massa extra-óssea

Introdução

Introdução O condrossarcoma central é um condrossarcoma originado no osso, cujos principais sintomas são dor profunda, não grave e não sustentável. Durante a progressão do tumor, uma grande massa extra-óssea esférica pode ser formada. Há áreas óbvias de bom cabelo, seguidas pelo fêmur (especialmente a extremidade proximal), a pelve, o úmero proximal, a escápula e o úmero proximal. Os locais menos comuns são os outros ossos do tronco, do úmero, da ulna, do pé e da mão (o condroma é comum na mão e raramente encontrado no osso do tronco). O condrossarcoma é um dos tumores ósseos malignos mais comuns, ocorre na cavidade medular como o tipo central, e no periósteo é o tipo periosteal, e alguns podem ocorrer no tecido mole.

Patógeno

Causa

A causa do condrossarcoma é desconhecida. A doença ocorre a partir de condrócitos ou tecido mesenquimal e origina-se dos ossos de qualquer osso internalizado da cartilagem do corpo, possivelmente relacionado a anormalidades no cromossomo.

Examinar

Cheque

Inspeção relacionada

Imagem óssea

Os sintomas são leves e lentos para se desenvolver. A doença tem uma longa história e, às vezes, se manifesta como um tumor "semelhante ao condroma" que se repete após a cirurgia local. Os principais sintomas são dor profunda, não grave e não sustentável. Uma vez que o tumor não se expandiu para o tecido mole, muitas vezes não pode atingir a massa extra-óssea, mas apenas um ligeiro aumento ósseo, no estágio avançado do tumor, uma grande massa extra-óssea esférica pode ser formada.

Se o condrossarcoma central estiver localizado na coluna vertebral, úmero, costelas ou pélvis, ele pode comprimir o tronco do nervo, causando dor intensa e, às vezes, dor radioativa.

Alguns casos crescem rapidamente e têm forte invasividade.Na fase inicial, o osso cortical pode ser destruído e invadido em tecidos moles para formar uma grande massa de tecido mole.

Em alguns casos, as articulações podem ser invadidas a partir da epífise, causando sintomas articulares. Fraturas patológicas são raras.

Diagnóstico

Diagnóstico diferencial

1. Há frequentemente calcificações dispersas no condroma, mas cada vez menores que o condrossarcoma, o osso cortical permanece intacto e não há massa de tecido mole tumoral.

2. O osteocondroma é uma proeminência óssea ligada à metáfise, cuja forma é espessa, e a capa de cartilagem mais espessa também mostra a sombra de calcificação semelhante à couve-flor no final do tumor. No condrossarcoma secundário ao osteocondroma, a cápsula de cartilagem é mais espessa e mais óbvia, e forma-se uma massa de tecido mole, e nela é visível uma grande quantidade de pontos de calcificação irregulares de floculação.

3. O osteossarcoma é facilmente confundido com o condrossarcoma central, especialmente quando não há calcificação no condrossarcoma, que é semelhante ao osteossarcoma osteolítico, no entanto, se o osteossarcoma tem ossificação característica do tumor, e a reação periosteal é significativa, A diferença.

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