heterocromia da pele
Introdução
Introdução Uma das lesões cutâneas características da dermatomiosite, pigmentação no mesmo local, pigmentação pontuada, queratinização punctata, telangiectasia, etc, conscientemente coceira, mais comum na face, pescoço, tronco.
Patógeno
Causa
Heterocromia cutânea atrófica vascular
Causa: Esta doença é uma doença atrófica vascular, pode ser um sinal, não uma doença independente.
2. Heterochromia cutânea congênita com bolhas
Podem ser bolhas autossômicas recessivas, traumáticas ou espontâneas, com extremidades e articulações, geralmente com gengivite hemorrágica, desenvolvimento anormal dos dentes, desnutrição, estenose esofágica e uretral.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Histopatologia fúngica
Alterações patológicas gerais:
1. A epiderme é atrofiada e a melanina da pele heterocromática é significativamente aumentada.
2. Uma pequena quantidade de corpos gelatinosos pode ser vista.
3. Degeneração vacuolar das células basais, separação epidérmica grave, epiderme ou formação de bolhas subepidérmicas.
4. A vasodilatação papilar dérmica apresentava fagócitos, sem infiltração linfocitária óbvia.
Características clínicas:
1. No período neonatal ou na primeira infância, não há diferença significativa entre os gêneros.
2. Pode ser autossômico recessivo.
3. Bolhas traumáticas ou espontâneas, especialmente nas extremidades e articulações.
4. Cor da pele com atrofia progressiva.
5. Sensível à luz.
6. A ceratose palmar é excessiva.
7. Frequentemente acompanhada de gengivite hemorrágica, desenvolvimento anormal dos dentes, desnutrição, estenose esofágica e uretral.
8. A bolha diminui gradualmente com a idade.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Diagnóstico diferencial clínico:
1. Heterochromia cutânea esclerosante hereditária.
2. Ceratose hereditária do membro ceratose cutânea.
3. Heterochromia da pele congênita.
4. Ceratose congênita.
