jasnobrązowe plamy. Najlepszą częścią włosów są policzki i nos, lub można je rozłożyć na całą twarz, a nawet szyję, co jest jedną z najczęstszych przyczyn piękna twarzy.
Obrzęk purpurowo-czerwona plamka na górnej powiece: typowa zmiana skórna zapalenia skórno-mięśniowego, obrzękowa purpurowo-czerwona plamka na górnej powiece, rozprzestrzeniająca się na okołooczodołowe i stopniowo rozprzestrzeniająca się na obszar twarzy, szyi i górnej części klatki piersiowej w kształcie litery V. Łokieć i łokieć, szczególnie staw śródręczno-paliczkowy i staw śródstopno-paliczkowy, wydają purpurowoczerwone grudki z teleangiektazją, niedopigmentacją, pokrywającymi się drobnymi łuskami, zwanymi znakiem Gottrona (Gordona) lub grudkami Grottrona.
