macrocefalia
Introdução
Introdução A macrocefalia é causada pelo espessamento do córtex cerebral congênito e pela proliferação de células da glia, cujo cérebro está anormalmente aumentado, podendo chegar a 1.500 g (390 g normais) ao nascer ou aumentar rapidamente após o nascimento. Maior, fechado devido ao atraso. Em geral, a pressão intracraniana não aumenta, e o saco cranial e a face aumentam uniformemente. Embora a cabeça seja grande, não há hidrocefalia, e não há "sinal de queda" no olho.O desenvolvimento físico e mental da criança doente pode ter diferentes graus de obstáculos. Há também problemas de visão e audição, e cerca de metade dos pacientes tem convulsões.
Patógeno
Causa
Espessamento cortical cerebral congênito e proliferação de células gliais, aumento cerebral anormal, 1500 gramas (normal 390 gramas) ao nascer, ou aumentar rapidamente após o nascimento. O agachamento frontal é geralmente grande e o fechamento é atrasado. A pressão intracraniana não aumenta, e o saco cranial e a face aumentam uniformemente. Embora a cabeça seja grande, não há hidrocefalia, e não há "sinal de queda" no olho.O desenvolvimento físico e mental da criança doente pode ter diferentes graus de obstáculos.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Exame de CE do cérebro Exame de EEG
A pressão intracraniana não aumenta, e o saco cranial e a face aumentam uniformemente. Embora a cabeça seja grande, não há hidrocefalia, e não há "sinal de queda" no olho.O desenvolvimento físico e mental da criança doente pode ter diferentes graus de obstáculos. Há também problemas de visão e audição, e cerca de metade dos pacientes têm convulsões. A angiografia cerebral do gás pode ser distinguida da hidrocefalia e dos tumores cerebrais. O ventrículo desta doença não se expande. O prognóstico desta doença é paralelo ao grau de desenvolvimento anormal do cérebro.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Hidrocefalia congênita, hidrocefalia é causada principalmente por um grande aumento de hidrocefalia no cérebro.As manifestações clínicas são principalmente o aumento rápido do crânio, a sutura cranial é separada, a cárdia é aumentada, e o teste de transmissão da luz é positivo.De acordo com a duração da doença, existem diferentes graus. Retardo mental e outros sinais do sistema nervoso.
Estenose craniana: devido ao fechamento prematuro da sutura do crânio, pode ser dividido em doenças hereditárias, também pode espalhar a doença, manifestações clínicas de pequena circunferência craniana, a formação de deformidade cerebral, muitas vezes com aumento da pressão intracraniana e retardo mental.
Malformação penetrante do cérebro: A lesão é uma ou mais cavidades gotejantes semelhantes à cabeça no hemisfério cerebral, que podem se comunicar com o ventrículo ou com o espaço subaracnóideo.Os sintomas são óbvios de retardo mental e outros sintomas do sistema nervoso.
Microcefalia: Herança recessiva idiopática primária, infecção secundária devido a infecção viral materna ou outras causas, a primeira é freqüentemente acompanhada por retardo mental grave, o nível de inteligência deste último depende da causa e do tamanho da cabeça. E definido.
As deformidades do giro cerebral, incluindo nenhum giro cerebral, giro cerebral grande ou pequeno, têm distúrbios intelectuais e emocionais óbvios.
