Pele e mucosas pigmentadas
Introdução
Introdução Manchas na pele e nas membranas mucosas são um sintoma da síndrome do pólipo gastrintestinal múltiplo. A síndrome da polipose gastrointestinal generalizada refere-se à ocorrência de múltiplos pólipos no trato digestivo (para pólipos metaplásicos ou inflamatórios jovens), anormalidades ectodérmicas e infecções intermitentes graves. Um grupo de síndromes de sintomas gastrointestinais e neurológicos, como diarréia, dor abdominal e dormência dos membros. Inventado em 1955 por Crokhite e Canadá. Também é conhecida como síndrome de Cronkhite-Canada. A idade de início é maioritariamente entre os 30 e os 86 anos, e os machos são mais do que as fêmeas, cerca de 1,5: 1.
Patógeno
Causa
A causa é desconhecida, e nenhum fator genético foi encontrado.Algumas pessoas pensam que isso pode estar relacionado à falta de resposta imune do tipo retardada no intestino delgado. Patologicamente, o trato gastrointestinal tem reação inflamatória mucosa óbvia, que é mais evidente no estômago e no intestino delgado. Os pólipos são mais comuns no duodeno. O final do íleo também é mais, e o diâmetro dos pólipos pode variar de alguns milímetros a três centímetros. A maioria dos estudiosos acredita que os pólipos são pólipos tipo hamartoma do tipo jovem, e as lesões da mucosa gástrica são semelhantes às da Menetriey.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Exame de rotina de sangue
Os principais critérios diagnósticos incluem:
1. Sintomas do trato digestivo e manifestações ectodérmicas anormais de diarréia e dor abdominal.
2. A angiografia gastrintestinal com tintura de raios X encontrou múltiplas imagens de pólipos.
3. A endoscopia do trato digestivo revelou múltiplos pólipos difusos.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
A doença deve estar associada a polipose gastrointestinal hereditária com pigmentação mucocutânea (síndrome de Peutz-Jegher), síndrome do pólipo hereditário do cólon (síndrome do Canadá), síndrome de Turcot, síndrome de Gardner e outras polipose gastrointestinal. Identificação, estas doenças não são acompanhadas por alterações anormais no ectoderma, o que é útil para a identificação.
