A pele é propensa a hematomas após uma colisão
Introdução
Introdução Púrpura trombocitopênica (púrpura trombocitopênica) é causada por trombocitopenia, equimose ou sangramento visceral na mucosa da pele, e a pele é propensa a contusões após a colisão.
Patógeno
Causa
(1) Causas da doença
1. Púrpura trombocitopênica primária ou idiopática: clinicamente classificada como tipo 2, tipo aguda associada a infecções virais, como rubéola, sarampo, varicela, caxumba, mononucleose infecciosa e hepatite viral Espere.
2. Púrpura trombocitopênica secundária ou sintomática:
(1) Doens hematopoiicas tais como anemia apltica, mieloma, leucemia, linfoma maligno, mielofibrose, deficicia em vitamina B12 e ido fico, hemoglobinia paroxica do sono, anemia hemolica e semelhantes.
(2) Drogas como quimioterápicos, antibióticos, quininas, sulfonamidas, analgésicos antipiréticos, fenobarbital, drogas anti-tuberculose e diuréticos.
(3) infecções como sepse, febre tifóide, tifo, tuberculose, escarlatina, etc.
(4) Outros como coagulação intravascular disseminada, múltiplas reações de hemólise, hemangioma, hiperesplenismo, ressuscitação cardiopulmonar e circulação extracorpórea.
(dois) patogênese
Púrpura trombocitopênica primária ou idiopática, tipo aguda pode ser causada por reatividade cruzada de anticorpos antivirais com membrana plaquetária ou adesão de complexos imunes a plaquetas. As formas crônicas estão associadas à produção própria de anticorpos antiplaquetários. A púrpura trombocitopênica secundária ou sintomática é uma série de reações causadas por doenças hematopoiéticas, drogas, infecções, outras reações hemolíticas, como coagulação intravascular disseminada, múltiplas transfusões repetidas e hemangioma.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Contagem diferencial de leucócitos associados à imunoglobulina (PAIgG, PAIgA, PAIgM)
1. tipo aguda: mais comum em lactentes e crianças jovens, mais do que uma história de infecção viral, período de incubação de 2 a 21 dias. Início súbito, pode haver calafrios, febre, pele e membranas mucosas aparecem uma ampla gama de escarro, equimoses, ampliar em pedaços grandes, e até formar bolha de sangue, hematoma, especialmente no local da colisão. Envolvimento visceral, hemorragias nasais, trato gastrointestinal e sangramento do trato geniturinário. Hemorragia intracraniana é rara. Mas é mais perigoso. O curso geral da doença é de 4 a 6 semanas, a maioria das quais é autolimitada e tem um bom prognóstico. Alguns casos se tornaram crônicos após episódios repetidos.
2. Tipo crônico: principalmente em mulheres adultas, com início lento e sintomas relativamente leves. A menorragia é frequentemente o primeiro sintoma e o principal desempenho. A pele e as membranas mucosas estão espalhadas no escarro e nas equimoses, e a bolha sanguínea e o hematoma são raros. Pode envolver qualquer órgão dos órgãos internos. Às vezes pode ser visto que há mais sangramento na ferida após trauma ou pequena cirurgia. Sangramento maciço repetido durante um longo período de tempo pode causar anemia e leve inchaço do baço. A condição geralmente dura mais de meio ano, episódios repetidos e pode não haver sintomas durante o período intermitente. De acordo com as manifestações clínicas, as características das lesões, as características do exame experimental pode ser diagnosticada.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Varizes faciais e superiores, edema e cianose: a síndrome da veia cava superior, também conhecida como síndrome da obstrução da veia cava superior, é causada por obstrução venosa causada por lesões na veia cava superior ou ao redor, resultando em obstrução do fluxo sanguíneo da veia cava superior, resultando em membros superiores e face Uma síndrome de varizes, edema e hematomas.
1. tipo aguda: mais comum em lactentes e crianças jovens, mais do que uma história de infecção viral, período de incubação de 2 a 21 dias. Início súbito, pode haver calafrios, febre, pele e membranas mucosas aparecem uma ampla gama de escarro, equimoses, ampliar em pedaços grandes, e até formar bolha de sangue, hematoma, especialmente no local da colisão. Envolvimento visceral, hemorragias nasais, trato gastrointestinal e sangramento do trato geniturinário. Hemorragia intracraniana é rara. Mas é mais perigoso. O curso geral da doença é de 4 a 6 semanas, a maioria das quais é autolimitada e tem um bom prognóstico. Alguns casos se tornaram crônicos após episódios repetidos.
2. Tipo crônico: principalmente em mulheres adultas, com início lento e sintomas relativamente leves. A menorragia é frequentemente o primeiro sintoma e o principal desempenho. A pele e as membranas mucosas estão espalhadas no escarro e nas equimoses, e a bolha sanguínea e o hematoma são raros. Pode envolver qualquer órgão dos órgãos internos. Às vezes pode ser visto que há mais sangramento na ferida após trauma ou pequena cirurgia. Sangramento maciço repetido durante um longo período de tempo pode causar anemia e leve inchaço do baço. A condição geralmente dura mais de meio ano, episódios repetidos e pode não haver sintomas durante o período intermitente. De acordo com as manifestações clínicas, as características das lesões, as características do exame experimental pode ser diagnosticada.
