papulose linfomatóide
Introdução
Introdução à papulose linfomatóide A papulose linfomatóide é um linfoma maligno de células T de baixo grau, caracterizado por lesões cutâneas nodulares papulares, autolimitadas, recorrentes e crônicas. Conhecimento básico A proporção de doença: a taxa de incidência é de cerca de 0,004% -0,008% Pessoas suscetíveis: não há pessoas especiais Modo de infecção: não infecciosa Complicações: linfoma subcutâneo de células T
Patógeno
Causas da papulose linfomatóide
(1) Causas da doença
A causa não está clara.
(dois) patogênese
A patogênese ainda é incerta.
Prevenção
Prevenção de papulose parecida a um linfoma
Reduzir a poluição ambiental, manter bons hábitos de vida, tratamento oportuno de certas doenças inflamatórias crônicas do corpo e melhorar a função imunológica do corpo pode não só reduzir a incidência de linfoma, mas também reduzir a incidência de outros tumores malignos.
Complicação
Complicações papilares semelhantes a linfoma Complicações Linfoma subcutâneo de células T
Pode ser complicada pela Micose fungóide (MF), anteriormente conhecida como micose fungóide, e é um tipo de linfoma cutâneo de células T. É o tipo mais comum de linfoma cutâneo de células T primárias, representando 54% de todos os linfomas cutâneos.
Sintoma
Sintomas de pápulas semelhantes ao linfoma Sintomas comuns Espinhas espinhas pústulas
Comum em adultos com idade entre 20 a 40 anos, a maioria dos casos típicos, os danos e semelhantes pitiríase semelhante a líquen acne-like, a diferença é maior dano, menor número e mais tendência necrótica, lesões primárias Pápulas vermelhas, até cerca de 1 cm de diâmetro, podem progredir para necrose papular vesicular, pustular papular ou hemorrágica, superficial após vários dias, danos típicos podem cicatrizar dentro de 8 semanas, a maioria tende a ser crônica, sem Tratamento, novos danos continuam a aparecer, assim lesões de pele podem existir em diferentes momentos, danos à esquerda após a cura da acne, pigmentação ou cicatriz de hipopigmentação, os sintomas são leves, o curso da doença 3 meses a 40 anos, 10% a 20 % de pacientes com papulose semelhante ao linfoma podem desenvolver MF, linfoma cutâneo de células T CD30 ou doença de Hodgkin.
Examinar
Exame de papulose semelhante ao linfoma
1. Histopatologia: diagnóstico histológico da doença, a derme é em forma de cunha, infiltração irregular ou perivascular, lesões grandes infiltrado pode ocupar toda a derme, infiltração pode afetar a epiderme com células inflamatórias pró-epidérmicas, progredir danos Pode ocorrer necrose epidérmica e erosão, deposição de fibrina na derme e vasculite linfocítica.As células infiltrantes dérmicas são compostas por linfócitos, eosinófilos e neutrófilos e monócitos maiores. Células linfóides sexualmente grandes ou pequenas são responsáveis por mais de 50% das células infiltrantes, e o dano histológico pode ser dividido em dois tipos, A e B.
O dano tipo A contém células grandes atípicas, nucléolos eosinofílicos ricos e óbvios no citoplasma.Se a célula contém dois núcleos, é semelhante às células ReedSternberg, tipo B, células atípicas são menores, o núcleo é menor, coloração Giro cerebral profundo, células atípicas semelhantes a MF, fibrose atípica podem ser observadas em ambos os tipos de dano.
2. Imuno-histoquímica: grandes células atípicas, que são fenótipos de células T auxiliares, células atípicas, especialmente células do tipo A, positivas para ki-1 ou CD30, rearranjo de clonagem do gene de PCR observado em mais de 40% de pápulas semelhantes a linfoma Dano de doença.
Diagnóstico
Diagnóstico e diagnóstico da papulose linfomatóide
De acordo com as manifestações clínicas, as características das lesões cutâneas, características histopatológicas, exame imuno-histoquímico podem ser diagnosticadas.
