displasia muscular
Introdução
Introdução A displasia muscular é um grupo de doenças musculares que são mais comuns em doenças do músculo esquelético, incluindo paralisia periódica, polimiosite, distrofia muscular progressiva, distrofia miotônica e miopatia mitocondrial.
Patógeno
Causa
1, potencial de membrana de células musculares anormais: como paralisia periódica, distrofia miotônica e miotonia congênita.
2, distúrbios do metabolismo energético: como miopatia mitocondrial, miopatia metabólica lipídica e doença de acumulação de glicogênio, etc. afetam o metabolismo e a incidência da energia muscular.
3, estrutura celular muscular anormal: tais como distrofia muscular vários, miopatia congênita, miopatia endócrina, miopatia inflamatória e doenças isquêmicas.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Exame tomográfico de creatinina sérica (Cr, Crea) exame de tomografia computadorizada exame de neostigmina
Em primeiro lugar, sintomas clínicos
1. Atrofia muscular
2. Fraqueza muscular refere-se a uma diminuição na força muscular esquelética. A fraqueza muscular e a fraqueza muscular causadas pela doença da articulação neuromuscular são geralmente simétricas bilateralmente, e a extensão do envolvimento muitas vezes não pode ser resolvida por um determinado grupo ou por um certo dano do nervo.
3, a fadiga intolerância refere-se à redução da quantidade de carga de exercício para atingir a fadiga, andando a uma curta distância que produz fadiga, o descanso pode ser aliviado. Encontrado na miastenia gravis, miopatia mitocondrial, miopatia de deposição de lipídios.
4, hipertrofia muscular e pseudo-hipertrofia refere-se a hipertrofia patológica. Pacientes com miotonia congênita podem ser acompanhados por hipertrofia muscular, mas a força muscular é enfraquecida. A distrofia muscular de Duchenne pode ter hipertrofia muscular, como o músculo gastrocnêmio, que é causada pela hiperplasia reativa da gordura e do tecido conjuntivo causada pela destruição das fibras musculares, por isso é chamada de pseudo-hipertrofia. Acromegalia hipertrofia precoce, atrofia muscular avançada. A hipertrofia parcial congênita manifesta-se principalmente como um lado da hipertrofia da face, ou um lado da face é hipertrófico no mesmo lado.
5, dor muscular e sensibilidade muscular são as miopatias inflamatórias mais comuns.
6, a rigidez muscular é vista na miotonia congênita, desnutrição tônica.
7, movimento involuntário do músculo refere-se ao músculo involuntariamente contraído e contraiu em repouso. Estes incluem fasciculação, fibrilação muscular e espasmos musculares.
Em segundo lugar, exame físico combinado
Em terceiro lugar, exames de imagem e laboratoriais
Eletromiografia, estimulação elétrica do nervo repetitivo (NESP), eletromiografia de fibra única, detecção do título de anticorpo AChR e outros testes relacionados, e até mesmo teste de Jolly, teste de drogas anticolinérgicas, etc. podem definir a causa.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Os músculos da escápula estão subdesenvolvidos: os sintomas e as manifestações clínicas da síndrome do escaleno anterior. O grupo de músculos escalenos anteriores ocorre em pessoas de meia-idade, mais mulheres do que homens, e o lado direito é mais do que o lado esquerdo.O paciente geralmente tem músculos que são ombros flácidos e alças de ombro. Os sintomas variam dependendo do tecido que está sendo comprimido.
A atrofia muscular refere-se à redução do volume muscular causada pela distrofia distrófica, pelo adelgaçamento ou mesmo desaparecimento da fibra muscular. A atrofia muscular é muitas vezes acompanhada de baixa força muscular, então você deve prestar atenção à comparação do volume muscular e força muscular, preste atenção à força muscular e tensão muscular na atrofia muscular. A inspeção deve ser realizada em um ambiente quente e em uma posição confortável. Os pacientes devem poder relaxar o máximo possível. Pode ser julgado tocando-se a dureza do músculo e a resistência que é sentida quando o membro do paciente é fletido flexivelmente. Quando a tensão muscular é reduzida, os músculos ficam frouxos, a resistência é reduzida ou desaparece durante o exercício passivo, e a amplitude de movimento da articulação é aumentada. Mais comum em lesões de neurônios motores inferiores, algumas miopatias como a atrofia muscular por desuso.
Induração muscular: é um acúmulo crônico e repetido de danos microscópicos. Frequentemente ocorre em áreas com atividade muscular excessiva ou tensão muscular persistente na postura estática. Pode ser dividido em duas categorias de aguda e crônica. Partes comuns são os músculos da cintura, pescoço e pernas. Fraqueza muscular, fadiga, dor, sensibilidade local, amplitude limitada de atividade, diminuição da capacidade de trabalho, seguida de dor persistente, dor, induração muscular, disfunção, etc.
A necrose muscular refere-se à condição de que o músculo seja excessivamente pressionado por força externa ou afetado por outros fatores, fazendo com que o músculo perca a capacidade de absorver nutrientes, resultando em infecção muscular, decadência e, eventualmente, necrose. Geralmente se manifesta como uma série de reações inflamatórias, como dor, inchaço, vermelhidão e febre na necrose muscular. Também pode haver disfunções.
