Dente enterrado
Introdução
Introdução As manifestações clínicas da síndrome de Gardner podem ser vistas no desenvolvimento anormal dos dentes, como múltiplos dentes, tumores dentários e dentes enterrados. A síndrome de Gardner, também conhecida como síndrome de Weiner-Gardner, síndrome do tumor do tecido mole do pólipo múltiplo-pólipo-congênito familiar, polipose familiar do cólon é uma doença genética dominante cromossômica, que é uma manifestação multifacetada de um único gene. Em 1905, Gardner relatou que polipose colônica e tumores de tecidos moles de osteoma familiar e câncer de cólon eram mais prováveis.Em 1958, Smith propôs que a tríade de pólipos de cólon, tumores de tecidos moles e osteoma é a patogênese intrínseca da síndrome de Gardner. Os pólipos do cólon são pólipos adenomatosos, e a taxa de câncer é de 50% Os tumores ósseos são benignos. Tanto homens quanto mulheres podem sofrer e ter uma história familiar.
Patógeno
Causa
A causa é desconhecida, e fatores genéticos são encontrados.Algumas pessoas pensam que isso pode estar relacionado à falta de resposta imune retardada no intestino delgado. Patologicamente, o trato gastrointestinal tem reação inflamatória mucosa óbvia, que é mais evidente no estômago e no intestino delgado. Os pólipos são mais comuns no duodeno. O final do íleo também é mais, e o diâmetro dos pólipos pode variar de alguns milímetros a três centímetros. A maioria dos estudiosos acredita que os pólipos são pólipos tipo hamartoma do tipo jovem, e as lesões da mucosa gástrica são semelhantes às da Menetriey.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Exame radiográfico oral da vitalidade da polpa endoscópica oral
A endoscopia e o exame radiográfico podem identificar pólipos digestivos e osteoma. Pode ser diagnosticada por pólipos no cólon, tumores de tecidos moles e osteoartrite.
1. Pólipos múltiplos no cólon, os principais sintomas são diarréia, muco ou fezes com sangue, e os pólipos de outras partes do trato digestivo, como estômago e duodeno, são mais altos.
2. Tumores de partes moles: ocorrem na face, tronco ou membros, principalmente cistos sebáceos, cistos de epiderme fibroide, lipomas.
3. Osteossarcoma: ocorre nos ossos chatos, como mandíbula, úmero e osso esfenóide, e ainda é visível no desenvolvimento anormal dos dentes, como os dentes múltiplos, os tumores dentários e os dentes enterrados.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
A doença deve estar associada a polipose gastrointestinal hereditária com pigmentação mucocutânea (síndrome de Peutz-Jegher), síndrome do pólipo hereditário do cólon (síndrome do Canadá), síndrome de Turcot, síndrome de Gardner e outras polipose gastrointestinal. Identificação, estas doenças não são acompanhadas por alterações anormais no ectoderma, o que é útil para a identificação.
