depósitos de cálcio na pele
Introdução
Introdução Os sais de cálcio são depositados na pele ou no tecido subcutâneo formando pápulas, nódulos ou lesões semelhantes a tumores, podendo ulcerar e formar úlceras e cicatrizes, mais comuns em crianças mais velhas e mais suscetíveis ao atrito e ao esmagamento dos membros. No local, a calcificação pode ser vista pelo exame de raios-X. Frequentemente secundária a doenças do tecido conjuntivo, como esclerodermia e dermatomiosite.
Patógeno
Causa
1. Ralos de cálcio da pele idiopáticos, a causa é desconhecida, pode ser dividida em:
1 generalizada: deposição gradual de sais de cálcio (especialmente fosfato) na derme, no tecido subcutâneo e no músculo, sem dano tecidual local ou defeitos metabólicos sistêmicos.
2 Limitações: Os sais de cálcio são depositados em algumas partes, especialmente nas articulações.
3 nódulos calcificados subepidérmicos (calcificação nodular focal da pele): por vezes difíceis de distinguir com limitações.
4 Calcinose semelhante a tumor: muitos depósitos de cálcio da pele semelhantes a tumores, muitas vezes com antecedentes familiares, acompanhados de hiperfosfatemia.
2. Desnutrição O cálcio pode ser secundário à doença:
1 tumor: benigno, como epitelioma calcificado, blastoma de cabelo, lipoma, hemangioma, maligno, como câncer epitelial de células basais, lipossarcoma e assim por diante.
2 cistos: tais como cistos epidérmicos, cistos sebáceos, cistos císticos e assim por diante.
3 traumatismos: como danos nos tecidos moles causados por hematoma causado por calcificação.
4 Desnaturação: como necrose gordurosa subcutânea e pseudo-icterícia elástica em lactentes.
5 inflamação: inflamação não específica, como acne, picadas de insetos, úlceras varicosas.
6 infecção: como tuberculose e histoplasmose pode causar cálcio e até depósitos de cálcio na pele.
7 doenças do tecido conjuntivo: como dermatomiosite e aquisição de pele dura, especialmente síndrome CRST com calcificação cutânea, espasmo arterial acral, esclerodermia e telangiectasia.
3. Calcinose metastática As seguintes alterações sistêmicas ou metabólicas podem ser secundárias a esta doença:
1 hipercalcemia: como hiperparatireoidismo, vitamina D ou ingestão excessiva de leite e cálcio, destruição óssea extensa causada por metástase de câncer, mieloma múltiplo, sarcoidose.
2 hiperfosfatemia: como hipoparatireoidismo, acidose tubular renal e assim por diante.
3 cálcio no sangue normal, doença do fosfato no sangue: como pseudo-hipoparatireoidismo.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Rotina de sangue de rotina de sangue bioquímica seis exame de urina X-ray medição cefalométrica
Sinais de desempenho:
(1) Deposição universal de cálcio: há depósito progressivo de cálcio na pele e no tecido subcutâneo, que é caracterizado por nódulos e placas duras, com fluxo de material. Clinicamente, o desempenho da calcificação metastática é muito semelhante, alguns pacientes podem ter miosite e o diagnóstico não pode ser confirmado na fase aguda.
(2) Deposição localizada de cálcio: manifesta-se como um nódulo único das extremidades e da face, principalmente das pálpebras (nódulos calcificados subcutâneos, cálculos cutâneos). A primeira infância é mais comum, mais comum em meninos. A maioria dos nódulos é hiperqueratótica e sensível. Raro pode existir no nascimento, ocasionalmente múltiplas lesões cutâneas.
(3) Depósito de cálcio idiopático tipo limitado: também se manifesta como um único nódulo dos membros, que ocorre nos dedos e cotovelos.
(4) Deposição de cálcio semelhante a tumor: Grandes depósitos ocorrem na pele e tecido subcutâneo, especialmente em torno da proeminência óssea (quadril, cotovelo e ombro). Mais mulheres que homens (2: 1), especialmente mulheres jovens. O exame radiográfico revelou depósitos profundos.
(5) hipercalcificação cutânea idiopática da pele: seu início na infância ou no início da idade adulta, manifestando-se como múltiplas colorações da pele assintomáticas ou nódulos indefinidos amarelos, muitas vezes com fluxo de material granuloso semelhante à substância branca. Células inflamatórias crônicas e detritos calcificados às vezes são excretados pela epiderme. O curso da doença é lento e dura vários anos e acaba curando. Este tipo é um tipo especial de calcificação cutânea idiopática e é raramente visto clinicamente.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
(1) Deposição universal de cálcio: há depósito progressivo de cálcio na pele e no tecido subcutâneo, que é caracterizado por nódulos e placas duras, com fluxo de material. Clinicamente, o desempenho da calcificação metastática é muito semelhante, alguns pacientes podem ter miosite e o diagnóstico não pode ser confirmado na fase aguda.
(2) Deposição localizada de cálcio: manifesta-se como um nódulo único das extremidades e da face, principalmente das pálpebras (nódulos calcificados subcutâneos, cálculos cutâneos). A primeira infância é mais comum, mais comum em meninos. A maioria dos nódulos é hiperqueratótica e sensível. Raro pode existir no nascimento, ocasionalmente múltiplas lesões cutâneas.
(3) Depósito de cálcio idiopático tipo limitado: também se manifesta como um único nódulo dos membros, que ocorre nos dedos e cotovelos.
(4) Deposição de cálcio semelhante a tumor: Grandes depósitos ocorrem na pele e tecido subcutâneo, especialmente em torno da proeminência óssea (quadril, cotovelo e ombro). Mais mulheres que homens (2: 1), especialmente mulheres jovens. O exame radiográfico revelou depósitos profundos.
(5) hipercalcificação cutânea idiopática da pele: seu início na infância ou no início da idade adulta, manifestando-se como múltiplas colorações da pele assintomáticas ou nódulos indefinidos amarelos, muitas vezes com fluxo de material granuloso semelhante à substância branca. Células inflamatórias crônicas e detritos calcificados às vezes são excretados pela epiderme. O curso da doença é lento e dura vários anos e acaba curando. Este tipo é um tipo especial de calcificação cutânea idiopática e é raramente visto clinicamente.
