Manchas ósseas
Introdução
Introdução A doença da mancha óssea é também conhecida como osteoporose (osteopoiquilose), doença óssea disseminada por aglutinação (osteopatia condensensdisseminata) e osso pontilhado (osso pontilhado). A maioria dos ossos do corpo apresenta manchas finas amplamente disseminadas, que geralmente não produzem sintomas clínicos, e a maioria delas é acidentalmente descoberta por exame de raios X por outras razões. A doença é melhor encontrada no osso esponjoso do osso tubular, na metáfise da metáfise e também em alguns ossos chatos e osso irregular. De acordo com a observação patológica, há uma pluralidade de ossos pequenos densos redondos ou elípticos cinza-brancos no osso esponjoso.
Patógeno
Causa
A doença da mancha óssea é caracterizada por manchas de esclerose múltipla no osso, principalmente dispersas. Os relatos da literatura são hereditários e familiares, extremamente raros. O início familiar é autossômico dominante e um dos pais deve ser um paciente. Segundo as estatísticas, o número de pessoas na população é de 1 em 10 milhões. A causa dessa doença ainda não é conhecida e pode ser vista em qualquer idade, e a hereditariedade não tem nada a ver com gênero. Os casos relatados são claramente hereditários. O exame de seus familiares imediatos revelou que o raio X pélvico do pai e da avó do paciente era semelhante ao do paciente, e a mãe do paciente não apresentava lesões relevantes.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Determinação da densidade óssea por imageamento ósseo
Desempenho de raios-X
A doença da mancha óssea ocorre na mão, pé e osso curto, na extremidade metafisária do osso tubular, na extremidade óssea e na pélvis, escápula e outros ossos achatados, ossos irregulares, raramente envolvendo o crânio, costelas, coluna, esterno, clavícula. As lesões são distribuídas simetricamente em ambos os lados, difusamente múltiplas e variam em tamanho, variando de alguns milímetros a 1,5 cm. A maior parte da morfologia é nodular, redonda e elíptica, e quanto mais próximo da articulação, mais densa é a lesão. Algumas tiras são densas e densas, e o longo eixo é consistente com o longo eixo do osso, a borda é lisa ou irregular, a densidade é mais próxima do centro e a densidade da borda é ligeiramente mais clara. Nas articulações do úmero e do ombro, o acetábulo e as articulações da glenoide estão centralizados, e as lesões são organizadas radialmente, e algumas se sobrepõem e se fundem. O periósteo e a cartilagem articular não são invadidos, a superfície articular é lisa e o espaço é bem proporcionado. Não houve anormalidade no tecido mole circundante. Wilcom e Pillmore foram divididos em três tipos: tipo de nódulo pontual, tipo de linha e tipo misto de acordo com as diferentes manifestações de raio X da doença da mancha óssea. A doença é um tipo misto.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Osteopatia de rochas: A osteopatia de rochas é também conhecida como osso de mármore, esclerose óssea primária frágil, doença óssea proliferativa esclerosante e osso tipo giz. É um distúrbio raro de desenvolvimento ósseo. Foi descoberto pela primeira vez por Albers-Schonberg (1904), também conhecida como doença de Albers-schonberg. A doença é caracterizada pela persistência da cartilagem calcificada, causando extensa esclerose óssea, e o caso grave está relacionado ao fechamento da cavidade medular, causando anemia severa. A doença é frequentemente familiar e a grande maioria dos casos é recessiva.
Calcificação central: o condrossarcoma central pode ser caracterizado por osteólise limítrofe confusa, com ou sem ruptura do osso cortical, pois a cartilagem tende a ser calcificada e ossificada, áreas de raio-X podem aparecer no tumor e a calcificação geralmente ocorre no lóbulo da cartilagem. Não há estrutura ao redor. É caracterizada por partículas irregulares irregulares, nódulos ou anéis opacos de raios-X.
Desempenho de raios-X
A doença da mancha óssea ocorre na mão, pé e osso curto, na extremidade metafisária do osso tubular, na extremidade óssea e na pélvis, escápula e outros ossos achatados, ossos irregulares, raramente envolvendo o crânio, costelas, coluna, esterno, clavícula. As lesões são distribuídas simetricamente em ambos os lados, difusamente múltiplas e variam em tamanho, variando de alguns milímetros a 1,5 cm. A maior parte da morfologia é nodular, redonda e elíptica, e quanto mais próximo da articulação, mais densa é a lesão. Algumas tiras são densas e densas, e o longo eixo é consistente com o longo eixo do osso, a borda é lisa ou irregular, a densidade é mais próxima do centro e a densidade da borda é ligeiramente mais clara. Nas articulações do úmero e do ombro, o acetábulo e as articulações da glenoide estão centralizados, e as lesões são organizadas radialmente, e algumas se sobrepõem e se fundem. O periósteo e a cartilagem articular não são invadidos, a superfície articular é lisa e o espaço é bem proporcionado. Não houve anormalidade no tecido mole circundante. Wilcom e Pillmore foram divididos em três tipos: tipo de nódulo pontual, tipo de linha e tipo misto de acordo com as diferentes manifestações de raio X da doença da mancha óssea. A doença é um tipo misto.
