Hipertrofia de amígdalas
Introdução
Introdução A hiperemia e hipertrofia das amígdalas são geralmente caracterizadas pelo vermelho sangue da amígdala, inchado, visível injetável, doloroso. A maior parte da hipertrofia da tonsila ocorre quando a resistência do corpo é reduzida, e é causada por bactérias ou vírus.É um início agudo e geralmente ocorre em tonsilites crônicas.
Patógeno
Causa
Na amigdalite crônica, a necrose epitelial na cripta, o exsudato bacteriano e inflamatório se acumulam, a cripta pode produzir pequenas úlceras e formação de cicatriz e má drenagem, adequadas para crescimento bacteriano e reprodução, de modo que a infecção não é fácil de eliminar. Amigdalite aguda repetida, a resistência do corpo é reduzida ou o tratamento não é completo, é mais fácil se tornar crônica. A patogênese desta doença ainda não está clara, mas nos últimos anos, com base no ponto de vista imunológico, considera-se que a sua própria reação alérgica é um mecanismo importante para causar amígdalas crônicas.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Otorrinolaringologia Exame de ressonância magnética nasofaríngea
De acordo com a história médica, combinada com os sintomas acima e sinais para o diagnóstico, ao invés do tamanho de amígdalas simples, porque com o aumento da idade, amígdalas estão encolhendo, amigdalite crônica é dividida em três tipos, proliferativa, fibrosa E tipo cripta, então o tamanho das amígdalas não indica o grau de inflamação, por isso não pode ser diagnosticado.
O exame mostrou que a amígdala estava cronicamente congestionada, a superfície da amígdala irregular, cicatriz e envolvida nos tecidos circunvizinhos.Às vezes, as criptas eram fechadas, apresentando pontos amarelo-esbranquiçados, cobertos por uma fina membrana mucosa ou por adesão. Pode haver secreções purulentas ou secreções semelhantes a queijo na abertura da cripta, e as secreções podem transbordar quando espremidas. A língua e o arco faríngeo estão congestionados. Os gânglios linfáticos mandibulares estão aumentados.
Quando a amigdalite crônica causa complicações sistêmicas, o soro A, a gamaglobulina e a mucina aumentam de forma anormal, enquanto o teste de proteína reativa é mais positivo, enquanto a antiestreptolisina "O" tem maior título e maior taxa de sedimentação eritrocitária. Acelere. Por exame imuno-histoquímico, quantificação de aminoácidos, alta proteína α2 sérica, é importante para amigdalite focal. Usando microscopia eletrônica e exame de anticorpos fluorescentes no soro, a mudança de massa da formação de tonsila (predominância de IgG) foi determinada nas seções de tecido da amígdala, e foi confirmado que esta mudança estava localizada principalmente no estroma cripta-linfático (este último em condições normais) Sem essa função, há evidências suficientes para sugerir que existem lesões potenciais ou ativas na amígdala.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
1. Ceratose da amígdala: hiperqueratose das células epiteliais da cripta amígdala, em forma de chifres amarelo-esbranquiçados ou queratina pontiaguda da areia, difícil de tocar, base firme, não pode ser apagada, não Sintomas óbvios, desconforto anti-faríngeo ou sensação de corpo estranho, podem ocorrer na parede posterior da faringe, no lado faríngeo e na base da língua. O curso da doença é mais longo, ocorrendo principalmente em jovens antes dos 30 anos. A causa não é clara e geralmente não requer tratamento especial.
2. Tumores das amígdalas: um dos lados da amígdala é rapidamente aumentado ou as amígdalas estão inchadas e ulceradas, e a possibilidade de tumor deve ser considerada. Tal como sarcoma de amígdala, precoce pode ser confinado à mucosa da amígdala, a superfície é lisa, os principais sintomas são um lado da amígdala aumentou rapidamente, muitas vezes metástase linfonodal cervical, mais comum em jovens, biópsia pode ser diagnosticada.
3. Hipertrofia da amígdala: uma manifestação local de certas doenças sistêmicas, como quando sofrem de leucemia, as amígdalas podem estar simetricamente aumentadas. Às vezes, os sintomas faríngeos podem ser os primeiros sintomas. O diagnóstico é baseado no sangue periférico e na medula óssea.
