cabeça pequena
Introdução
Introdução A cabeça pequena é comum em pequenas deformidades na cabeça, o que significa que a cabeça tem 2 diferenças padrão ou menos do que as crianças normais. Vários fatores prejudiciais (infecção, desnutrição, envenenamento, radiação) nos estágios iniciais da gravidez podem afetar o desenvolvimento do cérebro fetal. Anormalidades metabólicas, aberrações cromossômicas (como trissomia do cromossomo 21, trissomia do cromossomo 18, trissomia do cromossomo 13 ou outras anormalidades) também estão frequentemente associadas a pequenas deformidades da cabeça, bem como algumas pequenas deformidades hereditárias da cabeça da família. Várias causas (hipóxia, infecção, trauma) no nascimento ou após o nascimento também podem causar danos cerebrais e atrofia cerebral, e a circunferência da cabeça se torna menor, o que é chamado de deformidade da cabeça secundária.
Patógeno
Causa
Há muitas razões para a pequena deformidade da cabeça: vários fatores prejudiciais (infecção, desnutrição, envenenamento, radiação) no início da gravidez podem afetar o desenvolvimento do cérebro fetal. Anormalidades metabólicas, aberrações cromossômicas (como trissomia do cromossomo 21, trissomia do cromossomo 18, trissomia do cromossomo 13 ou outras anormalidades) também estão frequentemente associadas a pequenas deformidades da cabeça, bem como algumas pequenas deformidades hereditárias da cabeça da família. Várias causas (hipóxia, infecção, trauma) no nascimento ou após o nascimento também podem causar danos cerebrais e atrofia cerebral, e a circunferência da cabeça se torna menor, o que é chamado de deformidade da cabeça secundária.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Exame físico de rotina tomografia computadorizada
Alguns cérebros pequenos e deformados são pequenos, mas a forma é normal, enquanto outros têm deformidades óbvias ou são acompanhados por ventrículos aumentados.
A cabeça da criança doente é pequena e pontiaguda, a testa é estreita, o saco craniano é pequeno, o occipital é plano, a face e as orelhas parecem relativamente grandes, e os fechamentos anterior e sacral são muito precoces e pode haver sulcos interósseos.
O desenvolvimento físico e o desenvolvimento mental de crianças com pequenas deformidades geralmente ficam para trás, mas nem todas as crianças com pequenas deformidades na cabeça são acompanhadas por retardo mental, e cerca de 7,5% da circunferência da cabeça é menor do que os desvios padrão normais de 2 a 3. Algumas crianças têm convulsões e / ou paralisia cerebral. A tomografia computadorizada mostrava atrofia cerebral, alargamento dos ventrículos e espaço subaracnóideo, e mostrava apenas pequeno volume cerebral, enquanto outras estruturas eram normais.
O outro também pode ser expresso como uma síndrome da cabeça pequena chamada síndrome de Rett. Os critérios diagnósticos desenvolvidos de acordo com o 1984 International Symposium de Viena são os seguintes:
1 menina está doente.
2 período pré-natal e perinatal é normal, 6 a 18 semanas após o nascimento, o desenvolvimento neuropsiquiátrico e motor é normal.
3 A circunferência da cabeça é basicamente normal ao nascimento, e o desenvolvimento sexual é retardado de 6 meses a 4 anos após o nascimento.
A inteligência de 41 anos e meio regrediu gradualmente e o contato com a área circundante diminuiu.
51 a 4 anos de idade, gradualmente, perdeu as habilidades da mão adquirida, estereótipos repetidos de específica tocando duas mãos, lavagem e ação de torção, com hiperventilação paroxística, dentição ou contemplação.
6 andando menos, alterações na marcha ou ataxia.
7 Pode haver um período estável no curso da doença, e surgem sinais de epilepsia e do trato piramidal.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Cabeça pequena no nascimento: A principal manifestação desta doença é que após o desenvolvimento do cérebro estar completo, o peso do cérebro é significativamente mais leve que o normal, e o cérebro é muito pequeno ou não tem retorno do cérebro. O desenvolvimento do cérebro é obviamente lento e, mesmo quando o bebê está entre 3 e 5 meses, ele pára de se desenvolver. Como resultado, a cabeça da criança ficou pequena e pontiaguda, o nariz estava afundado, as orelhas eram grandes, a testa retraída, a testa estreita, a circunferência da cabeça extremamente pequena e a altura inferior a 42 cm. A testa e a área occipital da criança doente são planas e a cárdia e a sutura são fechadas cedo. O desenvolvimento físico é obviamente anormal e o desenvolvimento mental é significativamente lento. Algumas crianças até têm convulsões, membros rígidos ou mãos e pés inchados.
Cabeça grande: Como o bebê grande come o leite em pó inferior sem nutrição, todo o corpo, incluindo a cabeça e o rosto, ficará inchado. Além disso, esses pós de leite inferiores não são apenas pobres em proteínas, mas também baixos em outros nutrientes, como cálcio, fósforo e vitaminas, especialmente na ausência de vitamina D, impedindo a absorção de cálcio pelo corpo, calcificação óssea e lactentes. Existe uma alta probabilidade de complicação do raquitismo, que é caracterizada por uma grande cabeça e uma proporção corporal descoordenada.
Crânio aumentado: O aumento progressivo do crânio devido ao aumento da pressão intracraniana não é proporcional ao desenvolvimento de todo o corpo. A testa se projeta para frente, a cúpula é pressionada para baixo, o globo ocular está para baixo, o globo ocular está voltado para baixo, a parte superior da esclera é branca, o tornozelo anterior é aumentado e a tensão aumentada, outros sacos podem ser aumentados, a articulação craniana separada e a veia do couro cabeludo dilatada. Quando a criança não está fechada, o crânio pode ser compensado pela expansão quando a pressão intracraniana é aumentada.
Deformidade da cabeça triangular: a testa é fechada, a testa fica menor e a parte posterior do crânio cresce excessivamente, o que é chamado de deformidade da cabeça triangular. A deformidade da cabeça triangular é um sintoma facial da síndrome da deformidade craniofacial pediátrica. A displasia da cabeça nasce com cabeça escapular, cabeça triangular, cabeça curta e outras deformidades, e algumas podem ter cardia aberta, sulco sagital e em espinha e hipoplasia cerebral, estreitamento facial, olecrano, mandíbula pequena, Pequenas rachaduras na boca, aurículas anormais, etc., também é conhecida como síndrome da deformidade da face da ave.
Cérebro gigante de cabeça longa: A síndrome da malformação cerebral gigante pediátrica é uma síndrome na qual bebês e crianças pequenas estão crescendo muito rápido, com grande retardo mental e mental. As manifestações clínicas dessa doença têm um aumento significativo no desenvolvimento físico no período neonatal e têm cérebro gigante de cabeça longa, retardo mental, anormalidades específicas da face e dos membros.
